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《EGCG 增强食管癌细胞对顺铂化疗敏感性的实验研究-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·1258·现代中西医结合杂志ModernJournalofIntegratedTraditionalChineseandWesternMedicine2014Apr,23(12)EGCG增强食管癌细胞对顺铂化疗敏感性的实验研究张润华,王贤和,陈萍,邓守恒(湖北医药学院附属人民医院,湖北十堰442000)[摘要]目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体外增强顺铂(DDP)对食管癌CaEs一17细胞化疗敏感性的作用,并探讨可能的作用机制。方法实验分为空白对照组、DDP组(培齐液中DDP终浓度为20Ixmol/L)、EGCG组(培养液中EGCG终浓
2、度为20ms/L)、联合组(培养液中EGCG终浓度为20mg/L,DDP浓度为20Ixmol/L),各组作用24h。应用CCK一8法和细胞克隆形成法检测细胞增殖抑制率和存活率,金氏公式评价二药的协同效果;流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期分布;Transwell法检测细胞侵袭力:免疫印迹法检测Bcl一2蛋白表达水平。结果EGCG、DDP均可抑制CaEs一17细胞增殖、诱导细胞凋亡、降低细胞存活率和侵袭力;EGCG可阻滞细胞于G。/G。期,DDP或联用EGCG可阻滞细胞于G/M期,并能下调Bel一2蛋白表达水平(P<0.05),二药联用上述作用效果更为显著
3、(P<0.01)。结论EGCG能够增强DDP对食管癌CaEs一17细胞的化疗敏感性,这种作用部分是通过下调Bcl一2蛋白实现的。[关键词]食管癌;表没食子儿茶素没食子酸酯;顺铂;化疗doi:10.3969/j.issn.1008—8849.2014.12.002[中图分类号]R735.1[文献标识码]A[文章编号]1008—8849(2014)12—1258—03ExperimentalstudyonenhancingefectofEGCG.sonchemotherapysensitivityofCisplatininesophagealcancer
4、cellZhangRunhua,WangXianhe,ChenPing,DengShouheng(TheAfiliatedPeople~HospitalofHubeiMedicalCollege,Shiyan442000,Hubei,China)Abstract:0bjectiveItistoobservetheenhancingeffectofepigaJ10catechin一3一gallate(EGCG)onchemotherapysen—sitivityofCisplatininhumanesophagealcancerlineCaEs一17i
5、nvitroandtoexploreitspossiblemechanism.MethodsTherewerefourgroups:Controlgroup,EGCGgroup(CaEs一17ceilswerepretreatedby20mg/LEGCG),Cisplatingroup(CaEs一17cellswerepretreatedby20mg/LCisplatin),EGcG/Cisplatingroup(CaEs一17cellswerepretreatedby20mg/LCisplatinand20mg/LEGCG),aftertreatm
6、entfor24hours,ThegrowthandproliferationofCaEs一17cellwasdetectedbyCCK一8as—sayandCloneformationtestandJin’sformulawasusedtoassessthesynergisticeffectsbetweentwodrugs.Cellapoptosisandphaseweredetectedbytheflowcytometry.CellinvasiveabilitywasmeasuredwithTranswel1.TheexpressionofBcl
7、一2Pro—teinwasdetectedbyWesternblot.ResultsEGCG,Cisplatinalonecouldinhibitcellproliferation,inducecellapoptosis,de—creasecellsurvivalrateandinvasiveabilityanddown—regulatetheexpressionofBcl一2inCaEs一17cells(P<0.05).EGCGcouldarrestcellcycleinGo/GlphasewhileCisplatinaloneorcombinat
8、ionwithEGCGcouldarrestcellcycleinG2/Mphase.Theeffectab
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