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1、阿德福韦酯治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎疗效观察阿德福韦酯治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎疗效观察文章编号:1009-5519(2007)21-3243-01中图分类号:R5文献标识码:B阿德福韦酯是一种新型核昔类抗慢性乙型肝炎(简称慢性乙肝)药物,应用阿德福韦酯治疗e抗原阳性的慢性乙肝,现将结果报道如下:1材料和方法1.1病例选择:入选病例符合2000年西安第九次全国会议病毒肝炎诊断标准[1],且符合以下条件:(1)血清HBsAg、HBeAg阳性持续6个月以上;(2)血清HBV-DNA^lX105拷贝/ml;(3)2XULNWALT<10XULN;(4)
2、无免疫性疾病、甲状腺病及糖尿病。共63例患者,其中男44例,女19例,随机分成两组。治疗组42例,其中男30例,女12例;对照组21例,男14例,女7例。两组病例年龄、性别、病程、肝功能等方面差异无显著性(P>0.05),见表1。1.2治疗方法:治疗组用阿德福韦酯10mg(江苏正大天睛公司生产),口服12个月,对照组干扰素(国产)300万U隔口1次肌肉注射,疗程12个月。1.3观察项目和方法:治疗6个月及治疗结束后观察患者症状、体征、肝功能、HBV-DNA.HBV-M等,肝功采用全自动生化分析仪。HBV-M采用ELTSA法、HBV-DNA采用PCR法。其中干
3、扰素组治疗第一月内每周复查1次血象,前3个月每月验1次肝功能。1.4统计学分析:两组均数比较用t检验,率数比较用x2检验。2结果2.1两组病例均坚持全程治疗,并接受定期复查,两组治疗6个月及治疗结束后血清HBV-DNA、HBeAg>HBeAb、ALT变化见表2。2.2除干扰素组有少数病例用药第一周出现发热、周身乏力等症状外其余均无不良反应发生,所有病例均未见HBsAg阴转。3讨论阿徳福韦酯是单磷酸腺晉类似物,在人体内被磷酸化为二磷酸盐,二磷酸阿徳福韦的结构与HBV多聚酶的天然底物非常类似,通过竞争免疫脱氧腺昔二磷酸底物,使抗HBV-DNA疗效已得到前期药效学
4、和临床试验证实,使慢性乙肝患者病毒学、肝功能和组织学得到改善[1]。阿德福韦酯治疗慢性乙肝结果显示,两组治疗6个月时,ALT复常率及HBeAb阳转率两组间差异无统计学意义(P〉0・05),但治疗12个月后ALT复常率及HBeAb阳转率治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗6个月及12个月时,HBeAg阴转率明显高于对照组(P<0.05);HBV-DNA阴转率两组间对比差异有显著性(PV0.01)。慢性乙型肝炎之所以难治,主要原因之一就是不能清除肝细胞内HBV共价闭合环状DNA(cccDNA),经过阿徳福韦酯治疗,抑制了HBV复制,血清HBV-DNA明显减
5、少,使cccDNA补充有可能减少,随着病程延长,HBV-DNA复制被持续抑制,cccDNA数量可能越来越少,最终被耗竭而阻止HBV复制。但核廿类似物长期应用,病毒基因可能发生突变引起耐药,与其它核晉类似物相比,阿徳福韦酯发生率低,与其它抗病毒药不存在交叉耐药[2]。参考文献:[1]曾明德,黄益民,姚光弼,等•阿德福韦酯治疗HBeAg阳性的屮国慢性乙型病毒性肝炎患者52例多中心临床研究[J]•中华传染病杂志,2005,23(6):287.[2]DelaneyW,YangH,QiX,etal.Invitrocross-resistancetestingofade
6、fovir,lamivudine,telbivudine(L~DT),entecavirandotheranti-HBVcompoundsagainstfourmajormutationalpatternsof1amivudine-res-istantHBV[J].Hepatology,2004,40(4):244.收稿日期:2007-06-21
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