原子吸收光谱法测定矿物质中铜的含量-论文.pdf

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1、科学技术原子吸收光谱法测定矿物质中铜的含量李兰扣(江苏省盐城技师学院环境工程系，江苏盐城224002)摘要：原子吸收光谱分析法测矿物质中铜的含量是一种较准确、灵敏度较高的分析方法，采用浓盐酸和浓硝酸分解矿石试样，使样品溶液的浓度为2％．测定时选用铜的次灵敏线(249．2~323．4rim)作为分析线，其它的金属离子不会干扰铜的测定!此法快速、简便、准确，变异系数小于1％，可以测定含铜量0．05％-20％的矿物质。关键词：原子吸收光谱分析；矿物质；铜1前言lO0~g／ml铜标准曲线铜是矿物质中普遍存在的一种金属元素，测定铜的含量对冶金、用同样方法绘St]l⋯lOug／m

2、l铜标准曲线。建材、化工、石油、环保、医药等领域有着广泛的应用。矿石中常A量铜用原子吸收光谱法测是比较好的方式。分析时一般选用铜的最灵敏线324．75nm作为分析线来测，而选用铜的次灵敏线(249．2和327．4rim)则避免了试样中铜含量高时的大倍稀释，也减少了误差，兼顾了含量低时的分析。下面来对本测定方法作具体分析与讨论。2仪器与试剂2．1所需仪器铜空心阴极灯电子天平一原子吸收光谱仪GGX一6A型0iO．0日2。．003O．0O《OOO50．O0O．008OO0C《g—mL：)容量瓶50ml六个容量瓶lOOml——爪4结果计算嘬光虔C．K．吸量管(1ml2ml5m

3、mllOm1)各一根Cu％=×10—2．2所需药品87疗5唾呲：叭。盐酸(优级纯)5O0m1C-⋯一样品溶液在标准曲线上对应的浓度(ug／m1)K_一一稀释倍数硝酸(优级纯)5O0IIlG_一一样品质量(g)纯铜粉2ml去离子水5分析讨论3实验方法5．1加入硫酸蒸干和不加硫酸蒸干对结果的影响3．i实验原理在处理样品时实验地加入5ml(1+1)硫酸冒烟蒸干和不冒烟蒸干试样经处理，待标准溶液逐一测定后最后测试样，根据绘制的工对结果的影响，从下表我们可以看出加与不加影响不大。所以为了节约时间不用加入硫酸冒烟蒸发。作曲线及相同条件下测得试液的吸光度，进而计算出原试样中铜的含量

4、。5．2酸度的影响3．2实验步骤在配制铜标液时加入了一定浓度的盐酸，通过对比发现加入不同浓度的盐酸对测定结果有着一定的影响。3．2．1标准系列溶液的配制准确称取0．5000g纯铜粉于250mi烧杯中，加少量浓硝酸溶解后，5．3标准曲线~D5Oml去离子水和1Oml浓盐酸，移入1L容量瓶中，加水稀释至刻当标准系列浓度为10一lOOug／ml时采用三次曲线拟合标准曲线，见度，摇匀，配制成0．5000mg／ml铜的标准溶液。图1，而标准系列浓度为1一lOug／ml时采用一次拟合曲线就可以了。3．2．2样品的预处理5．4精密度和准确度准确称取矿样0．1---0．12g于250

5、ml烧杯中，用水湿润加浓盐酸通过对不同含量的试样进行测定得到了下表，可以看出，本方法15ml，在通风橱中用电热板加热溶解，待硫化氢气体逸出后，加入硝精密度高，最大变异系数小于1％，符合质检的要求。酸5ml，继续加热蒸发至湿盐状，取下冷却。在烧杯中再加4m1(1+1)6结论盐酸，25mi水，加热溶解成可溶性盐类，冷却，最后将烧杯中的溶液经过上述实验结果的讨论可以得出，此分析方法是可行的，该方完全转移到100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，静置，上层清法分析速度快，操作简便，变异系数小于I％，最大相对偏差为2．6％，液为所用溶液。说明本法精确度和准确度都高，适合测定含

6、铜量0．05％⋯20％的矿物3．2．3测定条件质。铜空心阴极灯电流，6mA参考文献．吸收线波长，324．7nm[1]肖昌华，张玲．矿物质中铅、铬、铜含量分析[J】．徐州地质学院单色器通带，0．21mm报，2008燃烧器高度2—4衄3．2．4绘制标准曲线【2]狄之光，宋薇，梁霞，等．微波消解ICPABS法测定矿物中铜、镉、吸取0．5000mg／ml的铜标准溶液0．O0、1．O0、2．O0、3．00、4．00、铅、砷的方法研究⋯．现代科学仪器，2008，4：43[3]朱海燕，宋晓冬，丁旭锌铜含量检测在矿物质中的意义【J】．中国厂6．0O、8．00、m1分别注入7个50ml

7、容量瓶中，各2D2ml(1+1)盐酸，用去离子水稀释至刻度，此标准溶液中每毫升分别含0．O0、10．00．矿学，2007，19(1)：76．【4】申慧亭，王跃丰．微量元素与矿物学关系的研究概况[J1．地质杂志，2O．00、30．00、40．00、6O．o0、80．OOug的铜。在设定的条件下绘$010一2006，18(5)：495．．213