高二化学《同分异构体》课件.ppt

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1、同分异构体专题2有机物的结构与分类知识回顾什么叫同分异构体现象？相同的有机分子式，为什么会有不同的结构（即同分异构体）？同分异构体产生原因：分子式相同，分子中原子之间可能存在多种的排列方式（或连接顺序）及成键方式。一、同分异构体的概念三要素分子式相同结构式不同化合物分子内原子的连接顺序和结合方式的式子实验式相同；M相同可以是无机化合物同系物同一物质同素异形体、同位素烷烃同分异构体的书写----减碳法步骤：（1）先写出最长的碳链（2）然后写少一个碳原子的直链。将取下的C原子作为甲基（-CH3）连在直链不同的C原子上（对称）（3）然后再写少两个碳原

2、子的直链。①将取下的C原子作为两个甲基（-CH3）分别连在直链的C原子上，可以是同一C原子也可以不同C原子。②将取下的C原子作为乙基（-CH2CH3）连在直链不同的C原子上。（4）最后补H原子，使每个碳原子形成4各共价键。注意：烷烃中的甲基不能连在两端的C原子上。乙基不能连在1、2号C原子上。C—C—C—C—C—CC—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC—C—C—CCCC—C—C—CCC1、排主链,主链由长到短2、减一个碳变支链:支链由整到散,位置由心到边但不到端；支链位置由心到边,但不到端。多支链时,排布孪、邻、间3、减二个碳变支链:等效碳

3、不重排4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH3同分异构体的书写主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。⑵判断同分异构体数目的常见方法和思路：换元法：将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有

4、多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。等效氢（对称氢）的判断方法（1）连在同一个碳上氢原子等效（2）连在同一个碳上的所有甲基上的氢原子等效（3）对称结构的氢原子等效下图表示某物质的结构简式（C12H12）,（1）在环上的二溴代物有9种同分异构体,则环上的四溴代物有（　　）种；CH3llCH3（2）在环上的一溴代物有（）种；93烷烃一氯代物的同分异构体的书写技巧（1）写出对应烷烃的同分异构体（2）判断各同分异构体中不等效H的种数（3）烃中有几种不等效氢，就有几种一氯代

5、物三、烯烃同分异构体的书写1、先写出烷烃的同分异构体（碳架）2、根据每种碳架移动双键的位置得出同分异构体。思考：写出C5H10属于烯烃的同分异构体的结构简式请仔细观察下面三组有机分子结构，它们是同分异构体吗?为什么?请与同学交流你的想法。第一组分子式为C4H10的烷烃第二组分子式为C4H8的烯烃第三组乳酸1、烯烃的顺反异构由于环中的C-C单键和烯烃中C=C的不能自由旋转，当两个碳原子分别连接不同的基团时，就存在顺反异构。立体异构（1）手性碳原子——与四个不同的原子或原子团相连的碳原子，用“*”号标出。如：2、对映异构（2）对映异构：凡是手性分子

6、，必定有一个与之不能完全叠合的镜象。互为实物与镜象的两个构型异构体称为对映体。如：乳酸是手性分子，就有一对对映体存在：每个双键碳原子上所连接的两个原子或基团必须不相同，即（2）有机物中存在什么样的碳原子才能有对映异构？思考：（1）你能说明产生顺、反异构的条件吗？⑴碳链异构⑵位置异构(官能团位置)⑷立体异构顺反异构对映异构⑶类别异构(又称官能团异构)同分异构体的类型①环烷烃和烯烃：CnH2nn≥3②炔烃和二烯烃或环烯：CnH2n-2n≥3③饱和一元醇和饱和一元醚：CnH2n+2On≥2④酚、芳香醇和芳香醚：CnH2n-6On＞6⑤饱和一元醛和饱和

7、一元酮：CnH2nOn≥3⑥饱和一元羧酸和饱和一元酯：CnH2nO2n≥2⑦硝基化合物和氨基酸：CnH2n+1NO2⑧葡萄糖和果糖：C6(H2O)6⑨蔗糖和麦芽糖：C12(H2O)11注意：烷烃没有异类同分异构体。淀粉和纤维素不是异类同分异构体(n值不同)。异类异构：由于官能团不同而产生的异构。