氧气驱动万托林及爱全乐雾吸治疗小儿哮喘的临床效果观察.doc

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1、氧气驱动万托林及爱全乐雾吸治疗小儿哮喘的临床效果观察摘耍：目的：研究氧气驱动万托林及爱全乐雾吸治疗小儿哮喘的临床效果。方法：选取在我院接受治疗的86例小儿哮喘的患者作为研究对象，采取随机的方法，将86例患者分为观察组和对照组，每组43例患者,对照组患者接受常规治疗，观察组患者接受氧气驱动万托林及爱全乐雾吸治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果。效果：观察组的总有效率为95.34%,対照组的总有效率为74.41%,显然观察组患者临床疗效显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(X2二5.009,P<0.05)o结论:在小儿哮喘的临床治疗过程中，氧气

2、驱动万托林及爱全乐雾吸治疗具有较好的临床效果，复发率较低，具有推广和使用价值。关键词:氧气驱动万托林；爱全乐雾吸；小儿;哮喘；临床效果；观察小儿哮喘的发生与很多因素有关，主要包括：遗产、过敏、细菌感染等等。在实际的临床治疗过程中，运用皮质激索治疗小儿哮喘，其临床效果不佳，而且会产生较多的副作用[1],我院将部分小儿哮喘患者最为研究对象，对其采用氧气驱动力托林及爱全乐雾吸进行治疗，取得了满意的临床效果。具体报告如下。1.资料与方法择取2012年6月-2013年6月期间在我院接受治疗的86例小儿哮喘患者作为研究対象，通过对患者肺部进行听诊，患者均有哮鸣音。

3、通过血液检查，患者均无异常情况。6例重度哮喘，45例中度哮喘，35例轻度哮喘。男性49例，女性37例。将患者随机分别两组，即观察组和对照组，每组43例，观察组患者的年龄为(1-14)岁，平均年龄为(7・83±1.12)岁，患者的病程为3个月一2年，平均病程为(6・92±1.36)月；对照组患者的年龄为(2-15)岁，平均年龄为(7・85±1.13)岁,病程为2个月一2年，平均病程为(6.52±1・35)月。两组患者在一般资料方面差异无统计学意义(卩>0・05),具有可比性。86例患者家属均了解本组试验的研究过程，自愿参加本组试验。1.1治疗方法对

4、照组：对照组患者接受常规治疗，对其进行取纠酸、吸氧、抗感染及氨茶碱静脉点滴等治疗。观察组：在对照组治疗的基础上，对患者进行爱全乐及万托林氧气驱动雾化吸入治疗。雾化液的使用剂量：其屮万托林(国药准字J20110040葛兰素史克制药(苏州)有限公司)，对于8岁以下儿童，剂量为0.5ml,8岁以上儿童剂量为0.75mlo爱全乐雾化吸入液(国药准字J20090031上海勃林格殷格翰药业有限公司)与万托林的使用剂量相同。4岁以下患者主要使用I型药物雾化吸入器，4岁以上患者主要使用II型药物雾化吸入器，使用适量牛理盐水将雾化液进行稀释，使用接墙式给氧装置进行氧气驱

5、动药物雾化，每天3次，每次15mino1.2疗效标准[2]显效：通过治疗患者哮喘的次数明显减轻，用力肺活量的增加量在25%—34%之前，最人呼气流量昼夜波动率在20%以下，一旦哮喘，需要服用药物。有效：哮喘的临床症状有所减轻，用力肺活量的增加量在15%-24%之间，如果发牛哮喘，仍需要服用支气管舒张剂。无效：哮喘的临床症状没有得到改善，甚至出现恶化的现象。1・3统计学处理本次研究中，选择统计学软件SPSS15.0完成小儿哮喘患者临床数据的统计分析，选择卡方(X2)检验以率(n/%)形式表示计数资料，选用(t)检验(土s)形式的计量资料，以P<O.

6、05为存在明显差异，具有统计学意义。2结果2.1两组患者临床疗效对比观察组患者的临床治疗总有效率(95.34%)较高，与对照组(74.41%)比较，差异具有统计学意义(X2二5.009,P<0.05),见表1。表1两组患者的临床疗效比较5(%)]注:与对照组比较X2二5.009,*P<0・05・2.2两组患者临床症状缓解时间对比在咳嗽消失时间、气促消失时间、哮鸣音消失时间方面，两组之间比较差异具有统计学意义(P<0・05)。见表2表2两组患者症状缓解时间比较(X±s)3讨论支气管哮喘简称为哮喘病，哮喘病是儿科中比较常见的呼吸道疾病之-

7、：3]o支气管哮喘是一种慢性气道持续的炎症性疾病，很多细胞在其中起着重要作用，细胞包括淋巴细胞、嗜酸粒细胞、肥大细胞等。哮喘疾病是以气道的高反应性为主要临床特征的一种多因性疾病[4-5]o根据儿童不同的年龄，诱发儿童哮喘疾病的因素也不同，通常多数婴幼儿由丁上呼吸道病毒感染诱发哮喘，一般起病比较缓慢。在哮喘发病的初期，主要表现为刺激性干咳，然后会表现出喘息症状，喘息轻重不一[6]。轻度哮喘患者没有气急，其双肺只能有哮鸣音，而口呼气的时间逐渐延长;重度哮喘患者会表现出严重的呼气性困难、烦躁不安等症状。通常的哮喘患者会表现出咳嗽、哮喘、气促、呼吸怵I难等临床

8、症状。哮喘给患儿的牛活质量带来了严重的影响。本组试验中，给予对照组常规治疗，给予观察组患者氧气