观察来氟米特治疗糖尿病肾病IV期蛋白尿的疗效及安全性.doc

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1、观察来氟米特治疗糖尿病肾病IV期蛋白尿的疗效及安全性［摘要］目的探讨来氟米特治疗糖尿病肾病TV期蛋白尿的临床效果及安全性。方法选取2014年1月一2015年6月期间在该院收治糖尿病肾病患者IV期患者共100例作为研究对象。采取随机分组的方法将患者分为观察组与对照组，每组各50例。其中对照组使用血管紧张素转换酶抑制剂等药物常规的降糖治疗，观察组患者在此基础上联合使用来氟米特进行治疗，两组同时连续使用2个月后分析治疗效果。结果①疗效分析：观察组和对照组患者治疗总有效率分别为78%(39/50)和50%

2、(25/50),组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。②24h蛋白尿定量：治疗前观察组和对照组含量分别为(3.27±0.95)g/d和(3.27±0.90)g/d；治疗后两组尿蛋白含量依次为(2.05±0.34)g/d、(3.01土0.44)g/d；治疗后比较差异具有统计学意义。③不良反应发生率：对照组患者未发生明显的不良反应；观察组患者中肝功能异常患者2例，先暂停患者用药后其肝功能又逐渐恢复止常，其余患者未出现明显的不良反应。结论来氟米特治疗糖尿病IV期蛋白尿效果显著，可提高疗效，改善患者

3、的肾功能，同时联合给药并未增加严重不良反应的几率，患者耐受性较好。［关键词］来氟米特；糖尿病肾病；IV期蛋白尿；疗效；安全性［中图分类号］R59［文献标识码］A［文章编号］1672-4062(2016)05(a)-0021-02近年來,糖尿病的发病率呈逐渐上升趋势,因机体长期处于较高血糖水平，尤其易引发微血管病变，因此糖尿病患者多合并肾病等并发症［1］。糖尿病肾病危险性极高，可认为是糖尿病最为严重的并发症Z-,若不加以重视，威胁患者生命。现代医学対丁糖尿病肾病的研究不断的深入，并有报道指出，炎症反

4、应及免疫反应可推动糖尿病肾病的发生及发展［2］。而这一观点为糖尿病肾病的治疗提供了新的方向，即在治疗过程中联合免疫抑制剂，抑制炎症的发生及发展。但目前临床上关于免疫抑制剂应用的相关资料尚缺乏，许多患者对于该项治疗了解不足，治疗过程中疑惑性较强，配合度较低。为此，笔者进行该次调查研究，以帮助更多患者了解糖尿病肾病中运用免疫抑制剂的重要性，现分析2014年1月一2015年6月期间在内分泌科及肾内科收治的糖尿病IV期患者100例的临床资料，报道如下。1资料与方法1.1一般资料2014年1月一2015年6

5、月期间在该院内分泌科及肾内科收治的糖尿病肾病IV期患者共100例，并以该100例患者作为调查对象。纳入者均满足以下标准：①糖尿病诊断标准符合1999年WHO糖尿病专家委员会制定的标准；②测定24h尿蛋白量在0.5g以上；③排除恶性肿瘤疾病患者；④该次调查经过医学伦理委员会批准。对纳入者进行随机分组，各组均为50例。观察组中男女人数分别为28例与22例，年龄45~69岁，平均(60.2±2.4)岁；对照组中男女人数分别为29例与21例，年龄44〜70岁，平均(61・8±2.5)岁。一般资料分析比较，

6、组间差异无统计学意义(P>0.05)o1.2方法对照组患者实施常规治疗，包括降糖治疗、改善血脂、调节血压治疗等。主要使用药物血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II抑制剂等，并根据患者的具体情况给予其针对性的临床治疗。观察组患者除了同样进行对照组患者的相关治疗外，还联合药物来氟米特进行治疗，详情如下：来氟米特(批准文号:国药准字H20050129),口服给药,50mg/次，1次/d,连续3d0后调节剂量，降至20mg/次，并维持两个月。1.3观察指标测量患者治疗前、治疗后的24h蛋白尿定量；甘油二酯

7、(TG)、总胆固醇(TC)等指标。1・4疗效判定指标显效：治疗后24h尿蛋白定量3.5go治疗总有效率%二显效率%+有效率％。1.5统计方法采用SPSS17.0统计学软件进行数据处理分析，计量资料用(x±s)表示，行t检验，计数资料用率(%)表示，采用x2检验。2结果2.1疗效对比治疗结束后对两组患者的临床效果进行分析比较，并由该次调查结果可知，观察组患者治疗总有效率为78%(39/50),对照组患者治疗总有效率为50%(25/50),观察组患者的治疗总有效率高于对照组，组间比较差异有统计学意义（

8、P〈0・05）。见表1。2.2两组患者24h蛋白尿定量该院于治疗前及治疗后对两组患者的24h蛋白尿定量值进行分析比较，并由该次调查结果可知，治疗前两组患者的24h蛋白尿定量对比，差异无统计学意义（P>0・05）；治疗后两组患者的24h蛋白尿定量值均有所下降，但以观察组患者的24h蛋白尿定量值明显下降，差异有统计学意义（1X0.05）。治疗前及治疗后的数值见表2。2.3不良反应发生率调查期间対患者的基木情况进行观察，并由结果可知，对照组患者未发生明显的不良反应；观察组患者中肝功能异常