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《BZL方对高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪肝的防治作用及其对肝脏脂肪合成环节的影响-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·1080·中华中医药杂志(原中国医药学报)2014年4月第29卷第4期CJTCMP,April2014,Vo1.29,No.4论著·BZL方对高脂饮食诱导大鼠非酒精陛脂肪肝的防治作用及其对肝脏脂肪合成环节的影响孟胜,胡义扬。,冯,彭景华,赵瑜,陈亮,徐琳,刘,海亚美,梁春耕(上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所,上海201203;上海市高校中医内科学E一研究院,上海201203)摘要:目的:在证实BzL方(白术多糖、栀子苷、绿原酸)对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)防治效应基础上,从肝脏脂肪合成环节探讨其作用机制。方法:采用高脂饮食诱导大鼠NAFLD动物模型。设正
2、常组、模型组、BZL方组、祛湿化瘀方组、罗格列酮组,分别灌胃给药或饮用水4周。取材后观察和检测:体质量、肝湿重、肝指数等变化;血清丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、肝组织一谷氨酰转移酶(一GT)活性变化;肝组织甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)含量变化;运片jWesternblot,观察P—ACC、ChREBP和SCD一1蛋白表达水平。结果:与模型组比较,BZL方组ALT、AST、.y—GT活性以及肝组织TG、FFA含量显著性降低(P<0.01)。BZL方组P—ACC蛋白表达增强,同时ChREBP和SCD一1蛋白的表达都降低。结论:BZL方对高脂饮食诱导的大鼠
3、NAFLD有显著的药效学效应,其药效优于祛湿化瘀方和罗格列酮。上凋P.ACC蛋白的表达,同时降低ChREBP和SCD一1蛋白的表达,从而抑制肝脏脂肪合成可能是BZL方防治NAFLD的重要作用机制之一。关键词:BZL组分复方;非酒精性脂肪肝;防治作用;脂肪合成基金资助:国家自然科学基金项目(No.81173404,No.81374031),上海自然基金项目(No.13ZR1442600)PreventiveandtherapeuticaleffectofBZLDecoctiononnonalcoholicfattyliverdiseaseofratsinducedbyhighfat
4、dietandinfluenceonliverlipidsynthesisMENGSheng—xi,HUYi—yang,FENGQin,PENGJing—hua,ZHAOYu,CHENLiang,XULin,LIULin,HAIYa.mei,LIANGChungeng。(InstituteofLiverDiseases,ShuguangHospitalAfiliatedtOShanghaiUniverisityofTraditionalChineseMedicine,Shanghai201203,China;E-instituteofTraditionalChineseInter
5、nalMedicineofShanghaiMunicipalEducationCommission,Shanghai201203,China)Abstract:Objective:TostudytheeffectofBZLDecoction(Atractylodespolysaccharide,GardenosideandChlorogenicacid)onnonalcoholicfattyliverdisease(NAFLD)ofratsinducedbyhighfatdietandexplorethemechanismofactionsaboutliverlipidsynth
6、esis.Methods:RatsmodelofNAFLD.inducedbyhighfatdiet.wereapplied.Ratswererandomlydividedintonormalgroup,modelgroup,BZLDecoctiongroup,QushiHuayufanggroupandRosiglitazonegroup.Fivegroupswererespectivelygavagedbymedicinesordrinkingwaterfor4weeks.Observationandtest:changesofbodyweight,liverweightan
7、dliverindex;ALT,AST,7-GT,TGandFFA;theexpressionlevelsofP-ACC,ChREBPandSCD一1wereobservedbyWesternblot.Results:Comp~edwithmodelgroup,BZLDecoctioncouldsignificantlydecreasetheactivitiesofALT,AST,7-GTandthecontentsofTGandFFAinlivertissue(P
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