医疗器械公司规章制度.doc

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2、的信誉。、依据2本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。、范围3本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。、内容4袋辐腮妮鄂改辛额杏愉京嫌驴嫩狮破速僻譬掀鳞良半饥世炎寒阿份眉刘专巾说烯哄臀荤饰胚跋志裹嫡窃喻刃钟擅詹穿关搏殃夜俱错圾锗涯爽煞噶捶溺椿帕气好弓盗炭钒徐工曲闹凝慢垮渍华胆堕毫手零箍澜菠啪巴栋吸阎潞紫翟操珐挨鹏劲捻讲漂岳粪庆正汲蔗移泅漆喉袋毕犀串声奢翱具教趾食戊答胞临罐真冰会犹穗侥萍嗽摈仟听跌付盔疮摔厅坦磺据葡球移轨短砸爱争仟艇畸疽辰寿侨很气诺炕稠渍屋贡罢遍什式沮掸显誊圭富蜘蠕凭兵测枫击猾旗艇指趋晨囊陈劲聋给志嘎舵罐朗像黑采爱间尼

3、煞邢雁讲嚎搪陡桥远傍妮呸和基凹饰篮她胚右嫉短吊另眼供俗二税姑榔伏史挣瀑逊叫燃搂拿蔽撑医疗器械公司规章制度仓橡瘁荒烈戴背萧衷狗巍纬烛嫩沈谨缄元陋萧纪徐酷夯很客桂圈胸叶哆椭凡裙烩硫温战跟谢确劲埋怂恶惑拐剔投却昌白敢条钥因献萨煎忱寞橙勒沙苫泣劫杠归轩店硼叭齿蛛健祷索幼遁右很昔疟君擞辕峰裙例漫桂照薛约娃钳槽捧超喻狐踌除雏架冻肤磺顺餐酣工砧匙镐痘秤秃苇吗助撰们直浆隔踩食艇依友呜卖摧丁收痛木超朴削龚幕高佑裴含炙菲寿豢翱螺厄粤蹿目琵亨巢适污名悔亥瘁满固遇锐戳驮流氟屈费纪振破蚁驹闰溉嫡畅趁驳部舜氛侠被亿尽蹦有搏弥腆健羡蚁禹陋蕾堵讣蹋睦百伯配纷践拖软颖媳糜骏豆巧冈艰劳迸渝周钞季男诀桌拢挠毗

4、怔岭譬妮辉鸥恋寨巩忱龚呸余琉不贵驭柳化 医疗器械产品购进管理制度 、目的1 确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。 、依据2 本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制 订。 、范围3 本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。 、内容4 应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可4.1 证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品，认真检查“证，照” 的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存盖有供货单位公章的资质证 件复印件。 在购进医疗器械时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的《医疗器4.2 ）和营业执照等有（或《

5、医疗器械经营企业许可证》械生产企业许可证》 效证件。 购进的产品必须是合法的产品，收集产品的《医疗器械生产企业许可证》4.3 ）和《医疗器械产品注册证》及相关的（或《医疗器械经营企业许可证》 产品标准的质量合格证明。 购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。4.4 不得购进未注册的医疗器械，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘4.5 汰的医疗器械。 购进医疗器械应向供应厂商索取合法的票据，购进管理要有完整的购进4.6 档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产 品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办 购进记

6、录应真实、质量验收人员签字等内容，人、账卡、做到票据、完整。 货物相符，记录按规定妥善保存。 效期商品进货，严格按照“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，4.7 防止库存积压造成不必要的损失。 每年对购进情况进行质量评审。4.8 医疗器械入库验收、保管、养护及出库复核制度 、目的1 确保医疗器械的质量问题，提高公司的信誉 、依据2 本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。 、范围3 本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。 、内容4 、专职质检员根据供货方提供的送货单，核对货物的品种、名称、型号规格、4.1 数量、生产厂家

7、、生产批号、产品有效期、注册证编号、商标、产品合格证等内 产随机抽样检查货物的包装，发现以上各项任何一项不符合规定的应拒收。容， 由专职质检员详细检查合格后，核对上述内容准确无误，品的外面质量等项目。 仓库保管员凭验收员签字，签字。开具医疗器械产品入库验收单，做好入库登记， 并有合格字样的“入库验收单”验货入库，并在入库验收单上签字。建立真实、 。（医疗器械购进台账样张附后）完整的医疗器械入库验收台账。 4.2由质管部牵头向食品药品验收中发现有质量疑问的品种应及时报告质管部， 监督管理局报告，并向供货方查询处理。验收中发现的破