小鼠卵巢颗细胞.doc

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1、小鼠卵巢颗粒细胞CP-M050一、产品简介1.2.3.4.产品名称：小鼠卵巢颗粒细胞(Mouseovariangranulosacells)组织来源：小鼠卵巢组织产品规格：5×105cells/25cm2培养瓶细胞简介：小鼠卵巢颗粒细胞分离自PMSG诱导后3天的小鼠的卵巢组织，颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞，其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。细胞形状呈圆形或椭圆形。本公司生产的小鼠的卵巢颗粒细胞采用机械分离法制备而来，细胞总量约为5×105个/瓶，细胞纯度可

2、达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。5.培养基信息：1）基本培养基：DMEM高糖2）添加因子：FBS、Vc、Insulin、Penicillin、Streptomycin等。二、细胞培养状态发货前发送电子版照片三、使用方法客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。1.2.取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入37℃，5%CO2培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。 3.细胞传代：1)2)吸出细胞瓶中的培养基，用PBS

3、清洗细胞一次。加入0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃消化3min左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃5%CO2细胞培养箱中培养。3)4)待细胞完全贴壁后，培养观察，每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。四、注意事项1.2.3.4.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴

4、壁及其生长状态。该细胞只可用于科研。备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。