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时间:2020-04-20
《大学有机化学试题卤代烃.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、一、命名下列各物种或写出结构式。1、写出的系统名称。2、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。3、写出的系统名称。二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。1、2、3、4、三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序:(A)Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按SN1反应活性大小排列:(A)CH3CH=CHCl(B)CH2=CHCH2Cl(C)CH3CH2CH2Cl四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,
2、指出下列情况哪些属于SN2机理,哪些属于SN1机理。1.产物的构型完全转化。2.有重排产物。3.碱的浓度增加反应速率加快。4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。1、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己烷(D)环己烯2、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷六、有机合成题(完成题意要求)。1、完成转化:2、以苯为原料(其它试剂任选)合成:七、推结构1、分子式为C6H13Br的化合物A与硝酸银的乙醇溶液作用
3、,加热生成沉淀;与氢氧化钾的醇溶液作用得到分子式为C6H12的化合物B,B经臭氧化后在锌粉存在下水解得到2-丁酮和乙醛;B与HBr作用得到A的异构体C,C与硝酸银作用立即生成沉淀。试写出A,B,C的构造式。
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