HCV入侵机制及其对机体免疫系统的影响-论文.pdf

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1、·综逋与进展·13LiuJ，YeF，ChenH，eta1．Expressionofdifferentiationassociatedvix，carcinomainsitu，andinvasivecervicalcancer：identificationofproteinHeslandHes5incervicalsquamouscarcinomaanditsprecur—candidategenesinpathogenesisofinvasionincervicalcancer[J]InIsors[J]．IntJGyneco

2、lCancer，2007，17(6)：1293—1299JGynecolCancer，2008，18(5)：1051—105914LiuJ，LuWG，YeF，eta1．Hesl／HessGeneInhibitsDifferentiation18NishioS，UshijimaK，TsudaN，eta1．Ca043／NDRG1／Drg一1isaviaDown—RegulatingHashlandPromotesProliferationinCervicalmoleculartargetforangiogenesisandap

3、rognosticindicatorincervicalCarcinomaCells[J]．IntJGynecolCancer，2010，20(7)：1109一adenocarcinoma[J]．CancerLett，2008，264(1)：36—43lll619王静，蔡晶，李智敏，等．NDRG1在宫颈癌中的表达及其生物学15LiuW，XingF，Iiizumi—GairaniM，eta1．N—mycdownstreamreg-特性和调节机制的研究[J]．华中科技大学学报·医学版，ulatedgene1modulatesW

4、nt—B—cateninsignallingandpleiotropi-2010，30(6)：771—776callysuppressesmetastasis[J]．EMBOMolMed，2012，4(2)：9320ZhaoG，ChenJ，DengY，eta1．IdentificationofNDRG1一regulated—108genesassociatedwithinvasivepotentialincervicalandovariancancer16马少飞，陈嘉薇，祝峰．NDRG1基因与宫颈鳞癌发生发展及转移cell

5、s[J]．BiochemBiophysResCommun，201l，408(I)：154—的关系[J]肿瘤，2008，28(3)：238—241159(收稿日期：2013—05—06)17SongjY，LeeJK，LeeNW，eta1．Microarrayanalysisofnormalcer-(修回日期：2013—06—25)HCV入侵机制及其对机体免疫系统的影响王萍董艳迎韩玲娜李晓丽刘小静丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus，HCV)感染是引表达，其作用主要参与免疫系统和神经系统中不同细起肝脏疾病的一个重要病因

6、。HCV感染面广，呈全胞间的相互作用，以及参与细胞间的融合。研究发现世界分布，根据WHO统计目前在世界范围内有1．5HCV的胞膜蛋白E2能结合CD81，具体结合部位是亿人感染HCV，并且发展中国家高于发达国家，其中CD81的细胞外环状结构。使用重组CD81分子或者我国的慢性感染率约占总人口的3．2％。HCV感染使用CD81的抗体能明显阻止HCV进入宿主细胞，机体后，即可表现为急性肝炎，也可表现为慢性携带HCV对敲出CD81的肝细胞感染也不敏感。对于状态或者慢性活动性肝炎，甚至重型肝炎。HCV感E2蛋白来说，其W420，Y5

7、27，W529，G530和D535等染极易慢性化并可发展为肝硬化，与原发性肝细胞癌保守序列是重要的CD81结合位点，如果这些位点发有密切关系。只有l5％～20％的新感染个体能成功生突变，将影响病毒进入宿主细胞。研究还发现的清除病毒，其余均发展成慢性感染患者¨。HCV利用分泌型E2蛋白的细胞外功能区域，能结合CD81能在机体中持续存在归结于它能有效的逃避机体免分子，能阻止HCV进入细胞内，另外还能使HCV慢疫系统的监视。目前研究认为，丙型肝炎患者影响疾性感染患者产生识别HCV的抗体。这些研究充分病进程与治疗的因素较多，尚缺乏

8、特效药物和预防疫说明了CD81对于HCV进入宿主细胞来说是必要苗。因此进一步了解HCV是如何入侵进入宿主细胞的。(2)清道夫受体B1(scavengerreceptorclassB以及HCV是如何影响机体获得性免疫系统，能有利type1，SR—B1)：SR—BI是高密度脂蛋白(HDL)的于发展新的抗HC