十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌-论文.pdf

十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌-论文.pdf

ID:53750144

大小:324.16 KB

页数:6页

时间:2020-04-23

十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌-论文.pdf_第1页
十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌-论文.pdf_第2页
十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌-论文.pdf_第3页
十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌-论文.pdf_第4页
十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌-论文.pdf_第5页
资源描述:

《十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、第33卷第8期绵阳师范学院学报V01.33No.82014年8月JournalofMianyangNormalUniversityAug.,2014十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌李娟,薛斯琪(绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000)摘要:该文研究了表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对二甲酚橙(XO)光度法测定锌的增敏作用.结果:锌一二甲酚橙(XO)络合物呈紫红色,其最大吸收波长为572nm,摩尔吸收系数K=1.16×104L·mol~·cm~.在六次甲基四胺缓冲体系

2、中,加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)后,锌一二甲酚橙(xo)一CTAB络合物的最大吸收波长为583nm,摩尔吸收系数K=1.76×10L·mol~·crn~,锌含量在0—2.0峭·mL范围内遵守朗伯比尔定律,线性回归方程为:A=0.2715C+0.1447,检出限达到0.0053g·L~.该方法具有较高灵敏度。操作简便,可用此方法可有效地测定奶粉中的锌含量.关键词:表面活性剂;二甲酚橙;分光光度法;锌中图分类号:TQ658文献标志码:A文章编号:1672-612x(2014)08410594360引

3、言牛奶中的主要成分有钠,钾,铁,锌,p一胡萝卜素,叶酸等物质⋯.其中锌是人体必须的微量元素,它是许多金属酶的组成部分,能促进机体的生长发育和组织再生,促进食欲.锌是从体外摄入而得以补充的,如果锌的摄人不足或吸收困难,均可引起锌的缺乏.缺锌时往往表现为味觉减退、食欲缺乏、厌食,从而阻碍儿童的生长和智力发育,.近年来人们越来越关注奶粉中的营养物质的成分,并利用各种不同的分析方法来测定其中的有效成分.测定锌的方法,目前常见的有原子吸收法],分光光度法[8J。。,荧光法n¨,色谱法,等方法.杨会琴¨等研究了锌与

4、非水溶性试剂四硝基卟啉的显色反应,考察了放置时间、酸碱度等多个方面的因素对络合物生成的影响.杜娟研究了混合表面活性剂SDS—OP对二甲酚橙(XO)光度法测锌的增敏作用.郭虹等建立锌试剂一环己酮分光光度法测定乳制品奶粉中锌的方法.本论文就奶粉中锌含量的测定进行了研究,建立了利用表面活性剂增敏二甲酚橙与锌显色,用分光光度法测定奶粉中锌的方法,研究了显色时间、显色温度、显色剂用量等对测定的影响,确定了最佳测定条件.1实验部分1.1实验药品和实验仪器1.1.1实验仪器紫外可见分光光度计(T6)2004(C)北京

5、普析通用仪器有限公司、pH计(pHS一4A)江苏江分电分析仪器有限公司、电子分析天平(AUY120)日本岛津电子分析仪器有限公司、电子万用炉(DL—1)北京中兴伟业仪器有限公司、集热式恒温加热磁力搅拌器(DF一101S)河南省予华仪器有限公司.1.1.2主要试剂盐酸AR.成都市科龙化工制药厂、二甲酚橙AR.成都市科龙化工制药厂、硝酸AR.成都市科龙化工制药厂、高氯酸GR.天津政成化学制品有限公司、锌粒AR.天津市大茂化学试剂厂、六次甲基四胺AR.天津市致远化学试剂有限公司、十六烷基三甲基溴化铵AR.成都

6、市科龙化工制药厂、伊利学生高钙高锌奶粉(市售)内蒙古伊利实业集团股份有限公司、试验中所用蒸馏水均为二次蒸馏水.收稿日期:201—06—13作者简介:李娟(1968一),女,四川绵阳人,副教授.研究方向:物化分析第33卷绵阳师范学院学报(自然科学版)·60·1.2实验原理二甲酚橙(XO)与锌离子在pH5—6时会生成紫红色的稳定络合物,可作为定性鉴别和定量测定的依据,因此可用可见分光光度法测定,力入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵增大了吸光度,增强了显色剂的灵敏性.1.3实验步骤1.3.1样品的预处理称取奶粉

7、5.00g(准确到0.0002)于100mL锥形瓶中,加V(硝酸):V(高氯酸)=(4:1)2O.00mL,于电热炉上加热消化至溶液无色或微黄色澄清透明,冒白烟.加水5.00mL除去残余的硝酸,至冒白烟为止,放置冷却,转入50.00mL容量瓶中定容,作为待测样品溶液.1.3.2光谱图的扫描取适量100Ixg·mL的锌标准溶液,二甲酚橙(XO),5×10~mol·L的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液,在分光光度计上依次扫描以蒸馏水作参比的XO水溶液、以XO一蒸馏水作参比的Zn¨一XO二元配合物溶液、以

8、试剂空白作参比的Zn¨一XO—CTAB三元体系溶液在400—650nm波长范围内的吸收光谱.1.3.3锌标准曲线的绘制在583nm波长处,以试剂空白为参比,测定体系的吸光度.以锌标准溶液的物质的量浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制出锌标准溶液工作曲线,得出回归方程.按照相同方法绘制不加表面活性剂时的锌标准溶液工作曲线.1.3.4样品锌含量的测定取1.3.1制得的待测样品溶液5.00mL于50.00mL的容量瓶中,依次加入1.0g·L的二甲酚

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。