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1、·716·国际El腔医学杂志第41卷6期2014年11月WWW.gjkqyxzz.ca微小RNA21与干细胞之间的关系郑金绚吴莉萍中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院正畸科;广东省口腔医学重点实验室广州510055【摘要】微dxRNA(miRNA)参与早期胚胎发生以及细胞增殖和分化、细胞生存和程序性死亡、细胞代谢和能量平衡等一系列重要的生命过程。其中,miRNA21通过调节转化生长因子(TGF)B—Smad信号转导通路促进间质干细胞(MSC)成脂分化和抑制人脂肪源干细胞增殖。骨形态发生蛋白(BMP)受体(BMPR)2为BMP9诱导干细胞成骨分化
2、所必需,而BMPR2是miRNA21的作用标靶,即miRNA2l与干细胞成骨分化相关。在MSC分化过程中,miRNA21通过抑制萌芽(SPRY)l和SPRY2蛋白表达,调节细胞外信号调节激酶一促丝裂原激活蛋白激酶信号转导通路活性的大小和持续时间,增~IMSC的分化潜能。miRNA21过表达可以促进低氧或无血清条件下MSC的生存,而下调miRNA21.~lJ会加快MSC程序性死亡。明确miRNA21的生物学功能及其对干细胞分化的调控机制,旨在为干细胞在组织工程技术和疾病防治等方面的应用奠定依据。[关键词】微d~RNA;干细胞;分化;程序性细胞死亡
3、;调控机制[中图分类号】R786[文献标志码】A【doi110.7518/~kq.2014.06.024RelationshipbetweenmicroRNA21andstemcellZhengJinxuan,WuLiping.(Dept.ofOrthodontics,GuanghuaSchoolofStomatology,HospitalofStomatology,SunYat—senUniversity;GuangdongProvincialKeyLaboratoryofStomatology,Guangzhou510055,China)I
4、Abstract】MicroRNA(miRNA)playsaroleintheprogressesofearlyembryogenesisandproliferation,differentiation,survival,apoptosis,metabolism,andenergybalanceofcel1.MiRNA21promotesadipogenicdifferentiationofmesenchy—malstemcell(MSC)andinhibitstheproliferationofhumanadipose—derivedstem
5、cellbytransformingthegrowthfactor(TGF)13一Smadpathway.Bonemorphogeneticprotein(BMP)receptor(BMPR)2isatargetofmiRNA21,whichisnecessaryforBMP9一inducedosteogenesis.ThisfindingindicatesthatmiRNA21isrelatedtotheosteogenicdifferentiationofstemcel1.DuringthedifferentiationofMSC,miRN
6、A21downregulatestheexpressionofsprout(SPRY)1andSPRY2tomediatetheactivationanddurationofextracellularsignal--regulatedkinase-·mitogen-·activatedproteinkinasepathwayandimprovesthedifferentiationpotentialofMSC.TheoverexpressionofmiRNA21canalsoenhancethesurvivalofMSCunderhypoxia
7、orserum—freecondition,butthedownregulationofmiRNA21acceleratescellapoptosis.Thus,biologicalfunctionandregulatorymechanismduringthediferentiationofmiRNA21stemcellCanlaybasisfortheusageofstemcellintissueengineeringandthepreventionandtreatmentofdiseases.IKeywordslmicroRNA21;ste
8、mcell;differentiation;apoptosis;regulatorymechanism微小RNA(microRNA,miRNA)广泛存
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