关于植介入类医疗耗材管理规定的建议.doc

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1、关于植介入类医疗耗材管理规定的建议借鉴其他三甲医疗单位耗材管理经验，为进一步加强我院植介入类医疗耗材的管理，建议明确规定如下:1•严格执行国家有关医疗器械的招标釆购管理规定，所有进入我院的植介入类耗材必须是国家或省市级中标产品。2•我院使用的植介入类耗材必须从具有《医疗器械生产许可证＞＞、vv医疗器械产品注册证＞＞的生产企业和取得vv医疗器械经营许可证＞＞的经营企业购进，进口同类产品应具有国家食品纱品监督管理局核发的vv医疗器械产品注册证＞＞。3•植介入类耗材的使用科室领取耗材后要妥善保管，并保证基数稳定，在基数不足的情况下，每月根据临床需耍将采购计划递交设备科，由设备

2、科审核并报主管院长审批后进行采购。4•鉴于植介入类手术的特殊性，一些耗材要临时才能确定其规格型号，所以我院要求各供应商必须将各种规格型号的耗材备存于使用科室，科室使用后，由手术医生和收费护士共同在送货清单和发票上签名后，送设备科补办手续并补齐备用耗材。5•我院要求供应商除了提供有效的三证外，还要提供每个植介入类耗材的条形码或合格证，由使用医生于术后粘贴在病历中保存，以保证其可追溯。6•对于需要新进的植介入类耗材，由使用科室先提交申请报告，经主管院长审批同意后递交设备科；设备科根据中标情况和供应商的服务能力筛选其中多家供使用科室参考，由使用科室根据临床需要和病人家属要求进

3、行选择，并回报设备科进行采购。7•我院植介入类耗材的计划、采购、使用和管理人员必须廉洁自律，任何人不得收受供应商的回扣。2011-6-27