麻腮疫苗副反应处理报告书.doc

麻腮疫苗副反应处理报告书.doc

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1、一例接种麻腮疫苗后AEFI调查处理报告2012年4月15日,接卫生院接种门诊报告,该接种门诊发生一例疫苗接种后出现发热、皮疹病例,接到报告后,中心业务人员马上进行调查处理,现将有关情况汇报如下:一、基本情况:患儿胡**,女,2009年7月31日生,籍贯,现住泉村。二、发病经过:患儿于2012年4月15日8时在接种点接种麻腮种门诊接种疫苗,0.5ml手臂上臂三角肌皮下注射,半小时留观期内未见异常反应。返家后在18日凌晨三四点钟时发现发烧39℃,全身瘙痒,起红色椭圆形风团样丘疹,16号中午家长带小孩至龙泉村卫生服务站诊治,初步判断为过敏性荨麻疹,给予退烧,肌注抗

2、过敏药物,效果不明显。17日早上家长带小孩去医院作进一步的检查治疗。患者从3月份开始,一直有反复发作荨麻疹史。患儿接种前身体状况良好,家长否认其有其它家族遗传病史,既往接种疫苗无反应史。接种该同批次疫苗的其他对象无类似发病情况。三、本次反应相关疫苗情况:疫苗名称:麻腮疫苗,生产企业:武汉生物,批号:201008080,规格0.5ml/支,有效日期至:2012.6.17,进货来源:宁波市疾控中心;稀释液名称:麻腮稀释液,生产企业:武汉生物,批号:200907040-2,规格1ml/支,有效期至:2014.07.24;进货来源:经全程冷链送至接种门诊,4℃条件储

3、存于免疫规划专用冰箱。储存过程严格执行相关疫苗储存管理规范,接种时疫苗外观正常,无凝结、沉淀现象。接种器材使用情况:类型:普通无菌一次性注射器,生产企业:杭州龙德,批号:201005019,规格:2ml/支,有效日期至:2013.08,进货来源:。四、接种实施:该患儿接种麻腮疫苗的地点为卫生服务中心接种门诊,接种前对家长进行了告知,并签署了知情同意书。接种门诊的设置符合相关文件要求,流程合理,进行预检并按规范操作,在规定时间内留观。疫苗接种人员与操作情况:操作员,女,29周岁,工作人员,从事预防接种工作5年。持有预防接种培训工作合格证,最近接受培训时间为20

4、11年9月。接种程序正确,操作规范。五、采取的措施1、中心及时对接种过程及患儿情况进行调查。2、对患儿及时采取治疗措施。3、要求接种门诊进一步加强AEFI的监测及报告。六、调查结论中心业务人员经调查,怀疑与麻腮疫苗接种有关,对进一步确诊,需请异常反应调查诊断小组作进一步的调查诊断。调查人:二0一一年四月十六日

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