针刺调节急性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜细胞增殖信号通路相关分子的表达.pdf

《针刺调节急性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜细胞增殖信号通路相关分子的表达.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、中华中医药杂志(原中国医药学报)2014年9月第29卷第9期CJTCMP，September2014，Vo1．29，No．9·2797·论著·针刺调节急性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜细胞增殖信号通路相关分子的表达王晨光，杨宗保，左彬荣。，谢宇峰，刘琼(厦门大学医学院，厦门361005；江西中医药大学，南昌330004；深圳福田区中医院，深圳518000)摘要：目的：研究针刺对急性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜细胞增殖相关信号分子表达的影响。方法：大鼠随机分为空白组、模型组、胃经穴组和对照点组，采用乙醇灌胃法制作胃黏膜损伤大鼠模型，肉眼下观察大鼠胃黏

2、膜损伤指数，酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测丝裂原激活的蛋白激酶1(MAPK1)、磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK2)、磷酸肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB／Akt)、丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶(PAK)的表达。结果：与模型组比较，胃经穴组和对照点组大鼠胃溃疡指数值均显著降低(P<0．05)，胃经穴组大鼠胃黏膜细胞MAPK1、pERK2、PI3K、Akt、PAK表达显著升高(P<0．05)；与对照点组比较，胃经穴组大鼠胃溃疡指数和胃黏膜细胞MAPK1、pERK2、PI3K、Akt、PAK表达均显著升高(P<0．05)

3、。结论：针刺可促进胃黏膜损伤修复，降低胃黏膜细胞增殖相关信号分子表达。关键词：针刺；胃黏膜损伤；MAPK信号通路；PI3K／Akt—PAK1信号通路基金资助：国家自然科学基金(No．30960484，No．81260556)ExpressionoftheproliferationsignalingpathwayonthegastricmucosacellsinratswithacutegastricmucosainjurytreatedbyacupunctureWANGChen-guang，，YANGZong．bao，ZUOBin

4、．rong，XIEYu．feng。，LIUQiong(MedicalCollegeofXiamenUniversity，Xiamen361005，China；JiangxiUniversityofTraditionalChineseMedicine，Nanchang330004，China；。FutianHospitalofTCM，Shenzhen518000，China)Abstract：Objective：Tostudytheexpressionoftheproliferationsignalingpathwayonthega

5、stricmucosacellsinratswithacutegastricmucosainjurytreatedbyacupuncture．Methods：Ratswererandomlydividedintonormalgroup，modelgroup，stomachmeridiangroupandcontrolpointgroup．Theacutegastricmucosainjurymodelwasestablishedbythemethodofethanolintragastricadministration．Thega

6、stricmucosalinjuryindexesinratswereobserved，theexpressionofthemitogen—activatedproteinkinasel(MAPK1)，phospho—extracelluarsignal—regulatedkinase2(pERK2)，phosphoinositide3一kinase(PI3K)，proteinkinaseB(PKB／Akt)andproteinactivatedkinase(PAK)ingastricmucosalcellweretestedwi

7、thELISAmethod．Results：Comparedwithmodelgroup，thegastricmucosadamageindexinratsofstomachmeridianandcontrolpointgroupweredecreased(P<0．05)，andtheexpressionoftheMAPK1，pERK2，PI3K，AktandPAKingastricmucosacellsinstomachmeridiangroupratsweredecreasedsignificantly(P<0．05)．Com

8、paredwithcontrolpointgroup，theexpressionoftheMAPK1，pERK2，PI3K，Akt，PAKandgastricmucosadamageindexingastricrrraeosacellsinstom