生物药剂学与药动学.doc

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1、生物药剂学与药动学第一节生物药剂学概述1、生物药剂学研究中的剂型因素不包括(药物的疗效和毒副作用)2、以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素(药物的包装)<1>药物从血液向组织器官转运的过程是(分布)<2>、药物在机体内发生化学结构的变化的过程是(代谢)<3>、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外的过程是(消除)<4>、药物从给药部位进入体循环的过程是(吸收)<5>、原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是(排泄)口服药物的吸收1、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为(小肠的有效面积大 )2、下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是(药物的多晶型)3、关于弱酸性

2、药物的吸收叙述正确的是(弱酸性条件下药物吸收增多 )4、内容物在胃肠的运行速度正确的是(十二指肠＞空肠＞回肠 )5、食物可以促进药物吸收的是(维生素B2 )6、关于影响胃空速率的生理因素不正确的是(药物的理化性质)7、首过效应主要发生于下列哪种给药方式(口服给药 )8、大多数药物通过生物膜的转运方式为(被动扩散)9、以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是(B和C选项均是 )10、对药物胃肠道吸收无影响的是(药物的旋光度)11、大多数药物吸收的机制是(不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 )12、有关药物吸收描述不正确的是(小肠可能是蛋白质多肽类

3、药物吸收较理想的部位 )13、主动转运的特点不包括(不受代谢抑制剂的影响 )1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药(在胃中解离增多，自胃吸收减少)2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药(在胃中解离减少，自胃吸收增多)3、可作为多肽类药物口服吸收的部位是(结肠)4、对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是(胃)5、药物主动转运吸收的特异性部位是(小肠)6、栓剂吸收的良好部位是(直肠)7、大多数药物透过生物膜是属于(被动扩散)8、逆浓度梯度转运是属于(主动转运)9、药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于(促进扩散)10、单糖透过生物膜是属于(主动转运)11、影响药

4、物吸收的生理因素(血脑屏障)12、影响药物吸收的剂型因素(胃排空与胃肠蠕动)13、药物的分布(血脑屏障)14、药物的代谢(首过效应)非口服药物的吸收1、下列关于直肠给药叙述错误的是(距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应)2、静脉注射的缩写是(iv )3、若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应(减少，因为生物有效性更大)4、下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是(所有的注射给药都没有吸收过程)5、不涉及吸收过程的给药途径是(静脉注射 )6、有首过效应的是(口服给药)7、没有吸收过程的是(静脉注射给药)8、控制释药的是(经皮全身给药)1、起效速度同静脉注射的是(肺部吸入

5、给药)2、2～10μm的粒子(支气管与细支气管)3、大于10μm的粒子(气管)4、2～3μm的粒(肺部)药物的分布1、K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是(主动转运)2、关于药物血管通透性的叙述错误的是(低分子量非水溶性药物易透过肠道和肾部毛细血管壁 )3、下列说法错误的是(药物血药浓度与药效成正比关系)4、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是(弱碱性)5、某药物的组织结合率很低，说明(表观分布容积小 )6、安替比林在体内的分布特征是(组织中药物浓度与血液中药物浓度相等)7、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是(血浆蛋白结合)8、药物通过血液循环向

6、组织转移过程中相关的因素是(给药途径 )药物的代谢1、下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是(酶抑制剂可以促进药物的代谢 )2、经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做(首关效应)3、下列不适用于非微粒体酶系代谢的药物是(小分子药物 )4、肝脏代谢以哪种反应为主(氧化反应)5、下列影响药物代谢因素错误的是(生产厂家)6、混合功能氧化酶主要存在于(肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤 )两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程，组织对药物的感受性，药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化(药物相互作用)某些药物可使体内药酶活性、数量升高(酶诱导作用)通过氧

7、化、还原和水解等反应导入功能团(第一相反应)药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象(蓄积)血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率(生物利用度)药物排泄1、以下选项是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积的是(清除率)2、V下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制(肾小球过滤)3、药物排泄最主要的器官是(肾)4、关于肠肝循环的叙述错误的是(肠肝循环的药物在体内停留时间缩短 )5、尿液呈酸性时，弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是(解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑)药动学概述1、关于药物动力学的概念错误的叙述是