依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.pdf

《依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、pHAMAEuT工cAL口EBEA口H药物研究lH工NAHtL7ALT工N口UBT口Y依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性银周红通道县第一人民医院皮肤性病科，湖南怀化418500【摘要】目的探讨依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效，观察其临床应用的安全性。方法将本院近年来收治的96例确诊的慢性荨麻疹患者分为单纯依巴斯汀治疗组(对照组)和依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗组(观察组)，每组各48例，观察两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为87．5

2、％、70．8％，组间比较差异有统计学意义(尸l<0．05)。观察组患者治疗后的症状评分为(1．9i-0．6)分，优于对照组患者的(2．8士o．8)分，差异有统计学意义(P<0．05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论采用依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床疗效可靠，且不良反应发生率较低，患者耐受性好，应在临床大力推广使用。【关键词】慢性荨麻疹；依巴斯汀；卡介茵多糖核酸；联合治疗；临床疗效[中图分类号】R758．24【文献标识码】A【文章编号】1672—5654(2014)04(c)

3、一0085—02慢性荨麻疹是临床较为常见的一种变态反应性皮肤疾病，该轻度症状，2分为中度症状，3分为重度症状。病发病机制及病因较为复杂。病程较长，且治疗过程中容易出现1．4疗效评价标准复发，因此临床治疗较为棘手。目前临床治疗慢性荨麻疹主要以药按照临床症状评分对治疗后的临床疗效进行评价，主要包括物治疗为主，以缓解患者的临床症状，改善患者的生活质量。但常风团大小、数目、范围及瘙痒程度翻。0分为无风团，无瘙痒感；1分规抗过敏药物治疗的疗效并不理想，本研究采用依巴斯汀联合卡为风团1~6个，直径<0．5cm，

4、轻度瘙痒；2分为风团7～12个，直径介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹患者，临床疗效较为满意，现报道0．52．0cm．中度瘙痒；3分为风团超过12个，直径>2．0cm，重度瘙如下。痒，患者难以忍受。疗效指数=(治疗前积分一治疗后积分)／疗前积1对象与方法分x100％，痊愈为疗效指数I>90％，显效为60％≤疗效指数<90％；1．1病例纳入标准好转为20％≤疗效指数<6O％；无效为疗效指数<20％。总有效率=选取2011年1月一2O13年5月在本院接受治疗的96例慢(痊愈例数+显效例数+好转例数)／总例数x1

5、00％。性荨麻疹患者作为本次的研究对象，所有患者均符合中华医学会1．5统计方法皮肤性病学分会制定的荨麻疹诊断标准[1]，临床可见风团，风团本研究计数资料用率(％)表示，采用x检验，以P

6、照组患将96例慢性荨麻疹患者随机分为2组，其中观察组男26者的(2．8i-0．8)分，组间差异有统计学意义(尺O．05)。例，女22例，年龄13～65岁，平均(42．7+2．9)岁，病程7—15周，平2．2临床疗效均(10．3~1．4)周。对照组男25例，女23例，年龄1569岁，平均观察组治疗总有效率显著高于对照组，且差异有统计学意义(43．4+3．5)岁，病程7—13周，平均(10．6~1．5)周。两组患者一般资(xz_6．835，P<0．05)，见表1。料比较，差异无统计学意义(P>0．05)

7、。1．3治疗方法表1两组患者临床疗效}E较[n(％)】对照组患者给予单纯口服依巴斯汀(杭州澳医保灵药业有限公司，国药准字：H20040503)，20mg／~，1次／d，观察组患者同时给予肌肉注射卡介菌多糖核酸(陕西医药控股集团生物制品有限公司，国药准字：$20043032)，0．35mgfi．~，隔日1次。两组患者均注：总有效率与对照组相比差异有统计学意义，P

8、察组患者治疗期间2例出现口干，1例出现面部潮红，1例【作者简介】银周红(1967一)，男，汉族，湖南邵阳县人，本科，副主任医师出现嗜睡，对照组患者治疗期间1例出现口干，1例出现面部潮从事皮肤性病科临床工作。761954729@qq．tom。中国卫生产业85lP4--IA~MACEUTZCAL口EBEA口H药物研究红，两组患者治疗期间的不良反应均未影响治疗的进行，患者均胞免疫力，控制体液免疫平衡删，同时用药过程中患者的不良反能耐受，两组患者不良反应发生率之间的差无统计学