含噻吩基三取代双光子吸收材料的合成.pdf

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1、含噻吩基三取代双光子吸收材料的合成／孙梅·15·含噻吩基三取代双光子吸收材料的合成孙梅(安徽建筑大学材料与化学工程学院，合肥230601)摘要合成了一种新型三取代结构的双光子吸收材料1，3，5一三[4一E2一(噻吩)乙烯基]苯基]苯，通过元素分析、HNMR和红外光谱对其进行表征。测试了材料的紫外吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱，并测出其双光子吸收截面为426×10-5。cm4·s·photon～。以1，3，5-2-[4一E2一(噻吩)乙烯基]苯基]苯为引发剂，甲基丙烯酸甲酯齐聚物(CN120C80)为单体，飞秒激光器(200fs、76MHz、Ti：sapphir

2、e)为发光源，进行了三维周期微结构的制作。关键词噻吩三取代结构双光子荧光双光子吸收截面双光子聚合微结构中图分类号：0625文献标识码：ASynthesisofaTwo-photonAbsorptionMaterialwithThiofuranGroupTri—substitutedStructureSUNMei(Schoo1ofMaterialsandChemicalEngineering，AnhuiJianzhuUniversity，Hefei230601)AbstractAnoveltwo-photonabsorptionmateria1withtri-substi

3、tutedstructure1，3，5-tris[4一E2一(thiofuran)etheny1]phenyl-]benzenewassynthesized．Thestructureofthecompoundwascharacterizedbyelementalanalysis，HNMR，andIRspectra．Theultravioletabsorptionspectra，one-photoninducedfluorescencespectraandtwo—photonin—ducedfluorescencespectrawereexperimentallystud

4、ied．Thetwo-photonabsorptioncross—sectionwasashighas426×10一。cm4·s·photon_。．Apulsedurationof200fsandrepetitionrateof76MHz，mode-lockedTi。sapphirelaserwasusedfortwo-photonmicrofabricatiorLSomethreedimensionallatticeswerecreatedbytwo-photonpolymeri—zationofanacryliceateroligomerusingthisiniti

5、ator．Keywordsthiofuran，tri-substitutedstructure，two-photonfluorescence，two-photonabsorptioncross-see—tion，two-photonpolymerizationmicrofabrication在非线性吸收中，双光子吸收尤其引人瞩目。与单光子乙酮为原料，经缩合、NBS溴化、成磷脂、Witting成双键4步吸收不同，双光子吸收的特征为介质对这种波长较长的光吸反应得到目标物1，3，5一三[4一[2一(噻吩)乙烯基]苯基]苯。通收和色散作用较小，光波穿透能力强，且由于跃迁几率与入

6、过核磁共振氢谱、元素分析和红外光谱对中间体及目标物的射光强度的平方成正比，在激光束紧聚焦条件下，样品受激结构进行了表征，证明了该合成路线是可行的。单、双光子范围限制在。体积内，使得发色团的激发具有高度的空间选荧光测试表明，该新型三取代化合物显示出良好的荧光性择性。由于激发双光子吸收的光束采用紧聚焦技术，因此，能。以其作引发剂，以甲基丙烯酸甲酯齐聚物(CN12OC8O)在吸收材料中，荧光淬灭和光损伤仅限于激光聚焦范围内。作单体，飞秒激光器(200fs、76MHz、Ti：sapphire)为发光双光子吸收材料的这些特征使其在三维光信息存储_1]、光源，进行三维周期微结构制作

7、，得到微米级周期性微结构骨动力学治癌[4]、双光子荧光显微术]、双光子上转换激射、激架。光光限幅[6]及三维微加工等领域拥有光明的应用前景。Al—1实验bota『8]和Reinhardt等[1胡提出增加共轭链的长度、提高电子给体和电子受体的强度、提高共轭中心母体的平面性来增1．1仪器与试剂大分子的双光子吸收截面。S．J．Chung等_】1]提出带有同一主要仪器：电子光谱在TU-1901双光束紫外可见分光光结构基元的树枝状或三维网状大共轭体系分子，相对于一维度计(北京普析通用)上记录；Perkin-Elmer240B型自动元素链状分子，该类