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1、国外科技动态一总期(研究与城现揭娇梅春嵘雄体峋叁嘶真扣,对于长期折磨人类的梅毒螺旋这一细菌的基因组序列在过去人知但能引起被感染者极强烈的,,。体在实验室内进行研究几乎是不一年中被一点一点地公布出来为炎症反应,可能的但现代基因技术最终揭开解释这一螺旋体何以如此坚韧以及该基因组最使卢克哈特振奋的。。。了它的奥秘怎样用疫苗摧毁它提供了线索个特征是一些意外的重复序列这些别基因序列使罗莎等人一下就发现重复序列使人们很难按正确顺序将,,20年前得克萨斯大学的微生物了1000多个潜在的蛋白质而在开序列片断的尾端对正从而放慢了·
2、学家史蒂文诺里斯开始研究梅毒始排序时只知道24个左右的蛋白排序的速度。但这些重复序列也代,,。,,螺旋体时这种微生物很快就挫败质这是一个巨大的飞跃目前科表了一族很相似的基因这些基因了他的计划。该螺旋体十分坚韧,学家们正在研究新的诊断试验并以或许能解释这一微生物避开免疫系无论如何也无法使之在培养皿中存这些新发现的蛋白质为基础研究潜统的能力((这些基因可能正是研制。。:“。活在疫苗卢克哈特说(这一基因有效疫苗的关键所在。,而今诺里斯利用现代基因研究组)为我们节省了好几年的工作以前卢克哈特的小组已发现。,,的手段终于揭
3、开了梅毒的秘密诺由于这种细菌很难对付所以应当了两个这样的基因它们编码蛋白里斯和微生物学家乔治·温斯托克,首先弄清它们的排序。”该基因组还质的构成表明,螺旋体在它的表面·。以及克莱尔弗雷泽领导的一个基可能帮助研究人员解开一个长期的携带了这些蛋白质由于可以得到,。:因研究小组描绘了组成该细菌基因谜团梅毒起源于何处基因组的数据卢克哈特及其同事,,,密码的114万个碱基对震惊了整个诺里斯说研究小组观察这一才能开发序列数据库找到产生相微生物界。蒙大拿州国立变态反应菌体完整的基因群时发现,这是一似蛋白质的基因。这些蛋白质似乎
4、及传染病研究所的分子生物学家帕种“有代谢缺陷的生物”。这种螺旋是螺旋体为免疫系统提供的工作·“,:特里夏罗莎说(这一结果)向前体从它的宿主那里偷取生存所必不面当卢克哈特将这一生物体暴露”。。,迈进了一大步可缺的分子为此目的它的基因在为缩短这些蛋白质重组型式而制,没有几种病原体像梅毒那样成为有5%似乎是专为运输蛋白质编码备的抗体中时发现抗体覆盖了梅。,,医学上久攻不克的难题梅毒曾席卷的这种蛋白质借助氨基酸及碳氢毒螺旋体好像是为防止被巨噬细。,,,化合物等进行运输诺里斯说对胞吞巨噬细胞是免疫系欧洲使医生们不得不采取一
5、些极端噬作准备的、常常是没把握的疗法如汞汽、砒霜宿主强烈的依赖性是这种微生物体统第一道防线的一部分。。。,来治疗青霉素的发现结束了这一困难于培养的原因正像病程所显示的免疫反应境,但至今,这种病在发展中国家依然该基因组还为解释螺旋体的毒有时不能打败梅毒螺旋体。如果用,。,,很普遍也没有相应的疫苗20多年性提供了线索其中为蛋白质编码抗生素治疗其感染最初的生殖器,来一直从事梅毒螺旋体研究的微生物的基因或许能帮助该生物体依附并溃疡虽可愈合但数月后病情会复、、,,,·:浸润皮肤骨骼心脏或宿主的其他发引起全身皮疹数年学家希拉
6、卢克哈特说原因之一是后梅毒螺“。。、这种病菌知道如何避开免疫系统组织这一基因组还包括译解2种旋体再度显现出其一系列致残甚,,,。,人们一旦感染了它如果得不到治疗不同脂蛋白的基因这些基因能提至致命的症状卢克哈特说由新就会终身携带。”供多种功能,其中许多功能尚不为基因序列显示的表面蛋白质多样化.:ht:www。hina;nfovcnperiieal电子娜件地址:Ba,yrist:caC。n*碑刊。特网网址印//go/记碑刊@研究与发况国外科技动态一总期可能对这种不觉间病情加重的过程(Cl)C)专门研究性传播疾病的迈克
7、程度大大超过大肠杆菌的两个菌。··起帮助作用她推测梅毒螺旋体能,,。尔圣路易斯说要做到这一点保株但他希望找到梅毒与雅司病之,,很容易地重组基因为这些蛋白质健工作者需要有一种跟踪梅毒螺旋间足够的差异以便他能双重地检,,。“编:。码将后者的氨基酸成分打乱使体各种菌株的办法他指出这对验梅毒是否真从美国消灭了他希。,免疫系统无法识别它们故一些螺于了解该病的传染病例在时间和望检查拉丁美洲前哥伦比亚时期木,旋体经历免疫系统初期的袭击仍能空间上如何关联以及为什么梅毒乃伊的具有明显梅毒螺旋体特征的,存活之后螺旋体改变自身细胞膜o
8、螺旋体能持续存在于人群中都是很DNA·。”。的能力使研制有效的疫苗变得更复重要的一步圣路易斯指出卢诺里斯想找到一种培养螺旋体,。杂因为一种疫苗虽可激活对携载克哈特小组和CDC的研究人员都已的新方法这将为研究新序列所揭,。一组蛋白质的螺旋体的免疫力但提出根据TPR基因跟踪这些变异种示的基因开辟一条更直接的途径,对携载另一组蛋白质的变型螺旋系的计划因为各种系的TPR基因在培养
