姜黄素对阻塞性黄疸模型大鼠肝损伤的保护作用及其机制-论文.pdf

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1、]口]]口]]]延边大学医学学报2014年3月第37卷第1期·15·酸盐对ARDS治疗的可能机制首先减少MDA含量、功能的研究进展[J]．中草药，2011，42(5)：873．874．[7]刘晓静，刘雪梅，魏萍．慢性肺源性心脏病患者心钠素抑制SOD功能或结构的损伤，起到抗氧化作用，其的检测价值[J]．实用心脑肺血管病杂志，2013，21(6)：139．140．次可能升高NKA酶活性或预防与治疗NKA的结构E8]许文水．心房钠尿肽对急性肺损伤SD大鼠肺泡灌洗的损伤，提高肺水转运能力，不同程度地抑制了肺水液中乳酸脱氢

2、酶和总蛋白及总磷脂含量的影响[J]．实用心脑肺血管病杂志，2013，21(6)：147—149．肿发生，减少ANP，BNP在肺部损伤释放，不同程度[9]TreggiariMM，BendjelidK，YanezND，et￡．．Atrialandbrainnatriureticpeptidec0ncentrati0nsandthere—地抑制肺动脉高压的发生．sponsetoinhalednitricoxideinpatientswithacutere—[参考文献]spiratorydistresssyndrome[

3、J]．JCritCare，2010，25：23—32．张朝贵，姜雄，刘盛君．乌司他丁对ARDS患者氧合指11OIBirukovaAA，XingJ，FuP，eta1．．Atrialnatriuretic数和病死率的影响[J]．海南医学，2011，22(26)：8-11．peptideattenuatesLPSinducedlungvascularleak：role潘纯，邱海波．肺动脉高压的发病机制和治疗策略[J]．ofPAK1[J]．AmJPhysiolLungCeIIMolPhysiol，中国呼吸与危重监护杂志，

4、2010，09(5)：543．545．2010，299(5)：L652—663．FergusonND，FanE，CamporotaL，eta1．．TheBerlinr11]BullTM，McFannK，MossM，eta1．．Pulmonaryhy—definitionofARDS：anexpandedrationale，justifica—pertensionisindeDendentlvassociatedwithpoorout．tion，andsupplementarymaterial[J]．Intensi

5、veCarecomeinpatientswithacutelunginjury[J]．AmJREs—Med，2012，38：1573．1582．pirCritCareMed，2009，179：A5098．张德信，孙秀珍，刘昀，等．油酸致家兔急性肺损伤早期r12]JardinF，Vieillard．BaronA．Isthereasafeplateaupres氧自由基的变化与肺损伤的关系[J]．临床肺科杂志，sureinARDStherightheartonlyknows[J]．Intensive2009，14(5)

6、：588—589．CareMed，2007，33：444—447．李莉，陈菁菁，李方序，等．氧应激毒性产物丙二醛[13]何胜虎，燕建锋，袁彬，等．丹参多酚酸盐对高糖诱导的(MDA)对小鼠体能的影响及其体内代谢[J]．湖南师范人静脉内皮细胞损伤的保护作用[J]．中国动脉硬化杂大学自然科学学报，2006，29(1)：97—101．志，2008(12)：948-952．囹胡平，吴耿伟，夏青，等．SOD模拟及其抗氧化和抗炎症<>⋯<>●<>．()．<>¨<>●<>●0．()．<><>●(>．()-<>●<>●<>●<>．

7、()．<>●<>．()．(>●0●<>●<><>●<>●(>●<>●<>●(>●<>●<>●<>●<>●<>●<>●()●<>●<>●<>●<>●<>●(>●<>●姜黄素对阻塞性黄疸模型大鼠肝损伤的保护作用及其机制李香丹，刘兰，李国鑫。金哲悟，孙连平，许东元(1．延边大学医学院形态学实验中心；2．延边大学附属医院病理科：吉林延吉133002)[摘要][目的]探讨姜黄素对阻塞性黄疸大鼠肝损伤的保护作用及其机制．[方法]利用胆总管结扎法制作大鼠阻塞性黄疸模型，随机分组．姜黄素给药组每日灌胃给予姜黄素400mg／kg，

8、于第14d采集各组血液及肝组织，用ELISA法检测血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)及总胆红素(TBIL)的水平，并利用HE染色和Westernblot法观察肝组织形态学变化及n—SMA表达水平．[结果]阻塞性黄疸模型组大鼠血清中ALT，AST及TBIL水平均明显增高(P<0．05)；HE染色结果显示，阻塞性黄疸模型组大鼠肝脏组织结构受损，发生肝纤维化，