我国C5 C6烷烃异构化催化剂研究进展.pdf

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1、第!卷第"期工业催化1234!’24"#$$$年%月&’()*+,&-./-+-.0*&*67894#$$$5555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555专论与综述我国:烷烃异构化催化剂研究进展>;<:=徐东彦?大庆石油学院石油化工系@黑龙江安达A"AB$$C摘要D#$世纪!$年代以来@由于环保的要求@/烷烃异构化工艺在国外得到迅速发展@"

2、业生产做好了准备F"

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4、s8f78mfm9o2kv2fvp9pf7g2ii7fgom38f2spg9o2kI

5、M}WP~ND8mfmvvoko62i7foxm9o2kGgm9m3y69Gk2z37i79m3Gk2kJk2z37i79m3:!:T"XuMPD+HB#EI!#WQ"XMTZQW~MD-tPZSQ[M$#DA$$!JAABK?#$$$C$"J$$$%J$B生产高辛烷值汽油组分@异构化装置主要集中在美国&日本和欧洲(A)%前言F进入#$世纪%$年代@全世界的异构化装置能力迅速增长@预计今后一个时期@美车用汽油是重要的交通燃料@是炼油工业的主国&日本和欧洲异构化装置能

6、力年均增长率为要产品之一F#$世纪!$年代以来@由于环保的要AI"*@A%%"+#$A$年世界异构化装置能力的年均求@汽油质量向无铅&低芳烃&低蒸气压&高辛烷增长率为,IE*(#)FA%%"年美国汽油构成中@异构化值和高氧含量方向发展@从而使/烷烃的催化汽油已占A$*@在新配方汽油中将达到AAIE*F我"收稿日期D#$$$J$AJ$K)’’’年第&期徐东彦：我国

7、8.烷烃异构化催化剂研究进展黄国雄等人研究了!"#$%烷烃异构化催化大庆石油学院与大庆石油管理局共同开发了剂［&］，催化剂的残钠量为’(’)*，!"含量为异构化双组分非贵金属催化剂［5］，该催化剂8.’()&*+’(,’*。在压力)%!-，温度).&/，氢烃以镍为金属活性组分、钼为助催化剂，丝光沸石为摩尔比012，空速为)(’342的反应条件下用于正戊载体。当以正戊烷为原料时，在反应温度,’’/、烷异构化时，正戊烷转化率为.5(&*，异戊烷产压力)(’%!-、空速2(’342、氢油摩尔比0(’条件率为.6(,*。下，正戊烷转化率为.6(&*

8、，异戊烷选择性除了使用合成丝光沸石作为催化剂的酸性载体@&(&*，异戊烷产率.,(5*。同时对A?:%=#$%催外，潘声云等人还对使用天然丝光沸石制备烷烃异化剂在2’’<>装置上进行2’’’3活性稳定性考察，构化催化剂进行了研究［.］。他们采用浙江产天然丝结果表明催化剂性能稳定。光沸石经铵酸法处理，制得氢型丝光沸石，然后用王慧等人对非贵金属:"沸石催化剂催化正戊烷异构化进行了研究［@］。该催化剂以沸石为载体，离子交换法负载铂或钯制成’(&*!"#$%和’(&*"!7#$%异构化催化剂。采用这两种催化剂对正己以非贵金属A?、%;、%=、BC、8=等为催化

9、剂活性烷进行异构化反应的结果表明，载!"催化剂的裂组分。在反应温度)@&/、压力)(5%!-、