立方氮化硼合成尾料中碱回收工艺与回收设备-论文.pdf

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1、2014年1月宋玄等：固化铬渣的解毒研究55与防治，2002，24(4)：199—200．电位为(D=一1．15V，两者相差较大，反应容易进，[2]景学森，杨亚提，蔡木林．铬渣中Cr(Ⅵ)在盐溶液中的浸出机行。由反应式(1)可知，反应生成了OH一，在强碱性条理[J]．西北农林科技大学学报：自然科学版，2007，35(8)：151～件下不利于反应的进行．水合肼的还原效果并不理154．想。通过降低pH，使OH一浓度逐渐下降，可以促进反[3]徐志波，郝庆菊，陆清萍，等．硫酸亚铁对铬渣滤液中C的处理研究[J]．中国农学通报，2011，27(17)：277—281．应的进行。从实验结果看，当pH为8．5

2、时，反应达到[4]盛灿文，柴立元，王云燕，等．铬渣的湿法解毒研究现状及发展最佳。前景[J]．工业安全与环保，2006，32(2)：1-3．3结论[5]石玉敏，王彤．铬渣解毒处理处置技术综述[J]．化工环保，2008，28(6)：471-477．1)超声处理可加速Cr(VI)的浸出速度，超声[6]陶建军．水合肼及其应用[J]．中国氯碱，2006(11)：30-31．5h可使固化铬渣中的Cr(VI)几乎全部浸出，固化[7]曾广谟，刘岭梅．肼的生产工艺发展及应用[J]．化工科技市场，铬渣经过超声振荡后基本不存在毒性2)水合肼对2001(12)：21—22．[8]李欢，金宜英，张光明，等．污泥超声预处

3、理的影响因素分析[J]．固化铬渣浸出液中的Cr(Ⅵ)还原效果明显，反应的中国给水排水，2006，22(3)：96—100．最佳实验条件为：反应温度为60℃，pH为8．5，投料[9]王廷平，刘存海．电镀废水中铬的回收及利用[J]．陕西科技大学比为130：l，反应时间为30min。浸出液中的Cr(Ⅵ)学报，2005，23(3)：32—34．经过处理后质量浓度为0．09mg／L．达到GB3838—[1O]郭军，黄戊生．水合肼解毒铬渣的研究[J]．内蒙古环境科学，2002《地表水环境质量标准》中V类水所规定的六价2009，21(1)：38-40．[1】]谭秋苟，张可方，赵焱，等．活性氧化铝对六价铬的吸

4、附研铬限值(0．1mg／L)。水合肼处理低浓度铬渣废水用量究[J]．环境科学与技术，2012，35(6)：130—133．较少，解毒比较彻底且反应条件简单，没有副产物，具有一定的工业应用前景收稿日期：2013—07—15作者简介：宋玄(1988一)，女，硕士研究生，研究方向为化学工程。参考文献：通讯作者：李裕[1]韩怀芬，黄玉柱，金漫彤．铬渣的固化／稳定化研究[J]．环境污染联系方式：hgliyu@nuc．edu．cn纳米活性碳酸钙生产中压滤装置、真空罐、真空泵及保温炉．所述的储液罐的出液口与离废水的循环利用工艺及设备子膜过滤装置的进液口连通．离子膜过滤装置的出液口与真空罐的进液口连通．真空罐

5、的出液口与保温炉连通．真空罐本发明公开了一种纳米活性碳酸钙生产中压滤废水的上端的出气口与真空泵连接．所述的离子膜过滤装置上设置循环利用工艺及设备．本发明能够将纳米活性碳酸钙生产中有杂质出口本发明是通过离子膜过滤设备过滤掉立方氮化的压滤废水完全净化．使其达到可以重复应用于纳米活性碳硼合成尾料中的六方氮化硼．达到回收六方氮化硼的目的．酸钙生产的用水标准，实现循环利用。本发明工艺，包含将有过滤掉六方氮化硼之后的碱液．蒸发掉碱液中水分．得到固机絮凝剂缓慢加入装有清水的配料罐中．在快速搅拌下制得态碱，达到回收碱的目的．减少污水排放，保护环境．减少原乳胶状溶液：将制得的乳胶状溶液用水稀释至质量分数为料的浪

6、费．降低生产成本。0．1％0．5％：待碳酸钙熟浆在纳米活性碳酸钙的活化工艺中CN，103408039的活化罐内活化完成后．将稀释后的溶液引入活化罐．继续快速搅拌1O15rain：将快速搅拌1O15min后的浆体进行隔碳酸镍的生产方法膜压滤，滤水排人生产沉降池．加入无机调节剂．调节pH=本发明涉及一种用于生产碳酸镍的方法．所述方法包括7-9．溢流的清水便可循环运用于纳米活性碳酸钙的生产中：以下步骤：1)制备镁盐溶液：2)在至多5h期间内，使所述溶同时产生少量沉淀物液与气态CO2流接触，保持pH在4~1O并且温度在0～100℃；CN．1034081573)使所述步骤2)的混合物与硫酸镍溶液接触，产

7、生混合物：立方氮化硼合成尾料中碱回收工艺与回收设备4)将所述混合物的液体部分和固体部分进行分离：5)将所述液体部分供给步骤1)该方法再循环用于生产碳酸镍的试剂本发明涉及一种立方氮化硼合成尾料中碱回收工艺与并且获得易于处理和运输的终产物回收设备，所述的回收工艺包括废碱液收集、过滤、蒸馏及碱CN，103443030块收集工艺步骤，所述的回收设备包括储液罐、离子膜过滤