高二化学烷径、同分异构体

高二化学烷径、同分异构体

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1、高二化学烷径、同分异构体【知识回眸】   一、基本概念   ⒈有机物:含碳元素化合物。除去碳的氧化物(CO,CO2),碳化物(CaC2,SiC等)碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐,氰化物(NaCN)硫氧化物(KSCN).   特点:①大多数有机物难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂。         ②绝大多数有机物受热容易分解,而且容易燃烧。         ③绝大多数有机物不易导电、熔点低。         ④有机物所起的化学反应比较复杂,较慢并常伴有副反应发生。   ⒉烃:仅由碳和氢两种元素形成的化合物。   ⒊同系物:结构相似,在分子组成

2、上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。   ⒋同分异构体:具有相同分子式,不同结构的化合物互称同分异构体。   二、甲烷的结构、性质和制法   ⒈甲烷的物理性质   甲烷是无色无味的气体,密度(标况)是0.717g/L,大约是空气密度的一半,极难溶解于水。   ⒉甲烷的结构   结构特点:正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心,而且四个氢原子分别位于四面体的四个项点上,键角相等,均为109°28′,键长均相等为1.09×10-10m,键能:413KJ/mol。      ⒊甲烷的化学性质   ①通常状况下,甲烷是比较稳定的,跟强

3、酸、强酸或强氧化剂等一般不起反应(不使酸性高猛酸钾褪色)   ②取代反应   CH4+Cl2CH3Cl+HCl   ③氧化反应(可燃性)   CH4+2O2CO2+2H2O(液)+890KJ   ④加热分解   CH4C+2H2   ⒋甲烷的制法   a:原理:CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4   b:装置:固一固加热制气装置(与制O2、NH3的装置相同)   c注意事项:   ①必须用无水醋酸钠而不能用醋酸钠晶体,碱石灰及大试管均应是干燥的。   ②不可加热温度过高,因高温发生副反应   2CH3COONa   ③碱石灰中

4、CaO的作用:(一)吸水(二)防止NaOH直接接触试管壁,高温下对试管的腐蚀作用。(三)使反应混合物呈疏松状,有利于甲烷排出。   d:收集方法:排水集气法   三、烷烃   ⒈通式:CnH2n+2(n≥1)   ⒉结构特点:①链状(可以带支链)               ②碳碳间以单键相结合   ⒊物理性质:不溶于水,随分子量增大,熔沸点升高。   ⒋化学性质   ①稳定性:常温下不和强酸、强碱反应,不使溴水及酸性高猛酸钾褪色   ②可与X2等发生取代反应   ③可燃性   CnH2n+2+nCO2+(n+1)H2O   ④高温聚解  

5、 C8H38C9H18+C9H20练习:   一、选择题   ⒈下列物质属于有机物的是()   A.CO   B.CH4   C.NaHCO3      D.CO(NH2)2   ⒉下更产于有机物的叙述错误的是()   A.有机物种类繁多,目前从自然界发现和人工合成的有机物已达一千多万种   B.绝大多数有机物是非电解质,不易导电   C.绝大多数有机物是受热易分解,容易燃烧   D.有机物和无机物在物理和化学性质方面有较大的不同,主要是因为无机物都是离子晶体,而有机物在固态时都是分子晶体   ⒊下列关于同系物的叙述不正确的是()   A.

6、某同系物的组成可用通式CnH2n+2(n≥1)表示   B.同系物中,两个相邻的物质的分子量相差14   C.符合通式CnH2n+2(n≥1)的烃互为同系物   D.同系物具有相似的化学性质   ⒋下列有机物的命名正确的是()   A.1-甲基戊烷   B.3,3一二甲基戊烷   C.2-乙基丁烷   D.3,3一二甲基丁烷   ⒌下列物质属于同分异构体的一组是()   A.乙烷和丙烷   B.一氯甲烷和二氯甲烷   C.2-甲基丙烷和丙烷   D.2-甲基丁烷和2,3一二甲基丙烷   ⒍下列各组化学式所表示的不足同一化合物的是()   A

7、.   B.   C.   D.CH3CH=CHCH3和CH3-CH2-CH=CH2   ⒎下列物质进行一氯取代反应后生成四种沸点不同的产物的烃是()   A.(CH3)2CHCH2CH2CH3     B.(CH3CH2)2CHCH3   C.(CH3)2CHCH(CH3)2       D.(CH3)3CCH2CH3   ⒏下列物质中,可以跟甲烷发生化学反应的是()   A.溴   B.强酸   C.强碱   D.高锰酸钾溶液   ⒐下列实验:①用醋酸钠晶体和碱石灰混合加热制甲烷;②甲烷气体通入碘水中制CH3I;③甲烷和溴蒸气混合后光照

8、制纯净的CH3Br;④用酒精灯加热甲烷制碳黑   A.只有①   B.只有③   C.有③④②   D.①②③④   ⒑某烃的结构简式如下:         命名该化合物时,其主

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