毒、麻、精神药品管理规定课件

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1、毒、麻、精神药品管理规定麻醉药品和精神药品管理规定毒性药品管理规定概述《药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。麻醉药品、精神药品的定义麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。麻醉药品、精神药品的定义精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性

2、和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。麻醉药品和精神药品的区别麻醉药品与精神药品产生的依赖性具有不同点：精神药品依赖性是精神依赖，无身体依赖。精神依赖特征：有联续使用该药的要求，但非强迫性；无加大剂量的趋势；停药后无戒断症状。麻醉药与麻醉药品的区别麻醉药是指被吸收后,作用于中枢神经系统,使机体功能受到广泛抑制,引起意识、感觉和反射消失及骨骼肌松弛的药物。麻醉药品麻醉性镇痛药,作用于中枢神经系统,可选择性地减轻或缓解疼痛感觉,但不影响意识、触觉、听觉等,同时可缓解因疼痛引起的精神紧张、烦躁不安

3、的不愉快情绪.连续应用可致药物依赖性。精神药品与抗精神病药的区别抗精神病药（Antipsychoticdrugs）又称强安定药或神经阻滞剂。是一组用于治疗精神分裂症及其它精神病性精神障碍的药物。在通常的治疗剂量并不影响患者的智力和意识，却能有效地控制患者的精神运动兴奋、幻觉、妄想、敌对情绪、思维障碍和异常行为等精神症状。精神药品和抗精神病药皆为中枢神经系统药，但有着本质的区别。抗精神病药物除了发挥正常的药理作用外，长期用药不会产生精神依赖性。而精神药品则长期用药后可产生精神依赖性，产生周期地或连

4、续地使用某种药物的欲望，即产生强迫性用药行为，以便获得满足或避免不适感等，给用药者本人造成伤害。麻醉药品、精神药品的定义《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条：麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录精神药品目录的药品和其他物质。麻醉药品和精神药品品种国食药监安[2007]633号，2007年10月11日发布，2008年1月1日起施行麻醉药品123种精神药品132种第一类53种第二类79种加强麻醉药品和精神药品管理的目的保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。《麻醉药品和精神

5、药品管理条例》麻醉药品、精神药品的双重性医疗目的非医疗目的镇痛、药效药物滥用、毒品双重性麻醉药品和精神药品管理相关规定《中华人民共和国药品管理法》--中华人民共和国主席令45号，2001年2月28日颁布，12月1日实施《麻醉药品和精神药品管理条例》--2005年8月3日国务院令442号，11月1日实施《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》--卫生部2005年11月2日颁布实施《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》--卫生部2005年11月14日颁布实施《麻醉药品临床应用指导原则》《

6、精神药品临床应用指导原则》--卫生部组织编写,2007年1月25日发布施行《处方管理办法》--卫生部2007年2月14日颁布,5月1日实施二、麻醉药品和精神药品的处方管理规定麻醉药品、第一类精神药品实行“五专”管理专人管理专用帐册（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发[2005]438号）保存在药品有效期满后不少于2年；2005年国务院颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》规定出入库专用账册为不少于5年）专柜加锁（双人双锁）专用处方（颜色淡红色，《2007年处方管理办法》麻醉药品、第

7、一类精神药品处方保存期限3年，第二类精神药品处方保存期限2年；专册登记（保存期限为3年，《2007年处方管理办法》与《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发[2005]438号）要求的登记项目有差异）麻醉药品、精神药品处方资格●执业医师经培训、考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经培训、考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。●医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品和精神药品处方。开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，处方

8、标准按《处方管理办法》执行。●医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方应在病历中记录，不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。麻醉药品、精神药品处方资格麻醉药品、精神药品处方要求开具麻醉药品、精神药品使用专用处方：麻醉药品、第一类精神药品处方：1、印刷用纸为淡红色2、处方右上角分别标注“麻、精一”第二类精神药品处方：1、印刷用纸为白色2、处方右上角标注“精二”处方标准（1）前记：包括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床