欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:53759682
大小:202.07 KB
页数:2页
时间:2020-04-24
《复用吸氧湿化瓶在消毒供应中心集中管理的效果评价-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、占林医学2014年6月第35卷第17期行走,以防发生体位性低血压,检查后适当休息5~10min,有3讨论不适应及时告诉医护人员;还有此时患者急于知道检查结果,喉镜已经是目前鼻咽喉科疾病常用的诊断性操作技术之医护人员应及时向患者介绍病情并给予安慰,恰当地做好健一。在耳鼻喉内镜检查治疗中,由于多数患者对喉镜检查缺康教育,消除患者不必要担心。乏了解,认识上存在误区,故对此项检查有惧怕心理,无形中夸大了检查所带来的不适。医护人员此时应根据患者不同的2结果年龄、职业、文化程度等给予及时、耐心、细致、有针对性
2、的全检查结束,试验组给予患者人性化的心理安慰,待患者情程心理疏导,主动从患者角度出发,及时告知进行当前阶段可绪稳定后即进行满意度调查,98%患者表示通过心理疏导,可能会出现的不适反应和应对技巧,使患者消除顾虑,减少心理以全身心放松,能配合医生轻松顺利地进行检查,而且检查后压力,积极主动配合医生进行检查,缩短检查时间,减免检查的恶心、呕吐等不适现象不明显。有32例患者由于比较紧张带来的痛苦,规避患者对喉镜检查中出现的过度紧张、焦虑、而进行了二次插镜检查,检查后休息l5分钟才离开,6例患不配合所导致的
3、检查失败。者在喉镜检查前出现突发癔症或过度紧张无法进行操作而放弃检查。对照组检查时间普遍比试验组长,检查结束后即进4参考文献行满意度调查发现,95%的患者表示心里高度紧张,不能完全【1]郭伟.舒适护理在电子喉镜检查中的临床应用效果配合检查,恶心、呕吐等咽部不适现象明显,96例患者表示不[J].2013,1l(1):296.能耐受检查,其中因心理因素放弃检查者为9O例,两组情况[2]朱秀琴.老年患者电子喉镜检查中的护理干预[J].吉林比较详见表l。医学,2012,33(25):5543.[3]曹月香
4、.人性化护理在电子喉镜检查中的应用[J].当代表1两组患者能接受检查的比较(例)护士,2011,11(中旬刊):95.[收稿日期:2014—02—14编校:朱林]注:与对照组比较,①=76.31,P5、吸氧湿化瓶分别采样进行目测和细菌监测,对独立包装前后3d、7d的湿化瓶分别进行细菌监测,并对结果进行分析。结果:2013年上半年与2012年下半年相比,集中管理方法时复用吸氧湿化瓶目测和细菌合格率分别提高28.9%和12.2%,独立包装后3d、7d合格率较分散包装时提高16.7%和26.7%。结论:复用吸氧湿化瓶由消毒供应中心集中管理,并采用独立包装可以起到物品资源共享,提高湿化瓶目测和细菌监测合格率,充分体现了专业人做专业事。[关键词]复用湿化瓶;集中管理;独立包装近年来,医院消毒供应中心复用医6、疗器械全院集中式管干燥;⑤独立包装封口,并在包装外表面标注消毒时问、?肖毒理模式已逐渐被国内部分医院所采用⋯。2013年1月起我院有效期(参照灭菌物品有效期7天)、失效期、包装人签名。改变复用吸氧湿化瓶的分散管理模式,现介绍如下。1.2.2包装和贮存:①包装袋采用商用挂耳式保鲜食品袋,经低温等离子灭菌后备用;②贮存于消毒供应中心消毒物品1资料与方法专用无菌柜内。1.1一般资料:选择2012年7月~2012年l2月我院各临床1.2.3目测清洁评价方法:分别对分散管理和集中管理的湿科室实行分散管理的湿7、化瓶为分散管理组,2013年1月~化瓶进行抽样检测,目测湿化瓶表面及内壁的清洁度。2013年6月由消毒供应中心集中管理的湿化瓶为至集中管理1.2.4细菌检测方法:分别对分散管理和集中管理的湿化瓶组。的独立包装前后第3天、第7天两个时问段的湿化瓶抽样检1.2方法测。进行抽样检测用10mlNaC1溶液在湿化瓶内反复震荡1.2.1分散清洗消毒:在各临床科室清洗消毒:①用自来水2O~30s放入无菌试管内,送细菌室培养,放人盛有增菌剂的冲洗,毛刷刷洗;②用500mg/L含氯消毒剂浸泡30min后用无菌试管内8、,该试管经180次/min震荡后取0.1ml接种至琼自来水冲洗干净;③在晾晒篮内自然晾干后放入贮物盒内干脂营养基,在37'E培养箱内保存48h,取出观察菌落数。燥保存。1.2.5检测标准①目测清洁检测合格标准:湿化瓶表面及内1.2.2集中清洗消毒:湿化瓶统一回收后:①用流动温水冲壁外观光洁、干燥、无污垢及水垢,一项不达标视为不合格;洗、毛刷刷洗,湿化芯用高压水枪冲洗;②放超声清洗机内(含②细菌监测合格标准:结果判定根据全国医院感染管理规范对酶液)超声5~10min后纯水冲洗;③用5
5、吸氧湿化瓶分别采样进行目测和细菌监测,对独立包装前后3d、7d的湿化瓶分别进行细菌监测,并对结果进行分析。结果:2013年上半年与2012年下半年相比,集中管理方法时复用吸氧湿化瓶目测和细菌合格率分别提高28.9%和12.2%,独立包装后3d、7d合格率较分散包装时提高16.7%和26.7%。结论:复用吸氧湿化瓶由消毒供应中心集中管理,并采用独立包装可以起到物品资源共享,提高湿化瓶目测和细菌监测合格率,充分体现了专业人做专业事。[关键词]复用湿化瓶;集中管理;独立包装近年来,医院消毒供应中心复用医
6、疗器械全院集中式管干燥;⑤独立包装封口,并在包装外表面标注消毒时问、?肖毒理模式已逐渐被国内部分医院所采用⋯。2013年1月起我院有效期(参照灭菌物品有效期7天)、失效期、包装人签名。改变复用吸氧湿化瓶的分散管理模式,现介绍如下。1.2.2包装和贮存:①包装袋采用商用挂耳式保鲜食品袋,经低温等离子灭菌后备用;②贮存于消毒供应中心消毒物品1资料与方法专用无菌柜内。1.1一般资料:选择2012年7月~2012年l2月我院各临床1.2.3目测清洁评价方法:分别对分散管理和集中管理的湿科室实行分散管理的湿
7、化瓶为分散管理组,2013年1月~化瓶进行抽样检测,目测湿化瓶表面及内壁的清洁度。2013年6月由消毒供应中心集中管理的湿化瓶为至集中管理1.2.4细菌检测方法:分别对分散管理和集中管理的湿化瓶组。的独立包装前后第3天、第7天两个时问段的湿化瓶抽样检1.2方法测。进行抽样检测用10mlNaC1溶液在湿化瓶内反复震荡1.2.1分散清洗消毒:在各临床科室清洗消毒:①用自来水2O~30s放入无菌试管内,送细菌室培养,放人盛有增菌剂的冲洗,毛刷刷洗;②用500mg/L含氯消毒剂浸泡30min后用无菌试管内
8、,该试管经180次/min震荡后取0.1ml接种至琼自来水冲洗干净;③在晾晒篮内自然晾干后放入贮物盒内干脂营养基,在37'E培养箱内保存48h,取出观察菌落数。燥保存。1.2.5检测标准①目测清洁检测合格标准:湿化瓶表面及内1.2.2集中清洗消毒:湿化瓶统一回收后:①用流动温水冲壁外观光洁、干燥、无污垢及水垢,一项不达标视为不合格;洗、毛刷刷洗,湿化芯用高压水枪冲洗;②放超声清洗机内(含②细菌监测合格标准:结果判定根据全国医院感染管理规范对酶液)超声5~10min后纯水冲洗;③用5
此文档下载收益归作者所有