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时间:2020-04-06
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1、比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭38例疗效观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭38例疗效观察随着对慢性收缩性心力衰竭(CHF)发病机制认识的深入,0受休阻滞剂在慢性心衰中的治疗地位已被认可,比索洛尔为高度选择性B〈sub〉l〈/sub〉、受体阻滞剂,本研究旨在观察比索洛尔治疗CHF的临床疗效及安全性。资料与方法选择2005年1月〜2006年6月我院门诊及住院CHF病人共76例,男40例,女36例,年龄36〜73岁,平均58.05±10.34岁。基础心脏病病因:扩张型心肌病、冠心病、高血压性心脏病;心功能NYHAII-ITT
2、级。以上对象被随机分为治疗组和对照组各38例,两组性别、年龄、心功能及CHF病因均无显著性差异,排除II。以上房宣传导阻滞、病态窦房结综合征、阻塞性肺部疾病、心动过缓、B受体阻滞剂过敏及肝肾功能异常。方法对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂,洋地黄、利尿剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔(德同默克公司生产,商品名康忻),从1.25mg/d起,能耐受者每周递增1.25mg,达到5mg/d后,每月递增2.5mg,根据患者的临床表现和耐受情况,用到其自身所能承受的最大剂量,至靶剂量10mg/d后便不
3、再增加,共治疗24周。观察指标①超声心动指标:测量左室收缩末期内径(LVESD).左室舒张末期内径(LVEDD),计算左室射血分数(LVEF);②心功能变化:显效:心功能改善2级;有效:心功能改善1级:无效:心功能无变化或恶化。③记录不良反应。统计学分析计量参数以均数土标准差(X±s)表示,统计学显著性采用t检验:计数资料以(%)表示,率的比较采用x2检验。结果两组心衰患者临床疗效比较见表1。两组心衰患者治疗前后左室功能变化见表2。不良反应治疗前后血糖、血脂、肝肾功能化验均无显著变化。在约物递增过
4、程中,4例患者出现心动过缓,3例患者感到乏力,减量后恢复正常。讨论依据大型研究结果,B受体阻滞剂不仅能有效改善心脏结构,还能显著减少猝死。由于临床医生经验不足,目前普遍存在B受体阻滞剂在CHF中使用率低和剂量不足的问题。笔者体会,CIIF患者应用B受体阻滞剂首先要把握正确的时机,即在使用利尿剂和血管紧张索转换酶抑制剂(A-CEI)后,病情稳定,无水钠潴留时开始使用;其次从极小剂量开始,在患者能耐受原剂量的情况下,谨慎而缓慢地增加剂量至最人耐受剂量。中国比索洛尔临床试验协作组研究表明,我国CIIF患者对比索洛尔耐受性较好
5、。本组资料显示,基础治疗加比索洛尔长期治疗能改善CHF患者的心功能,提高左室射血分数。
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