纳米颗粒跟踪分析技术为外泌体表征开拓新途径.pdf

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2、的选择上遇到了难题。医院。果然,马尔文没有让他们失不断发展,生物学界对外泌体的在当前中国市场主流的外泌望。探索日趋深入。2013年,3位国外体表征方法中,研究人员的选择科学家因在细胞膜转运机制的研一般有电子显微镜、流式细胞仪完善功能究上取得关键I生突破,被授予诺和动态光散射技术。但电子显微全方位响应客户需求贝尔生理学或医学奖。由此,外泌镜一次只能观测数量有限的颗体的研究达到了一个全新的高粒,在代表性上存在严重不足,同从接洽到接受NTA技术,仅度。时,由于电子显微镜的样本制备在短短3个月的时间内该医院就近年来,越来越多

3、的证据显过程比较复杂,因此很容易造成决定采用马尔文NanoSight系列示出外泌体对临床治疗的重要价样本的形态、状态发生改变;流式最新型号的产品——NS300纳值。外泌体是细胞问信使,通过其细胞仪目前公认的测量颗粒粒径米颗粒跟踪分析仪(简称NS数量和生物化学组成的变化,可下限为300nm左右,大大超过了300)。对此次合作,马尔文为进一步的临床诊断提供有力的外泌体的粒径上限;而动态光散NanoSight产品专家梅洁先生表证据。它携带多种蛋白质和射技术不适合多分散的复杂外泌示:“说服客户的不是我们的专miRNA,参与细

4、胞信号转导、细胞体样本的测量,且无法得出样品家,而是马尔文的产品本身。”迁移、血管新生和肿瘤细胞生长中外泌体的浓度。在为该医院提供详细的设备等过程,并且有可能成为药物的后来,经过对国际上最顶尖培训后,马尔文NS300便马上被天然载体,应用于肿瘤检测或临的研究设备进行慎重分析和比投入使用。很快,它凭借卓越高效床治疗。对,该医院开始留意英国马尔文的性能和方便快捷的操作获得了但目前国内在外泌体研究方仪器有限公司(简称马尔文)的产客户研究团队的普遍认可。面的经验十分有限,无论是离心品。作为全球材料和生物物理表法、过滤离心法还

5、是免疫磁珠法,征领域的领先企业,马尔文为全出色的质控作用都无法同时保证外泌体的含量、球众多客户提供高性能的粒度表纯度以及生物活性。这首先就制征解决方案,在业界享有盛誉。特外泌体的提取一直以来都是约了外泌体样本的制取,进而对别是其采用了全新一代纳米颗粒横亘在所有相关研究者面前的一后续的表征造成困难。而测量技跟踪分析技术(马尔文专利技术,道难题。生物细胞中的囊泡种类术的局限性也极大地阻碍了外泌简称NTA)的NanoSight产品系繁多,怎样证明提取的颗粒一定体在这些领域的研究进展。列,可以直接并实时观测纳米颗就是外泌体呢

6、?电子显微镜在鉴为了与国际先进水平接轨,粒,通过光学显微镜收集纳米颗定一定数量的颗粒属性方面固然同时推动中国医疗事业的发展,粒的散射光信号,拍摄其在溶液有效,但如前所述,电子显微镜不使更多中国患者获得康复良机,中做布朗运动的影像,再对每个适合对大量颗粒进行快速分析,第1期上海化工而动态光散射技术又只能对分布以测定颗粒的数量,准确指示样粒有关的全面信息。这样不仅减相对均一的样本颗粒进行检测,本溶液中的单位体积颗粒浓度和少了人为操作失误的概率,更大并且不具备荧光功能。颗粒数量,进行以量为基准的粒大提高了研究人员的工作效率

7、。这种情况下,配备了先进径测试和分布测试。对于客户可据该客户介绍,在使用马尔NTA检测技术的马尔文NS300能存在的样本量不足的研究情文NS300之前,做4个实验项目便体现出强大的功能:它能够进况,马尔文NS300也能通过支持使用流式细胞仪,可能要花一个行严格的质控,通过对观察到的低浓度测试帮助实现既定监测目下午的时间,而现在用马尔文NS所有颗粒进行分析和计算,第一标;而同样的条件,传统电子显微300,一个小时就能轻松搞定,且时间给出样本粒度的详细分布和镜很难实现有效的统计学分析。分析结果全面、可靠。对他们来浓度的具

8、体信息。同时,研究人员说,这不仅节约了大量的时间,加还可以利用荧光标定重点的特定操作简便、工作效率高速推进整个科研进程,而且还为外泌体颗粒,从4种发射不同波医院节省了宝贵的人力成本。长(405nm、488nm、532nm和通常,大型仪器(如流式细胞“市面上常见的表征仪器往635nm)的激光器中选择一款,搭仪)在使用前都需要进行复杂的往只具有单一

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