新型粉末丁腈橡胶对PVC的改性作用.pdf

新型粉末丁腈橡胶对PVC的改性作用.pdf

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1、合成树脂及塑料第期!∀#∃%∀&∋&!∋(∋)!∀#∀∗+,#)&!∋)新型粉末丁睛橡胶对+−的改比作甩余颖项素云张洪峰董文生.大连理工大学化工学院高分子材料系,//01/23。,研究了具有包藏结构的新型改胜剂粉末刊青+一04对聚氯乙烯.+53性能的影响结果表明当+一04的加入,,+。量为21份时材料的断裂伸长率和拉伸强度均达到最大值其断裂伸长率为不加一04体系的2倍光学分析法对共,,混体系结构作的初步探讨认为+一04能够比较均匀地分散在+−树脂中+−中的氯原子与+一04中的睛基可能存在特殊相互作用。同时,

2、对加工方式的影响进行了研究,发现塑炼比挤出对增强材料的性能更有利。6关键词聚氯乙烯丁睛橡胶改性聚氯乙烯.+−3是产量最大、应用面最广的剂与+−相容性较好,与普78(干胶块相通的。、,+−。+塑料品种之一但由于其韧性差抗冲击强度比能够较好地改性一04可直接加人低、弹性不足等缺点,常采用橡胶类聚合物对其+−粉在高速搅拌中混合,+−不但本身可作为进行改性。丁睛橡胶.78(3作为丁二烯与丙烯睛的高分子增塑剂,而且与邻苯二甲酸二辛醋的共,、;<+,聚橡胶具有优异的耐油耐老化及耐磨等.3的亲和力很强从而减缓增塑剂,,优点

3、又由于78(分子中有极性基团存在与的迁移,提高+−软制品的耐迁移性,并可大大+−相容性好,故它们的共混物具有良好的物理提高+−软制品的弹性、撕裂强度、耐寒性及制,、,。性能特别是对+−的抗冲击强度低弹性不足品尺寸稳定性降低收缩率。8(+,等缺点有显著的改性效果然而7是块状弹性本实验以一04为改性剂研究它对+−性体,+−,78(必须预,。为使其与掺合均匀先塑能的影响同时对其结构进行了初步探讨炼后,再与+−合炼,工艺十分复杂,难于推广应用。/实验部分,≅最近北京化工大学陈耀庭等根据橡塑增韧//实验原料,+−

4、,∃Α,Β机理设计研制了具有包藏结构的粉末丁睛橡胶一型延边化工总厂生产+。、,一04它是以+−为核78(为壳的+一04河北衡水新星化工厂生产Β氯化聚乙烯‘·”+−改性剂。,核一壳结构新型这种改性剂通.+Χ3潍坊化工厂生产Β三盐基硫酸铝.三,过+5与78(共沉淀的方法获得与目前世界盐3、二盐基硬醋酸铅.二盐3、硬脂酸铅、硬脂酸。、。上所有粉末丁睛的结构都不同这种结构的改性钡硬脂酸和;<+皆为工业试剂≅、:9补之9议9奋之9争心心之9矛迁刀吧议9补亡夕卜乙几入夕认少心吧厂入夕宁心几父丫协夕补心‘勺丫入丫争/2基本

5、配方+−/11,,+树脂份.质量份数下同3一04作者简介,,,1一=1份;<+01份稳定剂0份润滑剂,。,份余颖/=>/年生毕业于华中理/≅。共混样品的制备工大学汉口分校/=?年获大连理工由于+−的流动温度./04℃以上3高于其分,大学高分子材料系硕士学位同年分解温度./Δ1℃3,因而在加工时需加入适量的稳、,配到湖北省化学所工作。定剂润滑剂和增塑剂等助剂以提高+−的热合成树脂及塑料/==0年第/卷。6稳定性和流动性具体混合工艺流程如下,,一开炼原料一高速混合过一挤出造—滩压片一制样一测试沙/≅Δ试样的分析测

6、试,拉伸强度和断裂伸长率按Α8Ε1Δ1一>=在万能拉伸机.德国3上测定Β邵氏硬度按化工部标准ΦΑΓ。一/42一02测试Β密度按Α8/1一>1测试形态结构用;ΗΙϑ+−∃8Φ一2偏光显微,图/+−9+一04共混体系的+ϑ照片.Ν,113镜热熔压片后拍摄照片Β微观结构用热熔压片,。,和溶剂法在日本∃!Κ#∗:ΛΕ(一Δ1Μ双光束红外体系的红外光谱图从图2可见+−红外谱图。中Ο一Φ弯曲振动的强谱带位于/241ΟΚ一,分析仪上测量和/Δ1ΟΚ一/处Β而图中显示的Ο一Φ弯曲振动的∋一,。,2位置在/20ΠΚ一,和/

7、)ΠΟΚ处与前者比较结果与讨论2≅Ε+一04其一Φ弯曲振动的谱带分别向高频区域移动了加人量的影响,Π∋Κ一/和ΔΠ∋Κ一/、同时其/)Π∋Κ一,处吸收峰强表/为/11份+−中+一04含量不同时对共。混体系性能的影响。其中;<+用量为01份,加度大大缩小由于一Φ键上的碳是跟氯原子相,工温度为/01℃。连导致一Φ吸收峰的移动和谱带强度的缩表Ε+一04用量对共混体系性能的影响+一049份1,1,421241Δ141拉伸强度9≅/>Μ≅0=/1≅=4//≅>///≅/1≅=1/1≅>1=≅41Μϑ+#2>1

8、2ΔΜ14Δ1Δ=ΜΔ=4ΔΔ>==≅Θ≅≅断裂伸长22=/≅2ΔΜ/≅2>=/2(Ε/,0飞/2Μ1/≅2>Δ/240欲、哥划绷01Δ1/率9?ΜΜ,>Μ>>2>,密度9Ρ·∋ΚΣ>0>Δ硬度.邵Τ3,由表/可知+一“对提高+−的断裂伸长211/411/111=11,率有很好的效果特别是在+一04的加人量为21波数9∋

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