基质金属蛋白酶9与高血压动脉重构.pdf

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1、·1166·医堂综述2015年4月第21卷第7期MedicalRecaoitulate．ApL2015．v01．21．No．7[30]GombartAF，BhanI，Bo~egaardN，eta1．Lowplasmalevelofforthepost—antibioticera[J]cathelicidinantimicrobialpeptide(hCAP18)predictsincreased241．infectiousdiseasemortalityinpatientsundergoinghemodialysis[J]．[33]TomiokaH，NakagamiH．TenmaA．eta

2、1．Novelanti．microbialpep—ChnInfectDis，2009，48(4)：418'424．tideSR379accelerateswoundhealingviathePBkinase／Akt／[31]BenachourH，ZaiouM，SamaraA，eta1．AssociationofhumanmTORpathway[J1．PL0sOne，2014，9(3)：e92597．cathelicidin(hCAP一18／LL-37)geneexpressionwithcardiovascu-[34]FoxMA，ThwaiteJE，UlaetoDO，eta1．Design

3、andcharacterizationlardiseaseriskfaetorsfJ1．NutrMetabCardiovascDis，2009，19ofnovelhybridantimiembialpeptidesbasedoncecropinA．LL_37(1O)：720-728．andmagaininIIiJ1．Peptides，20l2，33(2)：197-205．[32]PradoMontesde0caE．Antimiembialpeptideelicitors：newhope收稿日期：2014427423修回日期：2014．10．10编辑：郑雪基质金属蛋白酶9与高血压动脉重构张明

4、杰(综述)，李敬诚，张莉莉(审校)(第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科，重庆400042)中图分类号：Q249；R543．5文献标识码：A文章编号：1006-2084(2015)07—1166423doi：10．3969／j．issn．1006-2084．2015．07．006摘要：基质金属蛋白酶9(MMP-9)是基质金属蛋白酶家族中的重要一员，是锌离子依赖的细胞蝌蚪尾巴在退化过程中含有一种外基质(ECM)的降解酶。ECM的重塑通过影响细胞的结构和功能参与多种疾病的病理过程。降解纤维胶原的胶原酶后，至今MMP-9作为ECM的主要降解酶，通过调控基质胶原成分的合成和降解，直接影响血管

5、平滑肌细胞形已发现多种MMPs，其中在人类态和功能，并在高血压血管重构过程中发挥重要作用。同时，MMP-9也有望成为心脑血管疾病特别中发现23种。白细胞、肿瘤细是高血压的潜在标志分子。胞、单核巨噬细胞、内皮细胞、平关键词：基质金属蛋白酶9；高血压；动脉重构；细胞外基质；血管平滑肌细胞滑肌细胞等多种细胞可合成和分MatrixMetalioproteinase9andHypertensiveVascularRemodelingZHANG增-fie，Jing—cheng，泌MMPs，而且大部分细胞并不ZHANGLi—li．(Departmento，Neurology，InstituteofSur

6、geryResearch，DapingHospital，theThirdMilitaryMedicalUniversity，Chongqing400042，China)储存MMPs，当施加MMPs激动Abstract：Asoneofthemostimportantmember8ofmatrixmetall0pr0teinases(MMPs)，matrixmetallo—剂或细胞受到特定刺激时，MMPsproteinase9(MMP-9)isazinc-dependentendopeptidasetodegradethecomponentsoftheextraeellularmatrix(E

7、CM)．ECMremodelingisinvolvedinmanyphysiologicalandpathologicalprocessesviaalteringthe的合成将增加，并很快地分泌到structuresandfunctionsofcells．MMP-9regulatesthesynthesisanddegradationofcollagencomponentsofECM中去。ECMandchangesVas