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1、.。。一口ESA羊的不同血清样品组评价了这种检测方法这种方法断试验而同亲和素生物素发现8只(645,。,。,的终止值比对照阴性血清读取的4高印特A异9性4%%)阳性对这些数据进行cMNelnar分析表明检测..,。,8%1%CPv一R以SA为91敏感性为94从现地获得的o份怀疑山羊血清中的抗体这种亲和素生物素,。为山羊痘血清中用反向免疫电泳(CIE)试验只发现2的效力显著高于CIE试验...,,,:只(22%)阳性C正是迄今为止常规使用的山羊痘诊(李凯年副研究员编译自vetB心2X(X)70(7)758)一RDV强应用RTCP快速鉴定BI毒株,,一RnIBDv-德国学者应用
2、RTCP结合限制性酶试验该方法检测了个分离株结果表明应用RTCv一,,(REA)区分IBDv古典毒株(田vD)和强毒株(WIBCPR结合REA能有效检测两种血清型的BIvD且能,Cv、。vD)试验应用BIvDv代基因作引物扩增基因高变区快速区分IBvD钾IBDv和血清2型BIvD由此可,a,Scl和一PCRIBDv获得血清I型和n型BIvD扩增产物限制性酶见本试验建立的RT有望成为快速鉴定料s。ac,Bp租用于鉴定和区分血清I型毒株sl只能识别分离株的理想方法并为商品鸡场控制IBD提供可靠v,一。CIBDv一RRTCP产物而钾mvD毒株产物仅能由sBP的技术手段..。。,,
3、:MI识别这两种酶均不识别血清1型毒株产物应用(史同瑞副研究员编译自vetB心2田l71(7)4573)I一EHsAB以娜捕获检测’v,I感染,l一EUSA,一v7P用咖捕获来检测牛兰舌病毒(m)感型感染的所有牛的牛抗体而竞争EIJsA则不。。eptidnEU`AI一ElSA染本实验采用结合于一由via涂溃平板能当以咖捕获检测感染后40日的可检。l,,:IBlvv一v之生物素捕获抗牛少抗体用7P抗原和一种glM减少时够和抗功抗体仍然较高结论为恻。,。vM一EL岛ABTv种抗原一特异单克隆抗体检测捕获殆抗体通过捕获敏感适于检测牛的感染,...e,,测试用5种美国和19种南非m
4、V血清实验感染牛犊(刘伯浮研究员编译自JVidMht2印1。:I一EU巴A92群的血清样本来比较gM捕获和竞争IELsA()175一182)一EL`AE协捕获也可检测感染后10日用24yr血清肠耶尔森氏菌病和假结核诊断的改进。,作者们对应用协同凝集反应诊断动物肠耶尔森氏菌会一5昼夜在猪74个病料试样中5例协同凝集反应阳。,,。病和假结核进行了研究当检验诊断的特异性时其敏感性3例(.4仍%)协同凝集反应阳性细菌学检查得到证实。,sxY洲吐eitca4性为好一lx好菌伽d这样的病料培养率只在疾当检查即个牛乳试样时分离出狱汕个菌株..,.病明显症状才能出现由于疾病往往是带菌状态经
5、过病原而3个试样(42%)记录协同凝集反应阳性与Y伴泪咖.。,,,现汕对51225%2体浓度不高因此必须把病料在增殖培养基(最适宜是比诊断液例()看到协同凝集反应阳性。缓冲-酷蛋白一酵母培养基牛磺胆酸盐一山梨醇`磷酸例结果细菌学检查得到证实研究结果确认利用协同凝。盐培养基)上培养当检查人工接种的粪滤液和牛乳时甚集反应对农畜粪滤液和牛乳检查肠耶尔森氏菌病和假结.,,xI1xl号一10至小的污染剂量(1J一口细菌伽d)经过昼糊导到良好的效果可以在更早期进行诊断缩短检验时,,。夜以后在协同凝集反应中可发现这两种疾病抗原增加传间并且费用比细菌学方洲氏3灯科.只,,1xl件耽朋娜5染
6、剂量到了一lxld细菌伽d可以缩短检验时间的(谢敏康高级兽医师编译自助之lx〕刀卜刀)用plr甲基因做CPR提高检测嗜性衣原体的敏感性,,,最近科学家将衣原体科分为2个属衣原体属因引物P皿t方法至少提高了10倍而且可用于检测鹦鹉aa。,、(田姐珍山)和嗜性衣原体属(田翻叮由户诅)现在检测衣热嗜性衣原体和豚鼠嗜性衣原体但是对猫嗜性衣原体,、原体I℃R所用的引物是根据溯必基因设计的不适用于反当动物嗜性衣原体肺炎嗜性衣原体和沙眼衣原体菌.。,检测嗜性衣原体在本实验中法国人K1的等根据株的纯化DNA不能扩增;对像阴道拭子这样已污染的样cau,】一1户”p户印引物做R卫的敏感性比用田
7、血清型流产嗜性衣原体多态膜蛋白()基因保守区品检测用必引物的,,。设计弓I物用于嗜性衣原体R卫检测并与闭甲A基因好..。,,,:cm肠d刀R卫比较试验结果揭示检测提纯的流产嗜性衣原体(年昌庆研究员编译自vet孤刃(陀),llIDNA户p基因引物R卫方法的敏感性比特异的田PA基15,一1醉)
