欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:55158479
大小:785.00 KB
页数:7页
时间:2020-04-29
《高中化学选修3物质结构高考题汇总.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、知识梳理:要描述一个电子的运动状态,应从四个方面来描述_____、______、______、______第n能层有___个能级,每能层有__个轨道,每个轨道最多容纳__个电子能层1234567能层符号 能级符号 轨道数 各能级、能层最多容纳电子数 所含电子自旋方向 (2007海南·25)A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为 ;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构
2、都与氩相同,B的元素符号为 ,C的元素符号为 ;(3)D元素的正三价离子的3d亚层为半充满,D的元素符号为 ,其基态原子的电子排布式为 。(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为 ,其基态原子的电子排布式为 。(09年福建理综·30)[化学——物质结构与性质](13分)Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:①Z的原子序数为29,其余的均为短周期主族元素;②Y原子价电子(外围电子)排布msnmpn③R原子核外L层
3、电子数为奇数;④Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4。回答下列问题:(1)Z2+的核外电子排布式是。(2)在[Z(NH3)4]2+离子中,Z2+的空间轨道受NH3分子提供的形成配位键。(3)Q与Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是。a.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙b.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙c.稳定性:甲<乙,沸点:甲<乙d.稳定性:甲<乙,沸点:甲>乙(4)Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为(用元素符号作答)(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其中分子中的σ键与π键的键数之
4、比为。(6)五种元素中,电负性最大与最小的两种非金属元素形成的晶体属于。7知识梳理:Abn型分子中孤电子对数目=_______________________比较分子中键角大小的方法_______________________________1.(09年海南化学·19.3)下列说法中错误的是:A.SO2、SO3都是极性分子B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键C.元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强D.原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大熔点高硬度大的特性.(2007海南·23)用价层电子对互
5、斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是()A.直线形;三角锥形 B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形 D.V形;平面三角形3.(08年海南化学·22)在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是A.sp,范德华力B.sp2,范德华力C.sp2,氢键D.sp3,氢键4.(08年宁夏理综·35)X、Y、Z、Q、E五种元素中,X原子
6、核外的M层中只有两对成对电子,Y原子核外的L层电子数是K层的两倍,Z是地壳内含量(质量分数)最高的元素,Q的核电荷数是X与Z的核电荷数之和,E在元素周期表的各元素中电负性最大。请回答下列问题:(1)X、Y的元素符号依次为、;(2)XZ2与YZ2分子的立体结构分别是和,相同条件下两者在水中的溶解度较大的是(写分子式),理由是;(4)用氢键表示式写出E的氢化物溶液中存在的所有氢键____________________________________________________。(08年广东化学·27。(2)已知Mg
7、O的晶体结构属于NaCl型。某同学画出的MgO晶胞结构示意图如下图所示,请改正图中错误:。(3)用镁粉、碱金属盐及碱土金属盐等可以做成焰火。燃放时,焰火发出五颜六色的光,请用原子结构的知识解释发光的原因:。氧化物NaFMgF2SiF4熔点/K12661534183(4)Mg是第三周期元素,该周期部分元素氟化物的熔点见下表:解释表中氟化物熔点差异的原因:_______________。(5)①a中连接相邻含N杂环的碳碳键可以旋转,说明该碳碳键具有键的特性。②微粒间的相互作用包括化学键和分子间相互作用,比较a和b中微粒间
8、相互作用力的差异。7知识梳理:熔沸点高低比较比较的方法:1.(09年山东理综·32)(8分)G和Si元素在化学中占有极其重要的地位。(1)写出Si的基态原子核外电子排布式。从电负性角度分析,C、Si和O元素的非金属活泼性由强至弱的顺序为。(2)SiC的晶体结构与晶体硅的相似,其中C原子的杂化方式为,微粒间存在的作用力是。(3)氧化物MO的电子总
此文档下载收益归作者所有