火焰原子吸收法测定土壤中铜.docx

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1、火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的铜1适用范围《土壤质量铜锌的测定火焰原子吸收法》（GB/T17138-1938）规定了测定土壤中铜的火焰原子吸收分光光度法。本标准适用于土壤中铜的测定。称取0.5g试样消解定容至50ml时，本方法的检出限为1mg/kg。2方法原理采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全分解的方法，破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进入试液。然后，将消解液喷入空气-乙炔火焰中。在火焰的高温下，铜化合物离解为基态原子，并对铜空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收。在选择的最佳测定条件下，测定铜的

2、吸光度。3试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明，分析时均适用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。3.1盐酸：ρ=1.19g/ml，优级纯。3.2硝酸：ρ=1.42g/ml，优级纯。3.3氢氟酸：ρ=1.49g/ml。3.4高氯酸：ρ=1.68g/ml，优级纯。3.55%硝酸镧水溶液。3.6铜标准储备液，ρ=1.000mg/ml：购买。3.7铜标准使用液，ρ=50mg/L：移取铜标准储备液5.00ml于100ml容量瓶中，加水定容至标线，摇匀，临用时现配。4仪器和设备4.1仪器设备

3、原子吸收分光光度计、铜空心阴极灯、乙炔钢瓶、空压机。4.2仪器参数不同型号仪器的最佳测定条件不同，可根据仪器使用说明书自行选择。表1仪器测定条件光源Cu灯电流（mA）1测定波长（nm）324.7狭缝（nm）0.2燃烧器高度（mm）10火焰性质贫燃焰5样品5.1采集与保存将采集的土壤样品（一般不少于500g）混匀后用四分法缩分至约100g。缩分后的土样经风干后，除去土样中石子和动植物残体等异物，用玛瑙棒研压，通过2mm尼龙筛，混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100目（孔径0.149mm）尼

4、龙筛，混匀后备用。5.2试样的制备准确称取0.5g（精确至0.0002g）试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入10ml盐酸，于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解，待蒸发至约剩3ml时，取下稍冷，然后加入5ml硝酸、5ml氢氟酸、3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h左右，然后开盖，电热板温度控制在150℃，继续加热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应经常摇动坩埚。当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑色有机碳化物分解。待坩埚壁上的黑色有机物消失后，开盖，驱赶白烟并蒸至内容物呈黏稠状。视消解情

5、况，可再补加3ml硝酸、3ml氢氟酸、1ml高氯酸，重复以上消解过程。取下坩埚稍冷，加入3ml硝酸溶液，温热溶解可溶性残渣，全量转移至50ml容量瓶中，加入5ml硝酸镧水溶液，冷却后用水定容至标线，摇匀。6分析步骤6.1校准曲线准确移取铜标准使用液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00ml于50ml容量瓶中，然后，分别加入5ml硝酸镧水溶液，用稀硝酸溶液定容至标线，摇匀，其铜的质量浓度分别为0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00mg/L。此质量浓度范围应包括试液中铜的质量浓度

6、。按4.2中的仪器测量条件由低到高质量浓度顺序测定标准溶液的吸光度。用减去空白的吸光度与相对应的铜的质量浓度（mg/L）绘制校准曲线。6.2空白试验用去离子水代替试样，采用和试液制备相同的步骤和试剂，制备全程序空白溶液，并按与6.1相同条件进行测定。6.3测定取适量试液，并按与6.1相同条件测定试液的吸光度。由吸光度值在校准曲线上查得铜质量浓度。7标准曲线绘制及结果计算7.1标准曲线绘制按照本实验方法，线性方程为y=0.07846x+0.00292，线性相关系数为0.9995；曲线图如下：表2铜标准曲线序号1

7、23456浓度（mg/L）0.000.501.002.003.005.00吸光值-0.00030.04020.08160.16290.24570.38987.1结果计算土壤样品中铜的含量w（mg/kg）按下式计算：式中：ρ——试液的吸光度减去空白溶液的吸光度，然后在校准曲线上查得铜的质量浓度，mg/L；V——试液定容的体积，ml；m——称取试样的重量，g；10注意事项由于土壤种类较多，所含有机质差异较大，在消解时，应注意观察，各种酸的用量可视消解情况酌情增减；电热板温度不宜太高，否则会使聚四氟乙烯坩埚变形；样

8、品消解时，在蒸至近干过程中需特别小心，防止蒸干，否则待测元素会有损失。————————————————