甲基化引物探针设计方法.doc

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1、.本文叙述了一种用于甲基化分析的探针法定量PCR的引物和探针设计方法，目前用于甲基化检测的引物探针设计工具非常多，都有使用成功的案例，经过初步多方尝试，本文中叙述的为本人认为较为靠谱的方法。Oligo7的优势在于专业，参数详尽且可自由设置，模块化设计，学会后使用便利。专业的活就是要专业的用专业的工具干。..页脚..首先是进行序列转换，有较多的在线工具和联机软件都可实现，这里使用.urogene.org/methprimer/，较为简单直观。..页脚..直接将目标序列放入如上图的编辑框中，此也可直接用于相关引物的设计，不过

2、本人没使用过，因为不能设计探针。submit后就有转化后的序列信息，如下图：以上详细标记了CpG位置和非CpG位置的C，可直接复制到Word标注使用，下面就可以使用Oligo7利用上边的序列设计引物和探针了，如果是设计非甲基化引物探针，则使用原始序列。..页脚..关于引物和探针的一些主要参数，主要参考invtrogen的建议：Primer设计的基本原则：a)引物长度一般在18-35mer。b)G-C含量控制在40-60%左右。c)避免近3’端有酶切位点或发夹结构。d)如果可能避免在3’端最后5个碱基有2个以上的G或C。e

3、)如果可能避免在3’端最后1个碱基为A。f)避免连续相同碱基的出现，特别是要避免GGGG或更多G出现。g)退火温度Tm控制在58-60C左右。h)如果是设计点突变引物，突变点应尽可能在引物的中间。TaqMan探针设计的基本原则：a)TaqMan探针位置尽可能靠近扩增引物（扩增产物50-150bp），但不能与引物重叠。b)长度一般为18-40mer。c)G-C含量控制在40-80%左右。d)避免连续相同碱基的出现，特别是要避免GGGG或更多G出现。e)在引物的5’端避免使用G。f)选用比较多的碱基C。g)退火温度Tm控制在

4、68-70℃左右。另：目标变异碱基最好在3’末端或3’末端-1位置，保证扩增特异性，对于甲基化，则最好是C。..页脚..打开软件，有以上几种方式可以建立新的序列文件，建立好的文件可保存，下次继续处理，此处直接复制转化后的序列。..页脚..建立好的用来设计引物和探针的序列。如果选择自动搜索，选择如下菜单，选择后弹出相应的设置项。..页脚..SearchforPrimer&Probes的主要设置项目在Parameters和Ranges两个子项中。..页脚..以上根据优化后的PCR反应体系调整，这里主要是反应体系中各离子浓度。

5、对于甲基化PCR影响较大的应该是镁离子浓度，如果需要可以重点优化一下。..页脚..Constraints是各约束条件设置，每个设置项在帮助文件中有详细解释，我在这里只设置PrimerLength和Tm值相关的选项，前边的锁形标记表示强制要求和建议要求。对于甲基化PCR，有一种理论认为增加引物长度（30mer左右）减小产物长度（小于150mer）能增加PCR反应的敏感性，即更容易得到扩增，经过尝试，有一定效果。..页脚..SearchRanges选项，做一些序列位置和产物长度的限定。除以上提到的设置条件，其他条件可根据项目

6、含义调整，如果不了解则使用默认设置即可。以上条件都设置后，可能会出现SearchFiled的情况，是因为设置的条件无法满足，此时需要修改为更宽松的条件，另外如果序列太长Search时间可能会较长。..页脚..Seacrh完成后，如下图，这里同时调出CurrentOligo和SelectedOligos的KeyInfo，如下图：..页脚..这里最重要的信息是Score，基本上大于700points的，据我测试都能成功，可见此处的算法比较合理。本人还做个一个实验，用不同软件对同一段序列设计引物探针，相互评估，就算完全一样的序

7、列各自计算出的不管是Tm值还是其他分数都差距不小，所以只能选择一个软件设计的合成后测试了，Oligo7是目前设计使用成功率较高的一个，差别的原因是各家算法不同，部分软件会给出详细的计算公式，如果感兴趣可以查看了解。..页脚..虽然指定了大致设计位置，但以上设计的引物探针位置不一定是我们需要的位置，特别是我们需要指定某几个CpG被包含的情况，这就需要用到软件的评估功能了。打开Edit菜单下的对话框，其中用UpperOligo或LowerOligo表示Probe，分别为正链和反链互补序列。..页脚..打开编辑框后，根据自身需

8、求调整引物和探针的长度及位置，输入下图中的编辑框后确认，这里主要需要关注如下图红色框中的信息，原则有几点：a)EditFowardPrimer输入正向序列，EditFowardPrimer输入反向互补序列，EditUpper/LowerPrimer输入正向/反向互补序列，每项编辑后点击确认小勾，相应的参数会列出，这里