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《蛋白芯片生产用醛基化玻片制备的条件优化及初步检定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、生物技术通讯GFccF[C!?W!KcF$E?KGK#@jR8/<&?R/1?R_0.)).44’文章编号:<))f5))).T.)).)15)44’5)&研究报告蛋白芯片生产用醛基化玻片制备的条件优化及初步检定丁亚平!"!!!!!!!!#倪世明"陈立炎"张文"曹恒杰"罗予春"周枚芬"梁好"凌志光"王升启T深圳益生堂生物企业有限公司,深圳’<9).1-./军事医学科学院放射医学研究所,北京<))9’)摘要:建立一种以玻片为基质的蛋白芯片制备的优化及检定方法。将经过清洗处理的玻片,用不同浓度的氨基硅烷试剂和戊二醛试剂,在不同的时间内,进行氨基化和醛基化处理,通过蛋白结合强度与处理时间及
2、溶剂浓度的动力学相关性分析,确定最佳的优化条件,将不同浓度梯度的人!"#抗体结合于该玻片表面,经过洗涤、封闭,再加入$%&荧光标记的二抗,孵育,洗涤后检测各点的荧光强度,确定其线性范围及其检测灵敏度。氨基硅烷试剂浓度为’(,作用时间为&)*+,-戊二醛试剂浓度为./’(0作用时间为1)*+,时0蛋白结合强度达到饱和。蛋白芯片在.2.3456*"7*8浓度范围内有良好的线性0能够检测出人!"#的最低浓度为.3459*"7*8。关键词:蛋白芯片-制备-氨基硅烷-戊二醛中图分类号:;9<文献标识码:=!"#$%$&$’()*#+,"-,".-.#$)’/)’0$#$)’)*.10,+20,(1.3
3、331$0,*)-#+,"-)04/#$)’)*"-)#,$’/+$">!?#@A5B+,"<0?!CD+5*+,"<0$EF?G+5%A,<0HE=?#IJ,<0$=KEJ,"5L+J<0GMK@N5ODN,<0HEKMPJ+5QJ,<0G!=?#EAR<0G!?#HD+5"NA,"<0I=?#CDJ,"5S+.T@+UDJ,"VA,"W+R8R"+OA8XYRZNOVU$R/0GVZ/0CDJ,HDJ,’<9).1-./!,UV+VNVJRQ[AZ+AV+R,PJZ+O+,J0WJ+L+,"<))9’)0$D+,A/563#-./#7=,RBV+*+]JZ*JVDRZDAU^JJ,
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