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时间:2020-05-02
《低血压对双侧颈动脉中度狭窄兔模型血浆S100β和NSE的影响.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、1lME口工巴ALLA目口AT_口RYB工ENeE日医学罕检槿验笪CH工NAHEALTH工N口UBT日Y低血压对双侧颈动脉中度狭窄兔模型血浆$100和NSE的影响孟永生薛朝霞z张鹏王春燕方爱莉杨春艳凡泽录1.山西医科大学,山西太原030001;2.山西医科大学第一医院,山西太原030001[}商要】目的通过观察兔双侧颈动脉中度狭窄不同程度低血压时血浆神经元特异性烯醇化酶neuron—specificenolase,NSE)和S100p的表达情况,探讨对脑组织损伤的影响。方法25只健康雄性新西兰家兔制成双侧颈动脉中度狭窄模型,分为5组,每组5只,对照组(K组)不做任何处理,丙
2、泊酚1组(P1组)和硝酸甘油1组(x1组)降低基础血压的10%~15%,丙泊酚2组(P2组)和硝酸甘油2组(X2组)降低基础血压的15%~20%,维持30min后恢复到基础血压。留取恢复血压后12、24h和48h的血液标本。ELISA方法检测血清S10013蛋白和NSE。结果与对照组比较,各时间点各组S100[3和NSE的表达都高,差异有统计学意义(P<0.05)。P2组与P1组、x2组与x1组比较,各时间点S100~和NSE的表达都高,差异有统计学意义(P3、脉中度狭窄兔血压下降10%15%和15%20%时,血浆S10013和NSE表达增高,提示脑组织可能有损伤,并且硝酸甘油组比丙泊酚组严重。[关键词】低血压;双侧颈动脉中度狭窄;SlO0~;NSE【中图分类号】R544.2【文献标识码】A【文章编号】1672—5654(2014)04(a)-0092-02颈动脉是脑部的主要供血系统,颈动脉狭窄使其对脑组织的基础血压的10%~15%,P2组和X2组降低基础血压的15%~20%,灌注量下降,造成脑组织能量代谢障碍、葡萄糖的利用减少、蛋白维持30min后,输注生理盐水恢复到基础血压;K组不做任何处质合成异常、神经递质改变、胆碱受体缺失4、、脑白质损害和神经元理。各组在恢复血压后12、24、48h留取血液标本。缺失等,从而造成脑组织损伤llj。颈动脉狭窄患者出现低血压,进入1.2.3标本收集与检测正常家兔和造模24h后经耳缘静脉留取颅内的血流量进一步下降,增加缺血缺氧牲脑病的发生。S100p和血液标本,干预组各时间点经颈外静脉留取血液标本,离心机以血浆神经元特异性烯醇化酶(neur0n—specificeno}ase,NSE)是目3500转/rain离心15min,用取样器提取上清液.置于一70~C冰箱前发现的可以反映脑组织损伤以及预后的特异性指标。本实验对保存。采用ELISA法测定表达值。兔颈动脉中度狭窄模5、型采用不同的降血压方法和程度进行干预,1.3统计学处理通过检测血浆SlOOp和NSE的表达情况来反映脑损伤,为临床管所有数据经SPSS13.0统计学软件处理,所有结果采用均数±标准差(±s),组间比较采用方差分析,组内两两比较采用LSD—t理提供依据。检验.检验水准为仅=0.05,P<0.05为差异有统计学意义。1对象与方法2结果1.1研究对象2.1造模前后s1O0B蛋白和NSE的表达比较健康雄性新西兰家兔25只,体重2-2.2kg(山西医科大学实造模后血清$100~蛋白和NSE与造模前比较表达升高,差验动物中心提供)。异有统计学意义(P<0.05,表1)。1.2方法1.26、.1模型制备按照郑冲等口睦模方法,家兔采用速眠新0.1m~kg表1造模前后sloo~蛋白和NSE的表达比较[~g/L,(xdr.s)】肌肉注射麻醉,仰卧固定,颈部备皮消毒,铺巾,颈部正中切口,充分暴露劲总动脉,小心游离约1.5cm,在其下方穿两根棉线,将0.9mm管与动脉结扎,使两根线间距为lmm,然后小心抽离管,造成其结扎处血管内径等于其管的外径,逐层缝合包扎颈部。通过超声注:造模后与造模前比较,采用两样本t检验,P<0.05;NsE:神经元特确定狭窄程度.保证模型的成功制备。异性烯醇化酶。1.2.2分组及处理25只家兔造模成功24h后,分为5组,每组5只,分别为丙泊酚17、组(P1组)、丙泊酚2组(P2组)、硝酸甘油12.2SlOOp和NSE的表达结果组(X1组)、硝酸甘油2组(X2组)、对照组(K组)。各组麻醉后沿同一时间点与K组比较,P1组、P2组、x1组及x2组其股动脉走行备皮消毒铺巾,逐层切开游离股动脉,行动脉穿刺与SlOOp和NSE的表达都高,差异有有统计学意义(P<0.05,表2,RM6240生物信号采集系统连接,记录血压。P1组和x1组降低表3);P2组与Pl组比较、x2组与x1组比较,SlOOp和NSE表达都高,差异有统计学意义(P
3、脉中度狭窄兔血压下降10%15%和15%20%时,血浆S10013和NSE表达增高,提示脑组织可能有损伤,并且硝酸甘油组比丙泊酚组严重。[关键词】低血压;双侧颈动脉中度狭窄;SlO0~;NSE【中图分类号】R544.2【文献标识码】A【文章编号】1672—5654(2014)04(a)-0092-02颈动脉是脑部的主要供血系统,颈动脉狭窄使其对脑组织的基础血压的10%~15%,P2组和X2组降低基础血压的15%~20%,灌注量下降,造成脑组织能量代谢障碍、葡萄糖的利用减少、蛋白维持30min后,输注生理盐水恢复到基础血压;K组不做任何处质合成异常、神经递质改变、胆碱受体缺失
4、、脑白质损害和神经元理。各组在恢复血压后12、24、48h留取血液标本。缺失等,从而造成脑组织损伤llj。颈动脉狭窄患者出现低血压,进入1.2.3标本收集与检测正常家兔和造模24h后经耳缘静脉留取颅内的血流量进一步下降,增加缺血缺氧牲脑病的发生。S100p和血液标本,干预组各时间点经颈外静脉留取血液标本,离心机以血浆神经元特异性烯醇化酶(neur0n—specificeno}ase,NSE)是目3500转/rain离心15min,用取样器提取上清液.置于一70~C冰箱前发现的可以反映脑组织损伤以及预后的特异性指标。本实验对保存。采用ELISA法测定表达值。兔颈动脉中度狭窄模
5、型采用不同的降血压方法和程度进行干预,1.3统计学处理通过检测血浆SlOOp和NSE的表达情况来反映脑损伤,为临床管所有数据经SPSS13.0统计学软件处理,所有结果采用均数±标准差(±s),组间比较采用方差分析,组内两两比较采用LSD—t理提供依据。检验.检验水准为仅=0.05,P<0.05为差异有统计学意义。1对象与方法2结果1.1研究对象2.1造模前后s1O0B蛋白和NSE的表达比较健康雄性新西兰家兔25只,体重2-2.2kg(山西医科大学实造模后血清$100~蛋白和NSE与造模前比较表达升高,差验动物中心提供)。异有统计学意义(P<0.05,表1)。1.2方法1.2
6、.1模型制备按照郑冲等口睦模方法,家兔采用速眠新0.1m~kg表1造模前后sloo~蛋白和NSE的表达比较[~g/L,(xdr.s)】肌肉注射麻醉,仰卧固定,颈部备皮消毒,铺巾,颈部正中切口,充分暴露劲总动脉,小心游离约1.5cm,在其下方穿两根棉线,将0.9mm管与动脉结扎,使两根线间距为lmm,然后小心抽离管,造成其结扎处血管内径等于其管的外径,逐层缝合包扎颈部。通过超声注:造模后与造模前比较,采用两样本t检验,P<0.05;NsE:神经元特确定狭窄程度.保证模型的成功制备。异性烯醇化酶。1.2.2分组及处理25只家兔造模成功24h后,分为5组,每组5只,分别为丙泊酚1
7、组(P1组)、丙泊酚2组(P2组)、硝酸甘油12.2SlOOp和NSE的表达结果组(X1组)、硝酸甘油2组(X2组)、对照组(K组)。各组麻醉后沿同一时间点与K组比较,P1组、P2组、x1组及x2组其股动脉走行备皮消毒铺巾,逐层切开游离股动脉,行动脉穿刺与SlOOp和NSE的表达都高,差异有有统计学意义(P<0.05,表2,RM6240生物信号采集系统连接,记录血压。P1组和x1组降低表3);P2组与Pl组比较、x2组与x1组比较,SlOOp和NSE表达都高,差异有统计学意义(P
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