别嘌醇与苯溴马隆对高尿酸小鼠糖代谢的影响.pdf

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1、论著·中国医药导报2014年9月第11卷第25期别嘌醇与苯溴马隆对高尿酸小鼠糖代谢的影响万盟张倩杨小红朱余兵南京医科大学附属南京医院药学部，江苏南京210006【摘要】目的探讨别嘌醇与苯溴马隆在治疗高尿酸血症小鼠时对小鼠糖代谢水平的影响。方法腹腔注射尿酸造成小鼠高尿酸血症模型。动物分为正常对照组、高尿酸组、别嘌醇组和苯溴马隆组，给予相应药物14d与28d后．取静脉血检测各组小鼠血尿酸值、空腹血糖值、20d糖耐量、24d胰岛素耐量等因素的变化水平。结果高尿酸模型小鼠血尿酸水平显著上升(P<0．01)，空腹血糖值显著增加(P<0．01)，糖耐量与胰岛素耐量的实验中，高尿酸小鼠在各时间点的血糖

2、值与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0．05或P<0．01)。给予苯溴马隆与别嘌醇干预后，苯溴马隆组在14d与28d将血尿酸值分别降至(35．58~6-31)mg／L和(67．37~7．15)mg／L(P<0．01)，空腹血糖值为(8．13±o．51)mmo]／L和(8．18_+0．82)mmol／L；别嘌醇组血尿酸值更低，分别为(25．37~9．08)mg／L和(22．97~4．26)mffL(P<0．O1)，空腹血糖为(9．62~0．48)mmol／L和(9．82~0．53)mmollL。对于糖耐量和胰岛素耐量的考察发现，口服葡萄糖后，苯溴马隆组小鼠在30、60、120min时

3、血糖水平分别为(20．14~2．O1)、(13．14~1．32)、(9．74~1．32)mmol／L，与高尿酸组比较，呈现显著下降趋势(P<0．05或P<0．01)，而别嘌呤组未见明显差异。注射胰岛素后，苯溴马隆组在30、60、90、120min时血糖值分别为(4．97~0．25)、(4．15~0．25)、(4．13~0．78)、(4．77~0．66)mmol／L，与高尿酸组比较，差异有统计学意义(P<0．05或P<0．01)，而别嘌醇组则未见这样的作用。结论别嘌醇与苯溴马隆在治疗高尿酸血症时均有很好的作用，而苯溴马隆具有纠正糖负荷或胰岛素负荷下血糖异常的作用．所以对于合并血糖升高时，苯

4、溴马隆对高尿酸引起的异常的空腹血糖值、胰岛素耐量与糖耐量的调控更有优势。【关键词】高尿酸血症；2型糖尿病；胰岛素抵抗；降尿酸药物【中图分类号】R969．3【文献标识码]A【文章编号]1673—7210(2014)09(a)一0018—04InfluenceofAllopurinolandBenzbromaroneonmetabolismofglucoseinhyperuricemicmiceWANMengZHANGQ吼YANGXiaohongZHUYubingDepartmentofPharmacy,NanjingHosptialAfiliatedtoNanjingMedicalUniv

5、ersity,JiangsuProvince,Nanjing210006,China【Abstract]ObjectiveToexploretheeffectsonglucosemetabolismwhenAllopurinolandBenzbromaroneinthetreat．mentofhyperurieemia．MethodsHyperuricemiamodelmicecausedbyintraperitonealinjectionofuricacid．Animalsweredividedintonormalcontrolgroup，highuricacidgroup，Allop

6、urinolgroupandBenzbromaronegroup．After14dand28dadministration，thelevelsofuricacid，fastingglucose，24dinsulintoleranceand20dglucosetoleranceinbloodofmiceineachgroupweretested．ResultsSignificantdifferencesinuricacidlevelsandbloodsugarlevelsinbloodwerefound，aftercomparingbetweenthemodelgroupandthecon

7、trolgroupfP<0．01)．Modelgrouphadsignifi．cantdifferencescomparedwiththecontrolgroupforbloodglucoseatthetimepoint，inexperimentsofglucosetoler—anceandinsulinresistance<0．05orP<0．01)．TheuricacidlevelsofBenzbromaronegroupdec