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1、环氧树脂的固化过程下桂林电器科学研究所王祖德、八热分析方法在研究固化过程上样品的大多数物理变化或化学变化都将导致能量的变化,,这的应用伴随着发生热量的转移,“‘。“热分析”十多年来发展很快现在的就造成!∀和#∃有很大的多变性〔〕含义是指在线性温度条件下测定样品反应的热分析在固化方面主要应用于研究诸如。、、一系列技术〔“”〕它们都是把样品放在指定酚醛∀%不饱和聚醋环氧树脂等热固,““。性聚合物的交联〔〕用!∀或#∃测量固程序的温度环境中借助于换能器的变换来’。,热曲线图的变化能清楚地反获知性能的变化属于这个范围标准的热分化中热量变化。‘,这对于研析
2、技术现有十种之多其中最早也最为普通映出从未固化到充分固化的状态的一种热分析技术为差热分析!∀‘。究固化动力学或探察固化的机理是十分有力!∀是记录在相同环境中样于品比的。和惰性参。与它最相近的是差动扫描热∀,&∋()〔““〕用差示热分析定量地研究物质的温度差量,,法#∃则是测定样品的吸热和放了酸醉固化环氧树脂的反应动力学图∗。。热严格地说是测定为了保持样品和参比物∗+由对酸醉形成单醋及其继续转化成二。。之间的之赢差为零所需要提供的能量#∃醋的速率的测定来确定聚醋化作用的历程,。更为灵敏因为它是直接地定量测量实验分别对加胺促进剂和无胺促进剂两
3、种情。表,引起各种聚合物明显破坏的吸收剂浸渍绝缘处理/3/一5:∀或=1/一5:∀体−、量拉德系,5%工艺性更好些促进剂可用75∀,。一∗2不宜用3一甲基咪哩乙酸盐其促进树脂名称无填料有矿物填料.玻璃布层压板1,环剂量为≅氧树脂要像旦国外所介绍的那/012。、、环氧树脂样一定使用高纯净的5ΑΒ,。6Χ∗∗3Δ酚醛树脂/012,。Χ义∗?等牌号的环氧树脂不饱和聚3012。,仅酷树脂我们没有仔细地进行使用期试验作,“,摘自4(∋月556%玫7只只6%8∋&!698:;6》贮存稳定性试验满足+?∃Ε12Φ的使用期。∃!13∗的工艺要求是没有问题的我们
4、没有验证加,−矿物坊料及作成玻璃布层压板耐辐射性的、三结语,试验没有作模拟线圈的真空浸渍成型工艺我们利用进口的6<∋&/3/环氧树脂和国。。试验这有待于进一步工作,,,产的=1/=+环氧树脂固化剂5:∀促进、、剂3一甲基咪哩乙酸盐5%一∗275八进,行了配方试验选了五种环氧酸醉体系进参考文献,行了耐辐照试验证明其性能符合一机部下−∋皿“5Γ1<87习&Γ%“∋盆!Γ0&−;ΓΗΙ∋ϑ∗2达的指,4(∃!一标与高能所实测国外样品的数据相·−3ΧΚ)ΛΚΜΛ∋&644ΓΓΜΝ∋4ΟΠΘΚ&ΛΓ孔工Ρ、Μ∋0ΛΚ(,近,其耐辐照性能符合国外文献介绍的吸收%
5、3∗Ο一3∗/。,剂量为10(。拉德时抗弯强度保留值>∗−高能辐射对质子加速器结构中的环氧树脂体系的机?2,≅因此有可能用于环形加速器的电磁线械性能影响+−圈绝缘处。线圈绝缘用环氧树脂的辐射损伤试验理上?−环氧树脂一玻璃布复合物辐照后的机械性能,=++一就其耐辐照性来说5:∀体系较−−=绝缘材料活页文选32防辐射资料专辑,但其粘度大,不利于电磁铁线圈的真空好表12−Σ−3休户3尽对沱扮口‘劝ΣΣ川二口口日勺仓嗯音孚卜气9一123=1−/3=2−〔3=3−3+∃33+ΕΕ−夕+−了3产ΕΗ了业∃一3Ε31Ε=3−3+Γ3−3+酸胺一胺∗−?ΒΤ双氰胺环
6、氧Υ胺加成Ρ物/232十双氰胺咪Ο尹匆却口浮闭哩衍生物−1ς活,梦Ρ动刁/232∗∗Τ1图环氧一酸醉聚醋化作用动力学双氰胺咪1Ο,Ω哩衍生物133∃1当量单酉旨1/Ρ4∋+2−−−Ζ又孟,目曰月上11空尽11,。!123∗2,1∗2∗?1∗113况进行研究数据证明聚醋化过程是一级反−−−−防结剂31−3+几113?13?31−+3/?应,它的速度常数在无加速剂时酸醉、单醋−增塑剂ΨΡ3+/3−+/的反应是1−Β∋012Ξ咤Ε秒,单醋,二酝的反应是∗−Β0(。一+Ε秒。表12中的几种配方是工业上常用的主要初始反应速率在有。,加速剂时酸
7、醉、单醋的反应速度常数为?−?粉末涂料的组成其中9一132∃一3+是,“0(一‘。。∃和∋Ε秒这要比没有加速剂的大三倍多固体环氧树脂它们的熔点分别为Β/“。/2∃ΓΓΝΓ1“,“,Ο(对各配方体系在?2∃1Β2∃女利知动种肋1Ο,“卜叮认/2∃1,2∃四个温度进行等温动力学测仪数粤篡量以。及扫描动力学测量线性升温下的测量Ρ3−?,?,“∃Ε分。使用了三种升温速率12在线性升温下不同的升温速率有不同的放热。图∗?峰是体系∃三种升温速率对应的固化放热曲线。,Σ刃句犷图∗+胺加速的环氧一酸醉聚醋化1Ο,酸醉,单醋动力学33∃−月到)伙公精辱Ω1当量酸醉
8、=2、电,或差热分析法刘固化反应动力学走量的研。究也证明了胺的知速作用及其促进能力#∃是侧量固北所氯要的热量
