丹参酮ⅡA磺酸钠对急性坏死性胰腺炎大鼠肺损伤的抗炎作用及其机制研究-论文.pdf

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1、·332·ChinJGastroenteroi,2014,Vo1.19,No.6丹参酮lIA磺酸钠对急性坏死性胰腺炎大鼠肺损伤的抗炎作用及其机制研究石亮亮刘明东朱浩陈敏邹晓平南京大学医学院附属鼓楼医院消化科(210008)背景:急性肺损伤是重症急性胰腺炎(SAP)早期最主要的死亡原因,减轻肺损伤可能降低SAP的死亡率。目的:研究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对SAP相关肺损伤的抗炎作用及其可能机制。方法:36只Sprague—Dawley大鼠随机分为假手术组、急性坏死性胰腺炎(ANP)组和STS组,后两组予5%牛磺胆酸钠胰管

2、注射建立ANP模型,STS组于造模前30min予腹腔注射STS预处理。造模后12h和24h分批处死动物,行胰腺、肺组织病理学检查和肺损伤评分,ELISA法检测肺组织肿瘤坏死因子一(TNF-)、白细胞介素一1p(IL一1p)含量,蛋白质印迹法检测肺组织JNK、p-JNK蛋白表达。结果:ANP组肺组织实变明显,大量中性粒细胞浸润,肺损伤评分、肺组织TNF一0【、IL一1p含量和JNK、P.JNK表达均显著高于同时间点假手术组(P<0.05)。STS组肺损伤评分、肺组织TNF—ot、IL一1B含量和p-JNK表达较同时间点AN

3、P组显著降低(P<0.05),JNK表达则无明显变化。结论:STS干预能下调ANP大鼠的肺组织炎症因子表达,降低肺损伤程度,其机制可能与抑制JNK信号通路激活有关。关键词胰腺炎,急性坏死性;急性肺损伤;JNK丝裂原活化蛋白激酶类;丹参酮Anti-inflammatoryEfectandMechanismofSodiumTanshinoneⅡASulfonateonAcuteNecrotizingPancreatitis‘associatedLungInjuryinRatsSHILiangliang,LIUMingdong

4、,ZHUHao,CHENMin,ZOUXiaoping.DepartmentofGastroenterology,NanfingDrl~mTowerHospital,TheAffiliatedHospitalofNanjingUniversityMedicalSchool,Nanjing(210008)Correspondenceto:ZOUXiaoping,Email:13770771661@163.comBackground:Acutelunginjuryisthemaincauseofdeathintheearly

5、stageofsevereacutepancreatitis(SAP),andmortalitymightbereducedbyalleviatingthelunginjury.Aims:Toinvestigatetheanti—inflammatoryeffectofsodiumtanshinoneIIAsulfonate(STS)onSAP—associatedlunginjuryanditspossiblemechanism.Methods:Atotalof36Sprague—Dawleyratswererando

6、mlyallocatedintothreegroups,shamoperationgroup,acutenecrotizingpancreatitis(ANP)groupandSTSgroup.InANPandSTSgroups,ANPmodelwasestablishedbyinjecting5%sodiumtaurocholateintothepancreaticduct.RatsinSTSgroupwereintraperitoneallyadministeredwithSTS30minbeforemodelcon

7、structionadditionally.Theseanimalsweresacrificedat12and24hoursinbatch.Thehistopathologyofpancreaticandpulmonarytissueswasexamined,andthelunginjurywasscoredsimultaneously.Furthermore,thecontentsoftumornecrosisfactor一(TNF—)andinterleukin一1p(IL一1B)andtheproteinexpre

8、ssionsofJNKandp-JNKinpulmonarytissueweredeterminedbyELISAandWesternblotting,respectively.Results:Significantpulmonaryconsolidationandneutrophilsinfihrationwere

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