体素内不相干运动成像_尹茵

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1、中国临床医学影像杂志2013年第24卷第5期JChinClinMedImaging,2013,Vol.24,No.5·353·茳综述荥体素内不相干运动成像Intravoxelincoherentmotionimaging尹茵,甘洁(山东中医药大学第二附属医院放射科,山东济南250002)YINYin,GANJie(DepartmentofRadiology,SecondAffiliatedHospitalofShandongUniversityofTraditionalChineseMedicine,Jinan25000

2、2,China)[关键词]磁共振成像,弥散[中图分类号]R445.2[文献标识码]B[文章编号]1008-1062(2013)05-0353-04传统的MR成像技术主要依赖于组织的自旋质子密度、以得到f值和D*值[3-6]。T1值、T2值或T2*值等属性的差异,DWI与之不同,它主要取2IVIM成像的临床应用决于组织中水分子的运动。DWI量化分析可以提供常规MRI无法提供的信息,ADC值测量有助于区分病变的良恶性,预2.1头颈部测和监控放化疗对恶性肿瘤的疗效等;对于生物组织而言,1986年,LeBihan等[3]首先将I

3、VIM成像技术应用于中水分子的运动主要有两方面:其一,水分子的扩散运动,即布枢神经系统,认为水分子在生物组织中和体外的扩散系数明朗运动,它与组织的物理特征有关,可用于描绘组织的特性;显不同,正常组织和病理组织之间的扩散系数差异很大;其二,毛细血管网中血流的微循环,即灌注。就体素水平而DWI图像的信号强度取决于多种体素内的运动,如水分子的言,由于毛细血管网的伪随机性器官分布,当施加扩散敏感扩散运动(或受限扩散运动)、血流灌注和非均一性流动等。梯度时,血流灌注也可以引起体素内质子群相位不相干,导灰质的ADC值大于白质,一方面

4、是由于两者之间的灌致测得的ADC值偏高[1-3]。如果体素内只有水分子的扩散运注差异所致,文献报道灰白质的灌注分数分别为5%和2%[3,7],动,那么测得的ADC值应与扩散系数D(DC)相同,然而在体另一方面,白质的解剖结构如轴索和髓鞘限制了水分子的扩ADC值测量结果往往偏高,这是由于ADC值综合具有水分散[8];转移瘤及其周围水肿区ADC值不均,在某些区域大于子扩散运动和血流灌注成分所致。体素内不相干运动(IVIM)水的扩散系数,表明此处灌注增加;低级别星形细胞瘤的成像可用于量化DWI图像中的两种运动成分[1-4]。A

5、DC值低于正常脑组织,表明灌注液体的容积不高,扩散运动可能受限于小的细胞直径内;囊性星形细胞瘤ADC值较1IVIM成像原理高,与侧脑室前角相似,可能是由于其囊性结构所致;LeBi-1986年LeBihan等[1]首先提出基于IVIM的DWI成像han等[3]报道了1例患者,右侧孟氏孔和第三脑室脑脊液的方法,在生物组织中,IVIM现象包括单纯的水分子扩散运动ADC值特别高,这是由于非均一性流动所致,而左侧孟氏孔和血液的灌注等。IVIM成像可用于分别量化其中的扩散运的ADC值下降,表明此处有梗阻,手术证实了这一点。动成分和血

6、流灌注成分,其信号强度衰减符合以下方程式:Iwasawa[8]使用IVIM成像技术评估多发性硬化患者的等ADC=ln(SI1/SI0)/(b2-b1)(1)视神经炎,发现慢性视神经炎组视神经的平均ADC值为b222(Δ-δ/3),单位为s/mm2;γ(4.18±1.13)×10-32值为扩散敏感因子,b=γGδmm/s,正常对照组视神经的平均ADC值为代表旋磁比;G代表梯度场强度;δ代表梯度场持续时间;Δ(1.56±0.675)×10-3mm2/s,急性视神经炎组视神经的平均代表两个梯度场的间隔时间;SI和SI分别为施加

7、扩散敏感ADC-3210值为(0.94±0.43)×10mm/s,慢性视神经炎组与急性视梯度场b1,与不施加扩散敏感梯度场同一部位相应像素的信神经炎组有统计学差异,P<0.001,慢性视神经炎组与正常对号强度;f值为灌注分数;D值为纯扩散系数,代表纯的水分照组有统计学差异,P<0.001。子扩散运动(缓慢的扩散运动成分),单位为mm2/s[9]研究认为ADC值可用于评估腮腺功能,随着;D*值为Zhang等假扩散系数,代表体素内微循环的不相干运动,即灌注相关腮腺功能下降,ADC值也会下降。腮腺功能与血流灌注、唾液的扩散运动

8、,或称为快速的扩散运动成分,单位为mm2/s[1,3-4]。生成、储存和流动有关,ADC值可以反应出以上改变。放射性考虑到D*显著大于D,当b>200s/mm2时,其对信号衰损伤可以导致血流减少及唾液流动减慢,再加上萎缩和腮腺减的影响就可以忽略不计,方程式1可以简化为:纤维化引起细胞外水分子减少,这些都会导致ADC值

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