有机推断之无机物用量-论文.pdf

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1、S试题研究理综HITIYANJIU有机推断之无机物用量⊙荆州中学林思俭有机反应中常常会出现无机物的身影,它们要么d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,是以反应物的身份参与其中,要么是以反应条件的身消耗等量的NaOH份影响反应的进行。在有机推断中,注意对无机物尤(3)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式其是对其用量的定性分析和定量计算,经常会有柳暗。花明之功效。解析C是由A(或B)在稀硫酸加热的条件下得到的,且在浓硫酸加热的条件下可以发生不同的反应一、无机物用量的定性分析得到F和G,初步猜

2、测C是A(或B)水解得到的含羟基例1有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发的物质。F可以发生加聚反应,应含碳碳双键,是由C生如下变化。发生消去反应得到的;F的Ω为2,分子中还含有两个一定条件浓硫酸F一定条件I氧原子,可能含有羧基。因此C可能是双官能团化E②③△C4H6O2④(C4H6O2)n合物(同时含有羟基和羧基)。G分子中的C、H、O的浓硫酸G个数是F中的两倍,可能是两分子C在浓硫酸条件下C⑤△CHO8124发生的酯化反应,脱去了两分子水的环酯类化合物。A或B稀硫酸H进一步分析得C是H

3、OCH2CH2CH2COOH,F是CH2=C11H12O5①△⑥C4H6O3CHCH2COOH;C→H发生的是氧化反应,故反应⑥的D条件是Cu/加热;G具有10元环状结构;B与足量已知:①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;NaOH溶液共热的反应为HOCH2CH2CH2COO——②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环加热COOH+3NaOH⒈⒈⒈★HOCH2CH2CH2COONa+NaO—上的一溴代物只有两种;—COONa+2H2O③F能使溴水褪色且不含有甲基;点拨此题需要我们很好地掌

4、握不同浓度的硫④H能发生银镜反应。酸对有机反应的作用。在有机化学中,诸如此类的无根据题意回答下列问题:机物不同浓度的定性用量,主要包括:溴气(烷烃的取(1)反应⑥的条件是,F的结代反应);溴水(烯烃与溴的加成反应);浓溴水(苯酚构简式;与浓溴水反应生成白色沉淀);液溴(苯与液溴在铁做(2)下列关于A~I的说法中正确的是(选催化剂的作用下发生取代反应);稀硫酸(酯的水解)、填编号);浓硫酸(醇的脱水反应、苯的硝化和磺化、酯化反应);—CH—CH—na.I的结构简式为氢氧化钠的醇溶液(卤代烃的消去);氢

5、氧化钠的水溶CH3COOH液(酚、羧酸的中和反应、酯的水解);氢氧化钠固体b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物(甲烷的制备)等。c.G具有8元环状结构48见人之过,得己之过;闻人之过,得己之过。(杨万里)试题研究理综S理综试题研究SHITIYANJIUHITIYANJIU二、无机物用量的定量计算1molNaHCO31mol羧基1mol氢溴酸1mol羟基例2已知:1molH2O1mol碳碳双键①一定条件1molH2O1mol卤代烃、酯基、肽键HCHO+H—C—CHOHOCH2C—CHO1molHCl

6、1mol氨基COOCH25CH1mol溴1mol碳碳双键CH2COOC2H52-Br(CH)Bri)H2O,OH23CHCH—COOH②CH2C2H3ONa2Ci)H+,△CH2与溴反应,增重158g2mol烃分子中的氢原子CHCOOCCH2COOC2H522H5与O反应,减重2g(或16g)1mol羟基(或醛基)2有机物J是重要的工业原料,其合成路线如下(部与乙酸反应,增重42g1mol羟基与乙醇反应,增重28g1mol羧基分产物和反应条件略):分析有机物与无机物的反应时,还需要注意观察H2NaB

7、C催化剂是否会出现生成物进一步反应的问题。比如乙酸苯AHCHOH2氢溴酸酯在碱性条件(NaOH溶液中)下水解,生成物应该是DEF(C2H4O)一定条件催化剂△Ci)HO,OH-JI2乙酸钠和苯酚钠,而不是乙酸和苯酚。+i)H,△(CHO)GB9124H(C3H4O4)(1)G俗称缩苹果酸,与B以物质的量之比1∶2反OHOH应,则G+B→H的化学方程式是。1.有机物A是合成某合成鞣剂—CH2—n(2)J的同分异构体X属于芳香族化合物,1molCH2SO3NaX与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分

8、别是O—OH1∶4和1∶1,且苯环上只有一种一氯代物。符合上述条和高分子树脂HO—C—CH2——CH2—O—nH的原料之一。件的X有种,写出其中任意一种的结相关的合成路线如下图所示(某些生成物已略去):构简式:。O新制Cu(OH)一定条件—OH解析物质A的Ω为1,能与甲醛在一定条件下2HIBDFHO—C—CH2——CH2—O—nH△ACH3I①O3发生反应生成D,依题给信息推知A是乙醛,进一步推②Zn,HOHOHOH步骤Ⅰ2OESO2HC+EC—CH2—-n知C是乙醇

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