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时间:2020-04-04
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1、B型脑钠肽在临床屮的应用与进展摘要:B型利钠肽又称B型尿钠肽(Brainnatriureticpeptide,BNP),是由心肌细胞合成的具有生物学活性的夭然激素,主要在心室表达,同时也存在于脑组织屮。当左心室功能不全时,由于心肌扩张而快速合成释放入血,有助于调节心脏功能。血液屮BNP浓度及其增长速度的快慢,是临床判断慢性心力衰竭程度以及左心室张力的客观指标,亦是临床医师采取慢性心衰治疗措施的依据。现就日前有关BNP临床应用以及未來展望研究作一综述。1.BNP的生物学特性:利钠肽家族包括:AXP(A型利钠肽)BNP(B型利钠肽)和CNP(C型
2、利钠肽),由不同的基因编码,各有组织特异性的分布,调节和生物活性⑴。这些利钠肽浓度在心衰患者常增加,RNP己用做无症状左心室功能障碍或心衰早期的标志。这些肽大部分通过尿廿酸环化酶受体促进血管扩张(ANP、BNP,CXP)和排钠(ANP,BP)。它们也减少NE(去甲肾上腺素)释放,RAAS(肾素-血管紧张素一醛固酮系统)活性及靶细胞的生长/肥大---因此也成为反调节性激索。心肌细胞所分泌的BNP先以108个氨基酸组成的前体形式存在,当心肌细胞受到刺激时,在活化酶的作用下裂解为由76个氨基酸组成的无活性的直线多肽和32个氮基酸纽•成的活性环状多
3、肽,释放入血循环,分别被称为NT-proBNPN(端B型利钠肽原)和BNP⑵。2.BNP形成原因:在静脉冋流和充盈圧力正常的情况下,不同病因引起心室功能障碍(急性或慢性),心脏不能泵出足够的血液以满足机体的代谢需要,以及容量急剧增加引起心室壁张力的改变和心室肌压力超负荷过重,逐步导致心输出量下降,而引起多种神经内分泌激素,包括肾素和去甲肾上腺素,被特放以保证血压和器官灌注,同时机体反向调节的利钠肽被释放,该物质具有强大的利钠、扌非尿、扩血管、拈抗(RAAS)系统以及抑制交感神经系统活性(SNS)等方面的作用,以抵消血管收缩,心肌肥大和容量潴留
4、。3.BNP临床应用:B型利钠肽是Sudoh等<3)学者于20世纪80年代首次从猪脑内分离得到。BXP能够维持循环系统的容量、渗透压、压力调节的稳态⑷,咽P在心力衰竭诊断方面的应用已比较明确,作为心衰标馬物,BNP水平能够比较全血的反应心室功能障碍等情况⑸,近年多项研究发现BNP在心血管疾病、肺血管疾病、急性脑损伤、甲亢以及肾功能不全等疾病屮均有升咼,已在临床屮引起重视。3.1BNP与心力衰竭分级BNP在急慢性心力衰竭的诊断、预后评估、治疗以及鉴别诊断中均有重要价值。BNP己成为国际公认的诊断心衰的标志物。英国利钠肽临床研究屮心所证实BNP值
5、与NYHA分级关系如下:NYHAI级的BNP值为83.lng/L,II级为235ng/L(137-391ng/L),III级为459ng/L(200-871ng/L),IV级为1119ng/L(728-1300ng/L).根据急慢性心力衰竭患者血浆BNP数值进行心衰分级,在评估患者预后以及制定治疗方案上均具有重要的临床指导意义<6)3.2BNP在其他心脏疾病中的M用BNP指标在急慢性心力衰竭领域的临床意义已不言而喻,并且在急性心肌梗塞、心肌重数、心房内径、舒张期功能不全性心力衰竭上⑺,均有重要意义,可用来评估心血管的患病风险,患者死亡风险几率
6、,以及患者病后生存率等,亦可作为患者随访的指标⑻。近期大量研究数据表明,急性心肌梗死患者预后与BNP的呈正相相关,AMI患者血浆BNP>8000pg/ml,3个月内因心衰再入院治疗和死亡的可能性有所增加,血浆BNP水平越高,左室收缩能力损害和心室重報程度越重。为AMT患者近期预后提供侑用的信息3°)。高血压主要累及器官Z—为心脏,早期常表现为左室肥厚,进而引起左室的舒张功能的不全等,左房的扩大是高血压的靶器官即心脏损害的早期的表现乙一。高血压的患者由于长期的持续的体循环动脉压力的增高,引起心脏的后负荷增大,从而导致左心室收缩末期残余的血流量以
7、及舒张期心脏容量的增加,进而导致左心发生代偿性的肥厚,顺应性减低,容量以及压力增加,从而导致左心室舒张末期压力升高。已有研究表明在心肌肥厚的过程屮,BNP水平也会随之相应的增加,因此,BNP水平也可以作为一个临床上用于反映心肌肥大的指标z—W3.3BNP在心衰合并慢性肾功能不全患者屮的临床应用。国内外有较多学者在探究BNP与慢性肾功能衰竭并发心血管疾病的价值及意义的研究屮发现,其屮在慢性衰竭患者285例屮151例慢性肾衰竭患者BNP与CRP呈正相关性增高<,2>o另一项研究屮发现,严重心衰患者屮,肾功能代偿组与失代偿性肾功能不全组Z间NT-p
8、roBNP水平有显著性差异(/K0.05)。还发现,CHF(慢性心力衰竭)伴不同程度肾损害患者BNP水平明显高于单纯性肾功能不全患者,并且,BNP水平越高,其临床治
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