硅钙肥对常规优质稻锡利贡米的影响

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1、农艺学现代农业科技2013年第23期增条带虽然较清晰。但是条带较少：引物$89、$99、S101、S102、由于本试验只选用了4个芝麻品种，所用材料较少，Sl13、S1l4、S115条带较多，但不清晰。引物s112电泳的条还不能确切地说明本试验的4个品种共有的条带就是芝带数目最多且最清晰。因此，S1l2为最适用于芝麻RAPD反麻DNA的特征性条带，今后可以多选择一些不同地方不应体系的引物。同品种的材料，品种多可以进行遗传相似系数和聚类分析试验设计了9组反应体系，利用DNA模板80倍稀释扩进而分析其亲缘关系。这样可以对品种间遗传多样性进行增，结果引物

2、0．25IxmoL／L、dNTP0．25mmoL／L、Taq酶0．5U、分析，为芝麻分子标记辅助育种和培育优良芝麻品种提供Mg2~2．0mmoL／L处理，引物0．50IxmoL／L、dNTP0．50mmoL／L、依据。Taq酶0．5U、M2．0mmoL／L处理，引物0．50IxmoL／L、dNTP4参考文献0．75mmoL／L、Taq酶1．0U、Mg2~3．0mmoL／L处理，引物0．75【1】WILLlAMSJGK，KUBELIKAR，L1VAKKJ，eta1．DNAPolymerphismsamplifiedbya~imarypfimemare

3、usefulasgeneticmarkers[J]．NucleictxmoL／L、dNTP0．50mmoL／L、Taq酶1．0U、M2．0mmoL／L处AcidsRes．1990(18)：6531—6534．理，引物0．75pJnoL／L、dNTP，0．75mmolfLTaq酶0．5U、Mg2+2．5【2]WELSHJ，McCULLANDM．FingerprintinggenomesusingPCRwithmmoL／L处理没有扩增出特异条带；引物0．25~moL／L、dNTParbitraryprimers[J]．NucleicAcidsRes，1

4、990(18)：7213—7218．[3]车卓，张艳欣，孙建，等．应用SPAD标记分析黑芝麻核心种质遗传多0．50mmoL／L、Taq酶1．0U、Mg2．5mmoL／L处理有4个条样性【j1．作物学报，2009，35(10)：1936—1941．带，引物0．25~moL／L、dNTP0．75mmoUL、Taq酶1．5u、Mg2+3．0『41BHATKV，BABREKARPP，LAKHANPAULS．Studyofgeneticd1VmmoI_／L处理有6个条带，引物050I~mol_／L、dNTP025mmoIJL、ersityinIndianan

5、dexoticsesame(SesamumindiclzmL．)gcrmplasmusingrandomamplifiedpolymorphicDNA(RAPD)markers[J1．Euphytica，1999Taq酶1．5U、Md2．5mmoL／L处理有7个条带，引物0．75(110)：21—33．p．moL／L、dNTP0．25mmoL／L、Taq酶1．5U、M3．0mmoUL处f51KIMDH，ZURG，DANINPY，LEESW，eta1．Geneticrelationshipsofsesan'legermplasmcollectiona

6、srevealedbyinter—simplesequence理有11个条带，该处理得到的条带最多且清晰，所以芝麻repeats[J]．PlantBreed，2002(121)：259—262．叶片RAPD最佳反应体系为引物0．75l*moL／L、dNTP0．25f61ERCANAG，TASKINM，TURGUTK．AnalysisofgeneticdlVersityinTur-mmoL／L、Taq酶1．5U、Mg2+3．0mmoL／L处理，即芝麻最佳的kishsesame(SesamumindicumL．)populationsusingRAPD

7、markers[J]．GenetResourCropEvol，2004(51)：599-607．RAPD反应体系为20L的反应体系，含有1．5UTaqDNA聚f71LAURENTINHE，KARLOVSKYP．GeneticrelationshipanddIVersityin合酶、0．25mmoL／L、dNTP、3．0mmoL／LM、0．75ixmoL／L引asesame(SesamunindicumL．)germplasmcollectionusingamplified物。对正交试验做验证的结果也证明了试验序列7的组合frgmentlengthp

8、olymorphism(AFLP)[J]．BMCGenetics，20o6(7)：10．最适宜芝麻RAPD反应体系，也再次