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《运动训练对废用性肌萎缩大鼠腓肠肌murf1基因表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第l8卷第3期四川解剖学杂志V0I.18No.32010年9月SICHUANJOURNALOFANAT0MYSeptember2010doi:10.3969/j.issn.1005—1457.2010.001运动训练对废用性肌萎缩大鼠腓肠肌MuRF1基因表达的影响吕坤如牟彩莹杨月琴陈国庆。△1(武汉体育学院中心实验室,武汉430079)2(武汉体育学院健康科学学院,武汉430079)【摘要】目的探讨运动对骨骼肌MuRF1基因表达的影响及其在废用性骨骼肌萎缩发生机制中的作用。方法采用鼠尾悬吊的方法制作废用性骨骼肌萎缩模型,采用免疫组织化学的方法检测骨骼肌MuRF1蛋白的表
2、达;RT-PCR方法检测MuRF1基因表达水平的变化。结果大鼠鼠尾悬吊4周后,腓肠肌肌纤维横截面积显著减小,MuRF1表达水平显著增高;运动训练可显著促进废用性肌萎缩的恢复,抑制骨骼肌MuRF1的表达。结论骨骼肌MuRF1表达水平的增高可能是骨骼肌废用性萎缩的重要因素,运动训练可抑制骨骼肌MuRF1的表达,从而促进废用性骨骼肌萎缩的恢复。【关键词】MuRF1;废用性肌萎缩;运动训练【中图分类号】R746.4【文献标识码】A【文章编号】1005—1457(2010)03—01—04EffectofExerciseTrainingonMuRF1ExpressioninDis
3、usedSkeletalMuscleLvKunruYangYueqinWangSongChenGuoqing1(DepartmentofHealthScience,WuhanInstituteofPhysicalEducation,Wuhan430079,China)2(CentralLaboratory,WuhanInstituteofPhysicalEducation,Wuhan430079,China)[Abstract]ObjectiveTheaimofthisstudywastoinvestigatetheimpactofexercisetrainingona
4、trophiedmuscleexpressionofMuRF1.MethodsWeestablishedthedisuseskeletalmuscleatrophymodelbytai1suspensionfor4weeks.Themusclefibersizeand1eve1ofoxidativestressofgastroenemiuswasdetected,andtheMuRF1geneandproteinexpressionwereexaminedbyimmunohistochemistryandRT-PCR,respectively.ResultsThefib
5、ersizeofgastroenemiuswassignificantlydecreasedafter4weeks’tailsuspension,whiletheMuRF1geneandproteinexpres—sionwereincreasedsignificantly.Andregularexercisetrainingcouldrestoretheatrophiedmuscleanddown—regulatetheexpressionofMuRF1significantly.ConclusionOurresultsindicatethatMuRF1genemay
6、playanimportantroleondisuseskeleta1muscleatrophyandregularexercisetrainingexhibitsgreatpotentia1torestorethemuscleatro—phybyreducingtheexpressionofMuRF1.[Keywords]MuRF1;Disuseskeletalmuscleatrophy;Exercisetraining废用性肌萎缩是肢体在运动受限、运动减退或固定等)常常伴有运动减退甚至要求制动,极易诱发机体失重等状态下,骨骼肌所发生的形态、生理、生废用性骨骼肌萎缩;
7、而宇航员长时间在失重条件下化以及功能上的一系列变化,主要表现为肌肉重量工作同样也面临肌肉萎缩这一问题的困扰。废用性减轻、肌纤维横截面积减小、Z线紊乱、肌原纤维溶肌萎缩的发生机制和治疗已经成为是临床医学、运解、肌肉收缩力下降等[1]。临床上许多疾病(如瘫动医学、康复医学及航天医学等领域的研究热点之一痪、肿瘤、烧伤、运动创伤)或各种治疗措施(如骨折。目前的研究认为泛素蛋白酶体系统在废用性肌萎缩的发生发展过程具有重要功能,也是废用性肌基金项目:湖北省教育厅优秀中青年人才项目(Q20104102)萎缩治疗的重要靶点[2]。MuRF1(Muscle
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