英建医学中心“解码”癌症基因.pdf

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1、医药前沿2015年2月第5卷第4期资讯美政府资助第一批研究机构，于今年2月开放。未来3年内，英国国家医疗服务系统将把这类医学中心的数量增加到单个细胞研究100所，目标是对10万组基因进行测序，找到一些重大疾病的“遗传密码”。美国国家卫生研究院前不久宣布，2014年该院已英国国家医疗服务系统英格兰地区主管布鲁斯•基拨款790万美元，资助25个研究小组开展单个细胞的奥说，通过分析脱氧核糖核酸的变化，基因研究将改研究，这是在细胞尺度上个性化疗法研究的一部分。变医学实践，为了解重大疾病提供更多信息，以开发随着细胞生物学研究的深入，科学家逐渐认识到，每更好的诊疗手段。这一计划的

2、推广将保证英国国家医个细胞个体可能都有较大差别，了解细胞的个性化，疗服务系统处于科学前沿。有望为疾病研究和治疗提供新线索，因此，单个细胞的研究近几年成为热点。美国国家卫生研究院协调、规划和战略计划项目科学家找到扩张型部主任詹姆斯•安德森在一份声明中说：“细胞是生命最基本的形式，它们组成了人体的各个组织和器心肌病的基因源头官。多数细胞是健康的，但也会发生变化。它们会发澳大利亚新南威尔士大学发表新闻公报说，其研生癌变，会被病毒感染，会衰老。而我们资助的这些究人员参与的国际研究团队确认，扩张型心肌病患者项目是一种投资，有望推动整个医学的广泛进步。”比普通人更容易存在肌联蛋白

3、基因突变。这为尽早诊声明说，获资助的一些项目将验证与改进单细胞生物断这种严重疾病提供了方法。特性的已有技术，包括检测活体动物的遗传变化，检扩张型心肌病是一种病因长期未明的原发性心肌测最细微的基因变异以及亚微米精度操纵细胞等方面疾病，特征为一侧或双侧心室扩大，并伴有心室收缩的技术；一些项目将基于流体力学、机器人技术和显功能减退、心力衰竭。微镜技术的高精度细胞“打印机”等，探索创新性新近年来，科学界一直希望找到导致这种疾病的基技术，包括标记大量细胞系的成像工具。因源头，但小规模的研究效果并不明显。由英国、美还有一些项目将跟踪在单个人类细胞中由环境诱国、新加坡、澳大利亚等国

4、的研究人员组成的国际研发的基因变化，描述攻击白血病的免疫细胞的工作特究团队，近期对5267名扩张型心肌病患者展开了基因性等。分析，确认扩张型心肌病患者比普通人更容易存在肌2014年8月，美国国家卫生研究院还曾发起一项名联蛋白基因突变。为“追踪那个细胞”的挑战赛，提供50万美元来奖励参与这项研究的新南威尔士大学研究人员黛安娜•开发出新方法以追踪复杂组织中单个细胞健康状态的法特金说，目前还没有逆转肌联蛋白突变的好方法，科学家。但可以对扩张型心肌病患者的亲属测试肌联蛋白基因是否出现突变，并对有基因突变的人展开预防措施。英建医学中心这种家族基因测试可能会成为治疗管理扩张型心肌

5、病患者的常规措施，这是前所未有的。“解码”癌症基因法特金还表示，明确攻坚目标后，也能帮助未来的科学研究集中全力，找到扩张型心肌病的基因疗英国卫生部门宣布，将在今年在英格兰地区率先法。开放11所“基因医学中心”，对数万组基因进行测序，以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因，从而开发新的诊断和治疗方法。注射式3D疫苗能英国国家医疗服务系统公布的这一基因工程共将投入3亿英镑（约合4.68亿美元），旨在“解开重大预防癌症和传染病疾病的遗传密码”。医生将筛选并邀请符合条件的患美国威斯生物工程研究所和哈佛大学工程与应用者参与，比如约2.5万名癌症患者将参与其中，通过科学学院

6、的团队研发出一种非手术注射式疫苗，这是比对其身体健康组织与癌变组织中的基因序列差异，一种可编程生物材料，能在活体内自行组装成3D结找出与癌变有关的基因变异。约1.5万名罕见病患者构，以对抗甚至帮助预防癌症或者艾滋病等传染性疾与其父母、祖父母的基因组也将进行比对。病。如果同意参与这一计划，患者必须允许研究机构这种名为介孔二氧化硅棒的微小杆状可生物降解和制药企业获取自己的基因数据和治疗记录，但其身结构能装载生物和化学药物成分，然后通过皮下注射份等隐私信息将得到保护。的方式递送到人体内。介孔二氧化硅棒会在接种部位据介绍，这11所医学中心将作为推广基因测序的自发组装，形成三维

7、支架，就像将一盒火柴倒在桌上医药前沿1英建医学中心“解码”癌症基因刊名：医药前沿英文刊名：YiayaoQianyan年，卷(期)：2015(4)引用本文格式：英建医学中心“解码”癌症基因[期刊论文]-医药前沿2015(4)