聚乳酸及聚乙二醇改性聚乳酸体外降解研究.pdf

《聚乳酸及聚乙二醇改性聚乳酸体外降解研究.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、第24卷第8期第三军医大学学报VOl.24，NO.82002年8月ACTAACADEMIAEMEDICINAEMILITARISTERTIAEAug.2002995!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!文章编号：1000-5404（2002）08-0995-02技术方法聚乳酸及聚乙二醇改性聚乳酸体外降解研究Degradationofthepolylactideandpolylactide-polyethyleneglyco

2、linvitro任建敏，邹全明，王缚鲲，张玮（第三军医大学医学检验系临床微生物学教研室，重庆400038）提要：目的研究聚乳酸与聚乙二醇改性聚乳酸的体外降解特性。方法采用奥氏粘度计或凝胶层析法（GPC）测定分子量，并考察其重量与形态的变化。结果聚乙二醇改性聚乳酸开始降解的时间早于聚乳酸，而在相同时间内，前者的重量和分子量下降也较后者明显。结论聚乙二醇改性聚乳酸亲水性优于聚乳酸，是较理想的亲水性药物载体材料。21世纪，全世界面临越来越严重的能源短缺与环境污染问题，人类迫切需要研究与开发适于不同需求的生物降解材料。聚乳

3、酸及其改性共聚物有许多突出的优点［1］，若替代传统聚苯乙烯等包装材料，必将大大减少废物的处理与节省有限资源，聚乳酸及其改性共聚物的降解性能，决定聚合物在不同方面的应用。因此，对聚乳酸及其改性共聚物体外降解研究，具有较大的现实意义。1材料与方法1.1材料图1PLA和PELA体外重量改变将PLA!（dl/g）=0.3816，Mw/Mn=1.6）与PELAP（L-PEG2000）（95I5），（dl/g=0.4123，Mw/Mn=2.7）的聚合物材料分别由图1可见，PELA在一个月内重量丧失缓慢，为10%左用氯仿溶解后，

4、成型（300~400mg），紫外线消毒后备用。其它右，以后重量下降较快，100d后，重量下降82.4%；而PLA重量所需试剂为国产分析纯。丧失相对较慢，30d后与100d后的丧失率分别为6%和71.6%1.2实验方法2.3分子量测定配制pH7.4磷酸盐缓冲液（PBS）300ml，均等分装入6个容通过测定聚合物的特性粘度，计算不同时间分子量降解百分率，PLA和PELA分子量改变如图2。器中。每个容器各放入3个已称重量的PLA与P（L-PEG2000）样品，置（3711）C的二氧化碳孵箱中，每10d更换1次PBS。实验

5、第10、20、30、50、80、100d依次取其中任一容器6个样品，滤纸除去水份后，真空干燥至恒重，称重，计算重量丧失百分率｛［（初重-现重）/初重］>100%｝。同时将所获样品真空干燥后，以四氢呋喃为溶剂，采用奥氏粘度计测算分子特性粘度或用凝胶层析法（GPC）测定分子量。2结果2.1肉眼观察10d时，PELA表面发白、质软起皱；30d时易脆，变软；50d图2PLA和PELA体外分子量改变出现小空洞，以后断裂，呈丝状或大空洞，干燥后成淡黄色粉末。PLA样品出现上述改变相对较晚，80d出现小空洞，100d30d时，P

6、LA与PELA体外降解分子量下降了67.9%和后完全破碎。82.2%，50d后分别下降90.3%与97.6%，随后变为平缓。2.2重量改变3讨论PLA与PELA体外重量改变见图1。对于PELA共聚物体外降解研究结果表明，PELA作者简介：任建敏（1964-），男，四川省渠县人，博士，副教授，主要从事药物靶向制剂与生物分析化学方面的研究，发表论文20余篇。电话：开始降解的时间早于PLA。而在相同时间内，PELA重（023）68753046量和分子量下降也较PLA明显。实验还发现，PLA与收稿日期：2001-06-28

7、；修回日期：2002-02-04PELA重量丧失非常缓慢，30d重量丧失分别仅9.7%第24卷第8期第三军医大学学报Voi.24，No.89962002年8月ACTAACADEMIAEMEDICINAEMILITARISTERTIAEAug.2002##################################################################与12.7%，而相同时间内分子量下降分别为67.9%与综上所述，在PLA中引入亲水性好、毒性小的聚82.2%。这些现象可能与聚合物材料的降

8、解机制有乙二醇，可较好地改善PLA的亲水性能，提高与亲水关。聚乳酸及共聚物在生物介质中，首先是小分子的性药物如蛋白抗原、氨基酸、核酸、多肽等的生物相容水移至聚合材料的表面，扩散进入酯键或亲水基团的性，已被一些研究者认同是一种新型的医用可生物降周围，在介质中酸碱或酶的作用下，使酯键酸碱水解断解聚合物，可作为药物控制释放体系特别是蛋白质、多裂或酶水解二途径降解。