共和县布鲁氏菌病的血清学调查-论文.pdf

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1、山东畜牧兽医2014年第35卷共和县布鲁氏菌病的血清学调查陈有文(青海省海南州畜牧兽医站813000)魏有梅(青海省共和县畜牧兽医站)中图分类号：$852．61+4文献标识码：A文章编号：1007．1733(2014)05．0076．022008~2013年间，应用虎红平板凝集试验(RBT)~I试入已稀释好的各血清管中并振摇均匀。作阴性、阳性和管凝集试验(SAT)对共和县奶牛累计检测布鲁氏菌病的血抗原对照，并配置比浊管，将全部试管、对照管及比浊清7004份，检出阳性血清15份，阳性率0．21％，结果表明管充分振荡后置37~C温箱中培养20~2

2、2h，取出后置室温共和地区奶牛布鲁氏病得到有效控制。2h，然后以比浊管为标准判定结果。’布鲁氏菌病(简称布病)，是由布氏杆菌感染引起的慢1．3结果判定性接触性人畜共患的传染病，其特征是妊娠母畜发生流1．3．1虎红平板凝集试验在阴、阳性血清对照成立的产，公畜呈现睾丸炎。该病可造成奶牛不同程度流产，条件下，被检血清在4min内出现肉眼可见凝集现象者判生产性能下降，不但对畜牧业生产造成巨大的经济损为阳性，无凝集现象，呈均匀粉红色者判为阴性。失，还严重威胁着畜产品质量卫生安全和人类健康。为1．3．2试管凝集反应在阴阳性对照成立的前提下，被全面掌握共和

3、县奶牛布鲁氏菌病疫情动态和流行规律，检血清在1：100稀释度出现“++”以上的凝集现象时，判及时发现和处理疫情，预测和分析发病特点及风险因为阳性；1：50稀释度出现“++”以上的凝集现象时，可判11lOOOO素，制定科学防控措施，笔者于2008～1013年对共和县饲为可疑，可疑反应的牛经过3~4周后重6新4采2血检l验8，6如4果20养的奶牛布病进行血清学检测调查，现将检查结果报告仍可疑，可判定为阳性。如下：2检测结果1材料和方法见附表和附图。1．1材料附表连续6年布病检测结果1．1．1诊断液每年所用虎红平板抗原：标准阴性、阳年份200820

4、092010201120122013合计性血清；试管凝集抗原均由青海省动物疫病预防控制中检测数(头)50050015042500100o10007004阳性数(头)07620015心提供。阳性率(％)01．40．4O．0800O．211．1．2稀释液0．5％石碳酸生理盐水。1．1．3被检血清来源于全县养殖奶牛的4个乡镇，共7004份血清。1．2方法每年首先用虎红平板凝集试验(RBT)对被检奶牛血清进行初筛，检出的阳性和可疑血清再用试管凝集试验(SAT)进行复检，以试管凝集试验做为检测的最终判定结果。操作及判定标准按照GB／18646．2002

5、进行。2008年2009年2010年2011年2012年2013年1．2．1虎红平板凝集试验步骤在洁净的玻璃板上划分成数个4cm的方格，编号，用加样器滴加相应的血清附图历年布鲁氏菌病检测结果曲线图0．03ml，在被检血清旁滴加抗原0．03ml，用牙签搅动血清3讨论和使之混合每次设立阴、阳性血清对照。(1)通过对共和县4个乡镇7004份奶牛血清连续6年1．2．2试管凝集试验步骤准备4支玻璃试管，将每份被进行布鲁氏菌病检测，共检出阳性血清15份，平均阳性检血清分别按1：50、1：100、1：200、1：400四个稀释度稀率为0．21％，说明共和县

6、奶牛布病感染率并不高，在有效释，即第一管加2．4ml稀释液，第2．4管各加入0．5ml稀释控制范围内，但也在不同年份检出阳性差异显著，特别液，然后用吸管吸取0．5ml被检血清加入第1管，反复吹打是2009年阳性率高达1．4％。这与2008年由于实施扶贫开3次，吸取混合液1．5ml弃之，再吸取0．5ml混合液沿管壁发项目，从外境引进的奶牛数量大，检疫工作把关不加入到第2管中，用该吸管如前述方法混匀，再吸取第2严，甚至从布病感染率高的地区调运奶牛等有关。(2)管混合液0．5ml至第3管，如此倍比稀释至第4管，从第4管共和县采取以监测、检疫、隔离、

7、阳性畜扑杀、消毒和弃去混合液0．5ml。稀释完毕，将0．5m120倍稀释的抗原加无害化处理等综合措施，特别是加大了阳性畜扑杀和调762014年第5期(总第208调查报告长途调运羊只对疫病影响的调查党安坤李云岗胡莉萍兰邹然楚尊锋陆峰张洪杰(山东省动物疫病预防与控制中心山东济南250022)中图分类号：$858．26文献标识码：A文章编号：1007-1733(2014)05-0077-02为了解调运羊只对疫病发生的影响，对5个县的20个2．2结果分析对羊群发病数据列进行x2检验，=养羊户进行调查，结果显示，羊的发病率调运羊群是本8．97；0l0l

8、=6．63：计算所得=8．97>6．63，~Up