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《利拉鲁肽对非酒精性脂肪肝大鼠脂联素及胰岛素抵抗的影响-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、中国病理生理杂志ChineseJournalofPathophysiology2014,30(3):533-537·533·[文章编号]1000-4718(2014)03·0533—05利拉鲁肽对非酒精性脂肪肝大鼠脂联素及胰岛素抵抗的影响曾志刚,徐丽姝,关丽嫦,高慧亭(广东省医学科学院,广东省人民医院消化科,广东省老年医学研究所,广东广州510080)[摘要]目的:观察利拉鲁肽(Lira)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠血清和肝组织脂联素(ADP)及胰岛素抵抗的影响。方法:雄性SD大鼠30只,随机分为3组,分别予普通饮食(ND
2、组)10只、高脂饮食(HFD组)10只和高脂饮食加利拉鲁肽腹腔注射(Lira组)1O只。高脂饮食12周建立大鼠NAFLD模型,建模成功后Lira组予利拉鲁肽腹腔注射治疗4周。16周末处死各组大鼠,生物化学法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC),分光光度计测定游离脂肪酸(FFAs),酶联免疫吸附法测定胰岛素和ADP。结果:与HFD组比较,Lira组大鼠体质量、肝指数、胰岛素抵抗指数、血清TG、TC、ALT、FBG及肝匀浆TG、TC、FFAs显著下降(均P<0.05),血清及肝组织A
3、DP明显升高(P<0.05),肝脏脂肪变性程度明显减少至恢复正常(P<0.05),肝组织ADP含量与肝脏FFAs含量呈负相关。结论:利拉鲁肽改善胰岛素抵抗和肝脏脂肪变的可能机制之一与其升高血清及肝组织脂联素水平有关。[关键词]利拉鲁肽;胰高血糖素样肽1;非酒精性脂肪性肝病;脂联素;胰岛素抵抗[中图分类号】R575.5[文献标志码】Adoi:10.3969/j.issn.1000—4718.2014.03.026Efectsofliraglutideonadiponectinandinsulinresistanceinratswi
4、thnon..alcoholicfattyliverdiseaseZENGZhi-gang,XULi-shu,GUANLi—chang,GAOHui—ting(DepartmentofGastroenterology,GuangdongInstituteofGeriatrics,GuangdongAcademyofMedicalSciences,GuangdongGeneralHospital。,Guangzhou510080,China.E—mail:xulishu70@163.com)[ABSTRACT]AIM:Toinve
5、stigatetheeffectsofglucagon-likepeptide1analog,liraglutide,onadiponectinandinsulinresistanceintheratswithdiet-inducednon-alcoholicfattyliverdisease(NAFLD).METHODS:.Maleratswererandomlydividedinto3groups:normaldiet(ND)group(n=10),high·fatdiet(HFD)group(n=10),andHFDwit
6、hintraperitonealinjectionofliraglutidegroup(n=10,first12weekswithHFD,later4weekswithliraglutide).Alltreat—mentscontinuedfor16weeks,andthentheratswerekilledethicallyandthebloodsamplesandlivertissueswerecollect—ed.Thelevelsofalanineaminotransferase(A),fastingbloodgluco
7、se(FBG),totalcholesterol(TC)andtriglyeeride(TG)weredetectedbyabiochemicalautomaticanalyzer.Thelevelsoffreefattyacids(FFAs),fastinginsulin(FINS)andadiponectinweremeasuredbyRIAandELISA.RESULTS:ComparedwithHFDgroup,thebodyweight,liverindex,homeostasisassessment—insulinr
8、esistance(HOMA—IR),theserumlevelsofTG,TC,ALTandFBG,andtheliverlevelsofTG,TCandFFAsintheratsinliraglutidegroupwereapparentlylower,th
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