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1、。、、、,、、、,想每年通过生产计划技术培训阶段检验总结教训模使人力物力技术设备等与生产规模相适应做到,“”,、,,。等措施提高职工自觉地防微思想和行动强化该场生产条件充足投人和技术到位消毒彻底管理细致“’。、,、。、,,24的防微工作加强原蚕区的管理和建设建立原蚕很抓桑园治虫工作夏伐冬伐后立即清园并用。,,饲养安全区一是通过长期合同把原蚕区的桑园房屋50%甲胺磷100倍液喷洒桑园养蚕期间用80%敌敌,,“。、全部租用再就地承包给服从我场的管理的原蚕户防畏混合40%乐果80倍稀释后分片杀虫5制订严格”,。,。、,微的措施制度就会顺利贯彻执行二是兴建新蚕房的消毒防病制度并认真执
2、行6加强预知检查及时发,,,,。、,。改造旧蚕房配备抽水设施铺设水泥地面增建贮叶室现问题早期预防7实行分户铺蛹分组制度可及、。、、。每户一个蚕坑改善了原蚕区条件3严格控制生产规时准确淘汰有毒蚕户的蚕蛹苗蛾(宁桑供稿)广西蚕、桑新品种通过省级品种审定卜、“”、,,广西蚕业指导所培育的蚕桑新品种桂蚕一号合分析写出鉴定报告递交自治区农作品种审定委员“”、“”,,桂桑优62桂桑优12于2X()0年1月在南宁通过了会讨论经蚕桑品种审定委员会审议一致认为这3个。、,广西农作物品种审定委员会的审定这三个新品种首品种已达到自治区蚕桑品种的审定标准可作为广西。:“先经省级连续2年的实验室共同鉴
3、定和农村的生产鉴21世纪推广的第一批蚕桑新品种分别命名为桂蚕、,,”“、。定然后由自治区蚕桑鉴定组将其鉴定的成绩汇总综一号桂桑优6’2桂桑优12’(顾家栋供稿)梦“汾“匕倒长粗索沦令诊断检验玲用不同方法检测猪SVDV感染介举攀不带带素。波兰研究人员研究了从5头试验感染猪所采临床的只有用nPCR能够分别在感染后4和48天长的时。。样品和组织样品中猪水疤病病毒(SVDV)的持续时间间发现血液和鼻拭子中的病毒NRA用病毒分离和。、、、n,从3头未感染猪取阴性样品从水疤鼻拭子血液粪RT一CPR能够检出感染后长达70天粪便中的病毒基。n,便和其他器官收集上皮组织样品检测感染性SVDV颗
4、因组用RT一PCR可以在感染后的25和48天检出、。。粒基因组和抗原应用的诊断试验包括提取病毒RNA躯体肌肉和扁桃体中的病毒RNA在感染7天以后一e、一。,的QIAcENRN、y试验检测svDv抗原的MAc般不能在其他器官发现病毒本研究结果表明所介绍,一,EIJSA法RRT一RR一的朋CRDv逆转录cP(CP一步代)和RT一nR方法对于判断猪的vs感染持续时间wen,。。PcR(RT一PcRPCR套式两步)对于检测从感染过可能是有用的..,eu,,:程中后期所采样品中的svDv一envtBl199969(112145盯研测定是最敏感(李凯年编译))鸡肠炎沙门氏菌感染监测,肠炎
5、沙门氏菌(S)E是引起人类食物中毒的重要病用三种方法检测鸡群的血样由于SE感染鸡变成隐性。。,。原之一为了准确有效的监测鸡群肠炎沙门氏菌感染带菌鸡因此未分离到SE商品ELISA试剂盒的阳性,,,,情况日本学者建立了一种ElsA试验用于检测sE特率为。RPA的阳性率为30%而该方法的阳性率为。。。,异性血清抗体该方法包被抗原为无鞭毛的SE抗原70%特异性试验表明本方法除与沙门氏菌09血清,,,,,,,试验检测血清来自某一SE分离阳性鸡群检测结果表型血清呈阳性反应外与沙门氏菌iVHm020407,。明该方法的阳性率为70%而快速平板凝集试验(1评A)08血清型及埃希氏大肠杆菌抗血
6、清均为阳性研究证,。的阳性率为60%以有鞭毛SE作抗原的商品EUSA试实本ELISA适于隐性带菌鸡的检测..。,,,:剂盒的阳性率为30%在第一次监测后约10天再次(史同瑞编译自彻iD2科(劝291一296)0牛结核病的活体诊断..,,,,,、AHB1114在实验室的条件下俄学者监脚等对牛结930107和121天分别采集血液鼻腔和直肠粘、,,,、核病开展了研究采用传统的和非传统的生前诊断法液运用染色镜检培养生物学方法(用海猪试验)和多一、、、、,,90一lkg612345和6聚;123取体重为o的健康小牛头(酶链反应法进行检测小牛受感染后分别经过.,。:号)每头小牛以口服lo
7、mg的Mbvois培养物而受感和4个月作皮内结核菌素试验结果表明宰后病料培.。,,,4615125和6;染号和号小牛在81天后再重复感染次经过养和生物学方法阳性者是号小牛多聚酶链,,,,,,,,,,,,,,,,,92316202327303437525865727986反应阳性者是一2和3;用结核菌素检查的24份料号小牛·11.,,,,,2%6;;951天样品中阳性13份(54)号小牛始终为阴性用胶查时皆为阴性感染后203037和采取的90份..,,,阳性26份(591%这6样品作生物学试验4%;3%乳
