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《不同形貌MCM-22分子筛的合成及其催化性能-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、石油学报(石油加工)2014年2月ACTAPETROIE1SINICA(PETROLEUMPROCESSINGSECT10N)第3o卷第1期文章编号:1001—8719(2014)01—011005不同形貌MCM-22分子筛的合成及其催化性能王振东,张云贤,张斌h。,孙洪敏,杨为民(1.中国石化上海石油化工研究院,上海201208;2.上海师范大学化学系,上海2002343.华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海200062)摘要:在MCM一22分子筛的合成中,通过调节水热晶化参数、改变硅源及搅拌条件,得到了具有片状、饼
2、状、球形且晶粒尺寸不同的MCM一22分子筛,采用XRD、SEM和氮气物理吸附对样品进行表征,并考察了其在连续固定床苯与乙烯液相烷基化反应及在1,3,5-三异丙苯裂解反应中的催化性能。结果表明,MCM一22分子筛的形貌对其催化性能影响显著,晶粒尺寸越大、聚集程度越高,其在苯烷基化反应和1,3,5-三异丙苯裂解反应中的催化性能越差。关键词:MCM一22;分子筛;乙苯;烷基化;形貌中图分类号:0643文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.1001—8719.2014.01.017SynthesisandCatalyticPropertie
3、sofMCM-22ZeolitesWithDifferentMorphologiesWANGZhendong,ZHANGYunxian,ZHANGBin,SUNHongmin,YANGWeimin(1.ShanghaiResearchInstituteofPetrochemicalTechnology,SINOPEC,Shanghai201208,China;2.DepartmentofChemistryShanghaiNormalUniversity,Shanghai200234,China;3.ShanghaiKeyLaboratoryofG
4、reenChemistryandChemicalProcesses,DepartmentofChemistry,EastChinaNormalUniversity,Shanghai200062,China)Abstract:MCM一22zeolitesampleswithdifferentsizesandmorphologies,suchassheet—like,platelet—like,spherical,weresynthesizedunderdifferentrotationalorstaticconditionsandwithdiffe
5、rentSisources.XRD,SEM,N2adsorption,alkylationreactionofbenzenewithethyleneandcatalyticcrackingof1,3,5-triisopropylbenzenewerecarriedouttocharacterizethephysico—chemicalpropertiesandcatalyticperformanceofthesynthesizedMCM一22samples.Theresultsshowedthatthecatalyticperformanceof
6、MCM一22zeolitewasaffectedbyitsmorphology.Thebiggerthecrystallinesizeandthehighertheassemblydegreewere,theworsethecatalyticperformanceofMCM一22was.Keywords:MCM一22;zeolite;ethylbenzene;alkylation;morphology1990年,美国Mobil公司的研究人员合成了一二元环超笼,通过略微扭曲的十元环窗口(0.4nm×种新型硅铝分子筛MCM一22_】]。该分子筛属于0
7、.55nm)与外界连通;此外,MCM一22分子筛还具Mww拓扑结构,具有2套独立的互不相通的十元有位于外表面的碗状十二元环半超笼l2]。由于环孔道体系。一套二维正弦型交叉孔道,孔道截面MCM一22分子筛独特的复合孑L道体系,良好的热稳为椭圆形,孔径0.41nm×0.5lnm;另一套孑L道具定性、水热稳定性,被广泛应用于烷基化、异构化、有尺寸为0.71nm×0.71nm×1.82nm的圆柱形十催化裂化、甲苯歧化、醚化、汽油改质等方面。]。收稿日期:20131025第一作者:王振东,男,工程师,博士,从事分子筛合成方面的研究通讯联系人:杨为民,男,教
8、授级高级工程师,博士,从事新催化材料合成与应用方面的研究;Tel:021-68462197;Fax:021—68462283E—mail
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